6-deoxy-D-idose | 73-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-deoxy-D-idose
• 英文别名: 6-Desoxy-D-glucose；6-Deoxy-dmannose；(3S,4R,5R,6R)-6-methyloxane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 73-34-7；87-96-7；488-79-9；551-63-3；609-01-8；643-17-4；643-18-5；4164-09-4；6014-42-2；6155-36-8；6189-71-5；6696-41-9；6736-43-2；13224-93-6；22611-09-2；28161-49-1；28161-50-4；28161-52-6；45864-36-6；63814-64-2；71116-59-1；71116-61-5；72598-05-1；87936-88-7；87936-89-8；97466-79-0；116908-82-8；120442-60-6；123484-22-0；133576-32-6
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: SHZGCJCMOBCMKK-YIDFTEPTSA-N

物化性质

• 熔点：
  144.5-145 °C
• 沸点：
  323.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-deoxy-D-idose 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 D-ribo-6-deoxy-[2]hexosulose-bis-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Tsuda, Yoshisuke; Nunozawa, Tetsuji; Yoshimoto, Kimihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 11, p. 3223 - 3231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃木糖 在 钯 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 Dowex-50 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-deoxy-D-idose
  参考文献：
  名称：

  Tsuda, Yoshisuke; Nunozawa, Tetsuji; Yoshimoto, Kimihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 11, p. 3223 - 3231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric assembly of aldose carbohydrates from formaldehyde and glycolaldehyde by tandem biocatalytic aldol reactions
  作者：Anna Szekrenyi、Xavier Garrabou、Teodor Parella、Jesús Joglar、Jordi Bujons、Pere Clapés

  DOI：10.1038/nchem.2321

  日期：2015.9

  of the aldolase variant provides control of the sugar size. The stereochemical outcome of the addition was also altered to allow the synthesis of L-glucose and related derivatives. Such engineered biocatalysts may offer new routes for the straightforward synthesis of natural molecules and their analogues that circumvent the intricate enzymatic pathways forged by evolution.

  通过采用非手性结构单元的顺序催化组装的途径，可以大大简化多功能手性分子的制备。益生元化合物催化醛醇组装成立体定义的戊糖和己糖是尚未遇到的挑战。这样的过程将具有显着的合成效用，并且对于生命起源而言是非常重要的。追求便利的酶促方法，在这里我们使用来自大肠杆菌的工程化D-果糖-6-磷酸醛缩酶通过依次一锅添加乙醛来制备一系列三到六碳的醛糖。值得注意的是，醛缩酶变体的相关选择提供了对糖大小的控制。添加的立体化学结果也被改变以允许合成L-葡萄糖和相关衍生物。这种工程化的生物催化剂可能为天然分子及其类似物的直接合成提供新的途径，从而避免了进化形成的复杂的酶促途径。
• Tsuda, Yoshisuke; Nunozawa, Tetsuji; Yoshimoto, Kimihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 11, p. 3223 - 3231
  作者：Tsuda, Yoshisuke、Nunozawa, Tetsuji、Yoshimoto, Kimihiro

  DOI：——

  日期：——