对硝基苯-Alpha-D-吡喃木糖 | 10238-28-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 对硝基苯-Alpha-D-吡喃木糖
• 中文别名: 4-硝基苯-Α-D-吡喃木糖；对硝基苯-α-D-吡喃木糖
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-α-D-xylopyranoside
• 英文别名: para-nitrophenyl β-D-xylopyranoside；4-nitrophenyl α-D-xylopyranoside；p-Nitrophenyl α-D-xylopyranoside；p-nitrophenyl-α-D-xylopyranoside；p-nitrophenyl α-D-xyloside；p-nitrophenyl-α-D-xyloside；p-Nitrophenyl alpha-D-xylopyranoside；(2R,3R,4S,5R)-2-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 10238-28-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₇
• mdl: MFCD00067649
• 分子量: 271.227
• InChiKey: MLJYKRYCCUGBBV-LMLFDSFASA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172°C
• 沸点：
  523.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.597±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29400090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将密封于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Nitrophenyl α-D-xylopyranoside
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H13NO7
分子式
: 271.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯-Alpha-D-吡喃木糖 在 extract of Arenibacter spp. strain 6684 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 D-吡喃木糖
  参考文献：
  名称：

  Comparative Analysis of Glycoside Hydrolases Activities from Phylogenetically Diverse Marine Bacteria of the Genus Arenibacter

  摘要：

  从与各种海洋栖息地相关的不同微生物群落中采集的 16 株海洋阿雷尼杆菌属菌株对天然多糖和色原糖苷的降解进行了评估。大多数菌株隶属于五个公认的菌种，其中一些菌株在 Arenibacter 属中还出现了三个新菌种。没有菌株含有解聚多糖的酶，但合成了多种糖苷酶。高活性的β-N-乙酰葡糖苷酶和α-N-乙酰半乳糖苷酶是所有阿雷尼杆菌的主要糖苷酶。从红僵 Arenibacter latericius 的基因组中分离并鉴定了编码糖苷水解酶（GH）家族两个新成员 20 和 109 的基因。使用糖苷酶特异性引物进行的分子遗传分析表明，不存在 GH27 和 GH36 基因。与功能特征化的 GH20 和 GH109 酶的序列比较显示，这两个序列分别与海洋和陆地来源的几丁质溶解弧菌 Vibrio furnissii 和 Cellulomonas fimi，以及人类病原体 Elisabethkingia meningoseptica 和 simbionts Akkermansia muciniphila、肠道和非肠道 Bacteroides 的酶最为接近。这些结果表明，Arenibacter 属是一个在分类学上高度多样化的微生物群体，它们可以根据其生态位和生境适应性参与海洋环境中天然聚合物的降解。由于能产生独特的糖苷酶，它们有望成为生物技术应用的新候选者。

  DOI：

  10.3390/md11061977
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 α-D-xylopyranosyl fluoride 在 α-thioglycoligase YicI-D482A mutant 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到对硝基苯-Alpha-D-吡喃木糖
  参考文献：
  名称：

  α-Thioglycoligase-based synthesis of O-aryl α-glycosides as chromogenic substrates for α-glycosidases

  摘要：

  alpha-Thioglycoligases are retaining alpha-glycosidase mutants, with modification of their general acid/base catalytic residue to an inactive amino acid residue, catalyzing the formation of S-glycosidic linkages using a sugar donor with an excellent leaving group and suitable sugar acceptors with a thiol group as the substrate. In this study, we describe the enzymatic synthesis of O-aryl alpha-glycosides catalyzed by alpha-thioglycoligases. An alpha-xylosidase mutant (Yicl-D482A) efficiently catalyzed the synthesis of O-aryl alpha-xylosides in near-quantitative yields (up to 99%) using 4-methylumbelliferone and nitrophenols. Synthesis did not occur with those acceptors having a nitro group at the ortho-position. The conversion yields of 3-nitrophenol markedly increased at pH 8.0, whereas those of other aryl compounds were nearly independent of pH, ranging from pH 6.0 to 8.0. The O-aryl alpha-xylosides were prepared on a preparative scale with yields of up to 96%. Upon employing the O-aryl alpha-xylosides as the substrate for the wild-type Yicl, Bronsted relationships of log k(cat) versus pK(a) and log (k(cat)/K-M) versus pK(a) both showed a linear monotonic dependence on the leaving group pK(a) with low beta(lg) values of 0.39 and 0.38, respectively. In addition, synthesis of O-aryl alpha-glucosides was successfully conducted by an alpha-glucosidase mutant (MalA-D416A) in the same fashion with high yields. Therefore, this strategy can be used for the synthesis of O-aryl alpha-glycosides using an acid/base mutant of retaining alpha-glycosidases that hydrolyze the glycosides. (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2012.10.008

