1,3-diethyl 2-(1-hydroxyethyl)propanedioate | 51689-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-diethyl 2-(1-hydroxyethyl)propanedioate
• 英文别名: Propanedioic acid, (1-hydroxyethyl)-, diethyl ester；diethyl 2-(1-hydroxyethyl)propanedioate
• CAS: 51689-19-1
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: IWQAPLLGORGQAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-108 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diethyl 2-(1-hydroxyethyl)propanedioate 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙醛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 亚乙基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的四氢喹唑啉衍生物及其用于选择性杀死表达GAG-POL的HIV感染细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，以及用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延迟AIDS或AIDS相关综合症（ARC）的发作或进展。

  公开号：

  WO2022125412A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基丙二酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 1,3-diethyl 2-(1-hydroxyethyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的四氢喹唑啉衍生物及其用于选择性杀死表达GAG-POL的HIV感染细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，以及用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延迟AIDS或AIDS相关综合症（ARC）的发作或进展。

  公开号：

  WO2022125412A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS CONTRE DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020131597A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure is directed to pyrimidone derivatives of Formula I and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV nave cells, and for the treatment or prophylaxis of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  本公开涉及式I的嘧啶酮衍生物及其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞而不对HIV天然细胞产生细胞毒性，并用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合症（ARC）的发病或进展。
• Hydroxyalkylation and Lactone Formation from Dialkyl Malonate by Means of a Eu^III/Eu^IIPhotoredox System
  作者：Akito Ishida、Shinya Yamashita、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/bcsj.61.2229

  日期：1988.6

  A EuIII/EuII photoredox system in alcohol induced an effective hydroxyalkylation at an α-position of a dialkyl malonate. The alcohol adduct was then converted to the lactone. A step-by-step hydroxyalkylation mechanism was suggested in which the Eu ion is used as a photocatalyst and also as a condensation catalyst for the reaction of dialkyl malonates and aldehydes.

  在醇中，EuIII/EuII光氧化还原体系有效地诱导了双烷基丙二酸酯α位的羟基烷基化。然后将醇加成物转化为内酯。建议了一种逐步的羟基烷基化机制，其中Eu离子既作为光催化剂，又作为双烷基丙二酸酯与醛反应的缩合催化剂。
• Process for the Preparation of (R) - 5 - (2-Aminoethyl) -1- (6, 8-Difluorochroman-3-YL) -1,3-Dihydroimidazole-2-Thione
  申请人：Soares Da Silva Patricio Manuel Vieira Araújo

  公开号：US20100113799A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A process for making (R)-5-(2-aminoethyl)-1-(6,8-difluorochroman-3-yl)-1,3-dihydroimidazole-2-thione and pharmaceutically acceptable salts thereof, and for making intermediates useful in the formation of said compound.

  一种制备(R)-5-(2-氨乙基)-1-(6,8-二氟色基-3-基)-1,3-二氢咪唑-2-硫醇及其药学上可接受的盐的方法，并制备有用于形成该化合物的中间体。
• Doleschall, Gabor, Acta Chimica Hungarica, 1991, vol. 128, # 6, p. 823 - 829
  作者：Doleschall, Gabor

  DOI：——

  日期：——
• Gaudemar-Bardone,F.; Gaudemar,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2878 - 2881
  作者：Gaudemar-Bardone,F.、Gaudemar,M.

  DOI：——

  日期：——