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对硝基苯-Alpha-D-吡喃甘露糖苷 | 10357-27-4

中文名称
对硝基苯-Alpha-D-吡喃甘露糖苷
中文别名
4-硝基苯基-Α-D-吡喃甘露糖苷;4-硝基苯基-Alpha-D-吡喃甘露糖苷;对硝基苯-Α-D-吡喃甘露糖苷;4-硝基苯-Α-D-吡喃甘露糖苷
英文名称
4-nitrophenyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
p-nitrophenyl α-D-mannopyranoside;p-nitrophenyl α-D-mannoside;(2R,3S,4S,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;PNP-Man;(2R,3S,4S,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol
对硝基苯-Alpha-D-吡喃甘露糖苷化学式
CAS
10357-27-4
化学式
C12H15NO8
mdl
MFCD00066002
分子量
301.253
InChiKey
IFBHRQDFSNCLOZ-GCHJQGSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    179-181 °C
  • 沸点:
    582.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.599±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMF:50 mg/mL,澄清,非常淡黄色
  • 稳定性/保质期:
    遵照规格使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24/25,S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2932999099
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H317,H319

SDS

SDS:3de9f80b90f5372d5edcc3aaba95bf2a
查看
1.1 产品标识符
: 4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H15NO8
分子式
: 301.25 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对硝基苯-Alpha-D-吡喃甘露糖苷 在 6(A),6(D)-di-C-cyano(hydroxy)methyl-β-cyclodextrin 、 作用下, 反应 6.0h, 生成 D-甘露糖
    参考文献:
    名称:
    环糊精人工糖苷酶在催化作用下的巨大空间灵活性和氢键
    摘要:
    在本文中,我们报告了一种新型 7 A ,7 D -二氰醇-β-环糊精的合成,它以高达 5500 倍的速率增加(k cat /k uncat )催化芳基糖苷的水解,起到糖苷酶模拟物的作用。对于在 50 mM 磷酸盐缓冲液中测试的所有糖苷底物,这种催化作用优于先前报道的 6 A,6 D-二氰醇环糊精 (CD) 人工糖苷酶的结果,即催化基团靠近环糊精空腔的一个碳原子的类似物。这证明了这些 CD 化学酶发挥的催化作用具有很大的灵活性。还合成了一系列全甲基化的单氰醇和二氰醇 α- 和 β-CD,这些催化速率提高了 110 倍(催化速率为 10%,相对于非甲基化类似物),这意味着全甲基化阻断或阻碍了底物的糖类部分与 CD 之间具有催化作用的重要结合。为了进行比较,还合成了全甲基化 6 A,6 D-二羧酸 β-CD,相对于非全甲基化 6 A,6 D-二羧酸 β-CD,其活性提高了 25%(速率增加了 250
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000380
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种糖基联合细胞穿透肽修饰的脑靶向纳米脂质体的制备方法与应用
    摘要:
    本发明涉及一种糖基联合细胞穿透肽修饰的脑靶向纳米脂质体及其制备方法与应用,属于靶向给药技术领域。为解决糖基修饰的脂质体穿透细胞膜能力弱而使药物聚积在细胞外,难以发挥药效的问题,本发明提供了一种糖基联合细胞穿透肽修饰的脑靶向纳米脂质体,该脂质体包含一定摩尔比的EPC、CHO、糖基修饰聚乙二醇化磷脂和细胞穿透肽修饰聚乙二醇化磷脂。通过在纳米脂质体表面同时修饰糖基和细胞穿透肽,使其兼具主动靶向于脑部和穿透细胞膜的能力。将其用于药物载体,可使所携带的药物高效的特异性靶向脑组织并进入脑细胞发挥作用。经体外细胞试验和体内分布实验均证明本发明提供的脑靶向纳米脂质体可以顺利到达脑部并蓄积在脑细胞中发挥药效。
    公开号:
    CN111249234B
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文献信息