文献信息

• α-Galactosidase/Sucrose Kinase (AgaSK), a Novel Bifunctional Enzyme from the Human Microbiome Coupling Galactosidase and Kinase Activities
  作者：Laëtitia Bruel、Gerlind Sulzenbacher、Marine Cervera Tison、Ange Pujol、Cendrine Nicoletti、Josette Perrier、Anne Galinier、David Ropartz、Michel Fons、Frédérique Pompeo、Thierry Giardina

  DOI：10.1074/jbc.m111.286039

  日期：2011.11

  glycosidases, which are often modular enzymes with catalytic domains linked to carbohydrate-binding modules. Here we introduce a bifunctional enzyme from the human intestinal bacterium Ruminococcus gnavus E1, alpha-galactosidase/sucrose kinase (AgaSK). Sequence analysis showed that AgaSK is composed of two domains: one closely related to alpha-galactosidases from glycoside hydrolase family GH36 and the

  α-半乳糖苷是广泛分布于植物中的不易消化的碳水化合物。它们是我们日常食物中的潜在能量来源，微生物群对它们的同化可能在肥胖中发挥作用。在肠道中，它们被微生物糖苷酶降解，微生物糖苷酶通常是具有与碳水化合物结合模块连接的催化结构域的模块化酶。在这里，我们介绍一种来自人类肠道细菌疣状瘤胃球菌 E1 的双功能酶，α-半乳糖苷酶/蔗糖激酶 (AgaSK)。序列分析表明，AgaSK 由两个结构域组成：一个与糖苷水解酶家族 GH36 的 α-半乳糖苷酶密切相关，另一个包含核苷酸结合基序。其生化特征表明，AgaSK 能够将蜜二糖和棉子糖分别水解为半乳糖和葡萄糖或蔗糖，并在 ATP 存在的情况下特异性磷酸化葡萄糖 C6 位上的蔗糖。直接从棉子糖生产 sucrose-6-P 表明了细菌中的糖酵解途径，但迄今为止尚未描述。apo 形式和与产物复合的半乳糖苷酶结构域的晶体结构揭示了反应和底物识别机制，并强调了有效底
• Creation of an α-Mannosynthase from a Broad Glycosidase Scaffold
  作者：Keisuke Yamamoto、Benjamin G. Davis

  DOI：10.1002/anie.201201081

  日期：2012.7.23

  α‐Mannosides made easy: Mutation of a family‐GH31 α‐glucosidase that displays plasticity to alterations at the 2‐OH position of donor substrates created an efficient α‐mannoside‐synthesizing biocatalyst. A simple fluoride donor reagent was used for the synthesis of a range of mono‐α‐mannosylated conjugates using the α‐mannosynthase displaying low (unwanted) oligomerization activity.

  α-甘露糖苷变得容易：GH31 α-葡萄糖苷酶家族的突变对供体底物的 2-OH 位置的改变显示出可塑性，创造了一种有效的 α-甘露糖苷合成生物催化剂。使用显示低（不需要的）寡聚化活性的 α-甘露糖合酶，将一种简单的氟化物供体试剂用于合成一系列单-α-甘露糖基化偶联物。
• TRICLOSAN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Oxoid Limited

  公开号：US20140178923A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A selective agent comprising a triclosan derivative for use in selective inhibition of non-target cells in a mixed population of target and non-target cells. Preferably the triclosan derivative is a glycoside derivative, more preferably a pyranoside derivative. Suitably a selective medium comprising said selective agent and methods of culturing cells using the selective agent are provided.

