[1-[3-[[7-Propyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-benzoxazol-6-yl]oxy]propyl]benzimidazol-5-yl]methanol | 1057076-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: [1-[3-[[7-Propyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-benzoxazol-6-yl]oxy]propyl]benzimidazol-5-yl]methanol
• CAS: 1057076-76-2
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃N₃O₃
• 分子量: 433.43
• InChiKey: XQDQYOKCWPIAST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[3-[[7-Propyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-benzoxazol-6-yl]oxy]propyl]benzimidazol-5-yl]methanol 、 丙酮氰醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-[1-[3-[[7-Propyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-benzoxazol-6-yl]oxy]propyl]benzimidazol-5-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds for treating dyslipidemic conditions

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型LXR配体及其药用盐、酯和互变异构体，可用于治疗脂质代谢异常症状，特别是降低HDL胆固醇水平。

  公开号：

  US20060178398A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-[3-[[7-propyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-benzoxazol-6-yl]oxy]propyl]benzimidazole-5-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [1-[3-[[7-Propyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-benzoxazol-6-yl]oxy]propyl]benzimidazol-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds for treating dyslipidemic conditions

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型LXR配体及其药用盐、酯和互变异构体，可用于治疗脂质代谢异常症状，特别是降低HDL胆固醇水平。

  公开号：

  US20060178398A1

文献信息

• WO2007/81335
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SAR studies: Designing potent and selective LXR agonists
  作者：Jason W. Szewczyk、Shaei Huang、Jayne Chin、Jenny Tian、Lyndon Mitnaul、Raymond L. Rosa、Larry Peterson、Carl P. Sparrow、Alan D. Adams

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.02.050

  日期：2006.6

  Counterscreening compounds from a Merck PPAR program discovered lead 1, as a nanomolar LXR/PPAR dual agonist. SAR optimization developed a series of heterocyclic LXR agonists having excellent selectivity over all PPAR isoforms and possessing high LXR affinity and strong in vivo potency. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR TREATING DYSLIPIDEMIC CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES POUR TRAITER DES TROUBLES DYSLIPIDEMIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007081335A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] The present invention relates to novel LXR ligands of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, which are useful in the treatment of dyslipidemic conditions, particularly depressed levels of HDL cholesterol.
  [FR] La présente invention concerne des ligands du LXR innovants de formule (I) et leurs sels, esters et tautomères pharmaceutiquement acceptable, utilisables dans le traitement des troubles dyslipidémiques, en particulier des taux insuffisants de cholestérol HDL.
• Therapeutic compounds for treating dyslipidemic conditions
  申请人：Adams D. Alan

  公开号：US20060178398A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to novel LXR ligands of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, which are useful in the treatment of dyslipidemic conditions, particularly depressed levels of HDL cholesterol.

  本发明涉及公式I的新型LXR配体及其药用盐、酯和互变异构体，可用于治疗脂质代谢异常症状，特别是降低HDL胆固醇水平。