  • A kit for the investigation of live Escherichia colicell adhesion to glycosylated surfaces
    作者:Mirja Hartmann、Andrea K. Horst、Per Klemm、Thisbe K. Lindhorst
    DOI:10.1039/b922525k
    日期:——
    A combination of microtiter plate functionalization techniques and two facile bacterial adhesion inhibition assays form a flexible toolbox for the investigation of bacterial adhesion mechanisms on glycosylated surfaces.
    微孔板功能化技术与两种简便的细菌粘附抑制实验相结合,形成了一个灵活的工具箱,用于研究细菌在糖基化表面的粘附机制。
  • TARGETED NANOPREPARATION OF MANNOSE, AND PREPARATION THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
    申请人:CHENGDU RIBOCURE PHARMATECH COMPANY LIMITED
    公开号:US20210196832A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present invention relates to the field of pharmaceutical preparations, in particular, to a mannose modified targeting nano-preparations, a composition for preparing nano-preparations, a targeting element, a targeting vector, a prepared targeting drug and a preparation method and the application thereof. The described nano-preparations with targeting function is composed of the targeting ligand mannose and its derivatives, nano-preparations and main drug components, and the described targeting material is linked with the spacer material, and then linked with the nano-preparations material to prepare the nano-preparations. The targeting nano-preparations in the present invention has good targetability of mannose receptor, can effectively bond with mannose receptor on target cell. Moreover, the preparation method has universality, can be used for synthesizing a variety of targeting nano-preparations, and is conducive to purification and characterization.
    本发明涉及制药制剂领域,具体地说,涉及一种甘露糖修饰靶向纳米制剂,用于制备纳米制剂的组合物,靶向元素,靶向载体,制备的靶向药物以及其制备方法和应用。所述具有靶向功能的纳米制剂由靶向配体甘露糖及其衍生物、纳米制剂和主要药物成分组成,所述靶向材料与间隔材料连接,然后与纳米制剂材料连接以制备纳米制剂。本发明的靶向纳米制剂具有良好的甘露糖受体靶向性,能够有效地与靶细胞上的甘露糖受体结合。此外,制备方法具有普适性,可用于合成各种靶向纳米制剂,并有利于纯化和表征。
  • Four Orders of Magnitude Rate Increase in Artificial Enzyme-Catalyzed Aryl Glycoside Hydrolysis
    作者:Fernando Ortega-Caballero、Jeannette Bjerre、Line Skall Laustsen、Mikael Bols
    DOI:10.1021/jo050861w
    日期:2005.9.1
    kcat/kuncat ranging from 4 to 7100. Hydrolysis of a phenyl β-d-glucoside or the thioglycoside tolylthio β-d-glucoside was also catalyzed. From a series of prepared analogues of 1 it was found that the catalysis was associated with the hydroxyl groups α to the nitril groups. The monocyanohydrin 6-C-cyano-β-cyclodextrin (3) was also found to catalyze the hydrolysis of 4-nitrophenyl β-glucopyranoside with
    (6 A R,6 D R)-6 A,6 D -Di- C-氰基-β-环糊精(1)和6 A,6 D -di- C-氰基-α-环糊精(2)合成并结果显示,其遵循米利斯-门腾动力学反应,可催化芳基糖苷水解为葡萄糖和苯酚。在pH8.0和4-硝基苯基α-D-吡喃葡萄糖苷的59℃水解物通过催化1与ķ中号= 10.5±1.5毫米,ķ猫= 1.42(±0.09)×10 - 4个小号- 1,和ķ猫/ ķ uncat = 7922.用的浓度观察到催化1低至10μM。包含糖部分和4-硝基-立体化学的变化的其他芳基糖苷的水解,2-硝基,2- aldehydo-,和2,4-二硝基还通过催化1和2与ķ猫/ ķ uncat范围为4至7100。还催化了苯基β- d-葡糖苷或硫代糖苷甲苯基硫代β- d-葡糖苷的水解。来自一系列准备好的类似物1发现该催化作用与腈基上的羟基α有关。所述monocyanohydrin 6- Ç氰
  • Two-Dimensional Molecular Imprinting: Binding of Sugars to Boronic Acid Functionalized, Polymerized Langmuir–Blodgett Films
    作者:Takashi Miyahara、Kazue Kurihara
    DOI:10.1246/cl.2000.1356
    日期:2000.12
    A molecular imprinted surface was prepared by polymerizing the Langmuir film of a mixture of two polymerizable amphiphiles, one of which has a boronic acid group as a binding site for a template molecule, 4-nitrophenyl α-d-mannopyranoside (3), dissolved in the aqueous subphase. The imprinted surface exhibited an improved affinity (35%) for the template molecule 3 in 2-butanone compared with the non-imprinted surface.
    通过聚合混合了两种可聚合两性分子的朗缪尔膜,制备了一种分子印记表面,其中一种两性分子具有硼酸基团,作为模板分子4-硝基苯基α-D-甘露糖苷(3)的结合位点,该分子溶解于水相基底层中。与非印记表面相比,印记表面在2-丁酮中对模板分子3显示出更高的亲和力(35%)。
  • A mannose-6-phosphonate–cholesterylamine conjugate as a specific molecular adhesive linking cancer cells with vesicles
    作者:Véronique Barragan、Fredric M. Menger、Kevin L. Caran、Carole Vidil、Alain Morère、Jean-Louis Montero
    DOI:10.1039/b008446h
    日期:——
    A hydrolytically stable sugar phosphonate coupled to a steroid via a long and semi-rigid spacer (synthesized via a 12-step sequence) binds both to the mannose-6-phosphonate receptors of certain cancer cells and to the lipid bilayer of vesicles, thereby serving as a multivalent adhesive between cell and vesicle surfaces.
    一种水解稳定的糖磷酸酯通过一个长而半刚性的连接器(通过12步合成序列合成)与类固醇结合,既能与某些癌细胞的甘露糖-6-磷酸酯受体结合,也能与囊泡的脂质双层结合,从而充当细胞与囊泡表面之间的多价粘合剂。
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