  包含三氯生衍生物的选择性抑制剂，用于在目标细胞和非目标细胞混合群体中选择性抑制非目标细胞。最好的三氯生衍生物是糖苷衍生物，更好的是吡喃糖苷衍生物。提供了包含所述选择性抑制剂的选择性培养基和使用该选择性抑制剂培养细胞的方法。
• UDP-Glucose 4-Epimerase and β-1,4-Galactosyltransferase from the Oyster Magallana gigas as Valuable Biocatalysts for the Production of Galactosylated Products
  作者：Hui-Bo Song、Meng He、Zhi-Peng Cai、Kun Huang、Sabine Flitsch、Li Liu、Josef Voglmeir

  DOI：10.3390/ijms19061600

  日期：——

  Uridine diphosphate galactose (UDP-galactose) is a valuable building block in the enzymatic synthesis of galactose-containing glycoconjugates. UDP-glucose 4-epimerase (UGE) is an enzyme which catalyzes the reversible conversion of abundantly available UDP-glucose to UDP-galactose. Herein, we described the cloning, expression, purification, and biochemical characterization of an unstudied UGE from the

  尿苷二磷酸半乳糖（UDP-半乳糖）是含半乳糖的糖结合物酶促合成中的重要组成部分。UDP-葡萄糖4-表异构酶（UGE）是一种催化大量可用的UDP-葡萄糖可逆转化为UDP-半乳糖的酶。在这里，我们描述了牡蛎Magallana gigas（MgUGE）未研究的UGE的克隆，表达，纯化和生化特性。使用HPLC（高效液相色谱），质谱和光度测定法对重组表达的MgUGE进行活性测试，结果表明最佳温度为16°C，合理的热稳定性高达37°C。酶活性不需要金属离子。简单的镍亲和纯化程序使MgUGE成为从UDP葡萄糖合成UDP半乳糖的有价值的生物催化剂。
• A novel α-d-galactosynthase from Thermotoga maritima converts β-d-galactopyranosyl azide to α-galacto-oligosaccharides
  作者：Beatrice Cobucci-Ponzano、Carmela Zorzetti、Andrea Strazzulli、Sara Carillo、Emiliano Bedini、Maria Michela Corsaro、Donald A Comfort、Robert M Kelly、Mosè Rossi、Marco Moracci

  DOI：10.1093/glycob/cwq177

  日期：2011.4

  The large-scale production of oligosaccharides is a daunting task, hampering the study of the role of glycans in vivo and the testing of the efficacy of novel glycan-based drugs. Glycosynthases, mutated glycosidases that synthesize oligosaccharides in high yields, are becoming important chemo-enzymatic tools for the production of oligosaccharides. However, while β-glycosynthase can be produced with a rather well-established technology, examples of α-glycosynthases are thus far limited only to enzymes from glycoside hydrolase 29 (GH29), GH31 and GH95 families. α-l-Fucosynthases from GH29 use convenient glycosyl azide derivatives as a strategic alternative to glycosyl fluoride donors. However, the general applicability of this method to other α-glycosynthases is not trivial and remains to be confirmed. Here, β-d-galactopyranosyl azide was converted to α-galacto-oligosaccharides with good yields and high regioselectivity, catalyzed by a novel α-galactosynthase based on the GH36 α-galactosidase from the hyperthermophilic bacterium Thermotoga maritima. These results open a new avenue to the practical synthesis of biologically interesting α-galacto-oligosaccharides and demonstrate more widespread use of β-glycosyl-azide as donors, confirming their utility to expand the repertoire of glycosynthases.

  寡糖的大规模生产是一项艰巨的任务，阻碍了聚糖在体内作用的研究和新型聚糖药物功效的测试。糖合酶是高产合成寡糖的突变糖苷酶，正在成为寡糖生产的重要化学酶工具。然而，虽然 β-糖合酶可以通过相当成熟的技术生产，但 α-糖合酶的例子迄今为止仅限于来自糖苷水解酶 29 (GH29)、GH31 和 GH95 家族的酶。 GH29 的 α-l-岩藻糖合成酶使用方便的糖基叠氮衍生物作为糖基氟化物供体的战略替代品。然而，该方法对其他 α-糖合酶的普遍适用性并非微不足道，仍有待证实。在这里，β-d-吡喃半乳糖基叠氮化物被一种新型 α-半乳糖合酶催化，以良好的产率和高区域选择性转化为 α-低聚半乳糖，该酶基于来自超嗜热细菌海栖热袍菌的 GH36 α-半乳糖苷酶。这些结果为实际合成具有生物学意义的α-低聚半乳糖开辟了一条新途径，并证明了β-糖基叠氮化物作为供体的更广泛用途，证实了它们在扩展糖合酶库方面的效用。