32-Α-L-阿糖呋喃木二糖((A3X)) | 141923-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 32-Α-L-阿糖呋喃木二糖((A3X))
• 英文名称: α-L-arabinofuranosyl-(1→3)-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-α-D-xylopyranose
• 英文别名: O-α-L-arabinofuranosyl-(1-3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1-4)-D-xylopyranose；3²-α-L-arabinofuranosyl-(1→4)-β-D-xylobiose；Araf(a1-3)Xyl(b1-4)a-Xyl；(2S,3R,4R,5R)-5-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxyoxane-2,3,4-triol
• CAS: 141923-44-6；144938-88-5；144938-89-6
• 化学式: C₁₅H₂₆O₁₃
• 分子量: 414.364
• InChiKey: FUDXMJHOJWYSEJ-UADAKFNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃木糖 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 对硝基苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 120.0 ℃ 、340.0 kPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 32-Α-L-阿糖呋喃木二糖((A3X))
  参考文献：
  名称：

  Pentoside Synthesis by Dehydrative Glycosylation. Synthesis ofO-α-L-Arabinofuranosyl-(1→3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-D-xylopyranose

  摘要：

  来自玉米芯阿拉伯木聚糖水解物的O-α-l-阿拉伯呋喃糖基-(1→3)-O-β-d-木吡喃糖基-(1→4)-d-木吡喃糖是通过脱水缩合糖基化合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1464

文献信息

• Tailormade Polysaccharides with Defined Branching Patterns: Enzymatic Polymerization of Arabinoxylan Oligosaccharides
  作者：Deborah Senf、Colin Ruprecht、Saina Kishani、Aleksandar Matic、Guillermo Toriz、Paul Gatenholm、Lars Wågberg、Fabian Pfrengle

  DOI：10.1002/anie.201806871

  日期：2018.9.10

  nature of non‐cellulosic polysaccharides, such as arabinoxylan, makes it difficult to correlate molecular structure with macroscopic properties. To study the impact of specific structural features of the polysaccharides on crystallinity or affinity to other cell wall components, collections of polysaccharides with defined repeating units are required. Herein, a chemoenzymatic approach to artificial

  非纤维素多糖（如阿拉伯木聚糖）的异质性使得难以将分子结构与宏观特性相关联。为了研究多糖的特定结构特征对结晶度或对其他细胞壁成分的亲和力的影响，需要收集具有确定的重复单元的多糖。在本文中，描述了化学酶促方法来制备具有系统地改变的分支模式的人工阿拉伯木聚糖多糖。多糖是通过糖合酶催化的阿拉伯糖基木聚糖寡糖衍生的糖基氟化物聚合而获得的。纤维素表面的X射线衍射和吸附实验表明，合成多糖的理化性质强烈取决于其取代模式的特定性质。人造多糖允许进行其他方法无法访问的结构与性质之间的关系研究。
• Pentoside Synthesis by Dehydrative Glycosylation. Synthesis of<i>O</i>-α-L-Arabinofuranosyl-(1→3)-<i>O</i>-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-D-xylopyranose
  作者：Shinkiti Koto、Naohiko Morishima、Kazuhiro Takenaka、Chisa Uchida、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/bcsj.58.1464

  日期：1985.5

  O-α-l-Arabinofuranosyl-(1→3)-O-β-d-xylopyranosyl-(1→4)-d-xylopyranose isolated from the hydrolyzate of corncobs arabinoxylan was synthesized by way of dehydrative glycosylation.

  来自玉米芯阿拉伯木聚糖水解物的O-α-l-阿拉伯呋喃糖基-(1→3)-O-β-d-木吡喃糖基-(1→4)-d-木吡喃糖是通过脱水缩合糖基化合成的。