(2S)-2-ethyl-4-penten-1-ol | 121074-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-ethyl-4-penten-1-ol
• 英文别名: (S)-2-ethyl-4-pentenol；(2S)-2-ethylpent-4-en-1-ol
• CAS: 121074-21-3
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: HAAXJIXTDRFJBI-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-ethyl-4-penten-1-ol 在 dirhodium tetraacetate 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锂硼氢 、 四丙基高钌酸铵 、 三甲基锍 、 4 A molecular sieve 、 Nafion-H 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 三氧化硫吡啶 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 长春布宁
  参考文献：
  名称：

  由手性非外消旋4,4-二取代γ-内酯全合成（-）-表玉碱和（-）-表玉碱

  摘要：

  的全合成（ - ） - -象牙酮宁和（+）外延使用密钥手性非外消旋的4,4-二取代的γ内酯成功实现了-eburnamonine 4，其通过所述的Rh（II）卡宾介导的叔C-制备H插入手性非外消旋重氮丙二酸酯5的插入反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02131-0
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-3-[(2R)-2((1R*)-1-(phenoxythiocarbonyloxy)ethyl)-1-oxo-4-pentenyl]-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone 在 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2S)-2-ethyl-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由（4S）-4-乙基-4- [2-（羟羰基）乙基] -2-丁内酯不对称合成（-）-表氨碱和（+）-表氨碱。

  摘要：

  关键的手性非外消旋4,4-二取代的2-丁内酯羧酸（S）-4，可通过重氮丙二酸酯（S）-5的高效且立体有择的四乙酸二氢铑（II）催化的叔CH插入反应获得。酸（S）-4与色胺混合产生酰胺（S）-3，然后将其转化为醛23和羟基内酰胺24。酸介导的23-和24-Pictet-Spengler环化生成四环吲哚内酰胺（1S，12bS）-25a和（1S，12bR）-25b。经由内酰胺醇30a和30b，化合物25a和25b被转化为（-）-金丁胺（1a）和（+）-表金丁胺（1b）。

  DOI：

  10.1021/jo010751z

文献信息

• A Convergent Three-Component Total Synthesis of the Powerful Immunosuppressant (−)-Sanglifehrin A
  作者：Leo A. Paquette、Maosheng Duan、Ingo Konetzki、Christoph Kempmann

  DOI：10.1021/ja020091v

  日期：2002.4.1

  The potent immunosuppressive agent (-)-sanglifehrin A (5), initially discovered in a soil sample from Malawi, has been synthesized in a highly convergent and stereocontrolled manner. The enantioselective approach relies on initial construction of the iodovinyl carboxylic acid 14, which is coupled to tripeptide 59 in advance of a key macrolactonization step that generates 61a. An alternative protocol

  最初在马拉维土壤样本中发现的强效免疫抑制剂 (-)-sanglifehrin A (5) 已以高度收敛和立体控制的方式合成。对映选择性方法依赖于碘乙烯基羧酸 14 的初始构建，它在生成 61a 的关键大环内酯化步骤之前与三肽 59 偶联。由于无法实现相应的大环内酰胺化操作，涉及连接 14 到 46 以构建大环的替代方案失败。详细阐述了 C26-N42 螺内酰胺西区 5 的有效方法。这个必要的片段是通过适当调整连续的醛醇策略来构建九个立体中心，其中六个是连续的。第一个醇醛过程包括由 72 衍生的醛与对映体纯酮 73 的三氟甲磺酸锡介导的反应，以生成位于 75 中的顺 C36-C37 关系。一旦 75 到 78 的转化完成后，连接到酮 66用 (+)-DIPCl 影响，从而将 C33-C34 关系设置为反。一旦官能团修饰产生了 62，就实现了螺内酰胺化，主要提供了 94，从而为获得乙烯基锡烷 13
• Syntheses of 20'-deoxyvinblastine, 20'-deoxyleurosidine, 20'-deoxyvincovaline, 20'-epi-20'-deoxyvincovaline, and 20'-deoxyvincristine and its 20'-epimer through racemic and enantioselectively generated intermediates. New syntheses of D/E-cis- and trans-.PSI.-vincadifformines and D/E-cis- and -trans-20-epi-.PSI.-vincadifformines
  作者：Martin E. Kuehne、William G. Bornmann

  DOI：10.1021/jo00275a029

  日期：1989.7
• Synthesis of the tripeptide (C1–N12) and hydroxylated hexadecene (C26–C41) domains of sanglifehrin A and C
  作者：Leo A. Paquette、Ingo Konetzki、Maosheng Duan

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01539-7

  日期：1999.10

  Fully enantio-controlled routes to two major segments of the newly discovered immunosuppressants sanglifehrin A and C are described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• KUEHNE, MARTIN E.;BORNMANN, WILLIAM G., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3407-3420
  作者：KUEHNE, MARTIN E.、BORNMANN, WILLIAM G.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Synthesis of (−)-Eburnamonine and (+)-<i>e</i><i>pi</i>-Eburnamonine from (4<i>S</i>)-4-Ethyl-4-[2-(hydroxycarbonyl)ethyl]-2-butyrolactone
  作者：Andrew G. H. Wee、Qing Yu

  DOI：10.1021/jo010751z

  日期：2001.12.1

  The key chiral nonracemic 4,4-disubstituted 2-butyrolactone carboxylic acid, (S)-4, is readily accessible via an efficient and stereospecific dirhodium(II) tetraacetate catalyzed tertiary C-H insertion reaction of the diazomalonate (S)-5. The coupling of the acid (S)-4 with tryptamine produces the amide (S)-3, which is then transformed into the aldehyde 23 and hydroxy-lactam 24. Acid-mediated Pictet-Spengler

  关键的手性非外消旋4,4-二取代的2-丁内酯羧酸（S）-4，可通过重氮丙二酸酯（S）-5的高效且立体有择的四乙酸二氢铑（II）催化的叔CH插入反应获得。酸（S）-4与色胺混合产生酰胺（S）-3，然后将其转化为醛23和羟基内酰胺24。酸介导的23-和24-Pictet-Spengler环化生成四环吲哚内酰胺（1S，12bS）-25a和（1S，12bR）-25b。经由内酰胺醇30a和30b，化合物25a和25b被转化为（-）-金丁胺（1a）和（+）-表金丁胺（1b）。