2-chloro-3-fluorobenzotrifluoride | 1099597-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-fluorobenzotrifluoride
• 英文别名: chloro-fluoro-benzotrifluoride；2-chloro-1-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1099597-97-3
• 化学式: C₇H₃ClF₄
• mdl: MFCD11100537
• 分子量: 198.547
• InChiKey: JWVLYCBMEWUAIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-fluorobenzotrifluoride 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以95.9%的产率得到2,3-二氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  一种工业化制备2,3-二氟三氟甲苯、3,4-二氟 苯腈的连续生产方法

  摘要：

  本发明公开一种工业化制备2,3‑二氟三氟甲苯、3,4‑二氟苯腈的连续生产方法，其中2,3‑二氟三氟甲苯涉及苯磺酰胺和苯磺酰脲类除草剂的中间体原料的制备方法，3,4‑二氟苯腈涉及氰氟草脂中间体原料的制备方法，该方法适用于工业化生产，相对于现有方法成本低，生产效率高，污染少。

  公开号：

  CN107488098B
• 作为产物：
  描述：

  3-氟甲苯 在 硫酸 、 氢氟酸 、 三氧化硫 、 氯 作用下， 30.0~170.0 ℃ 、2.2 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-chloro-3-fluorobenzotrifluoride
  参考文献：
  名称：

  一种工业化制备2,3-二氟三氟甲苯、3,4-二氟 苯腈的连续生产方法

  摘要：

  本发明公开一种工业化制备2,3‑二氟三氟甲苯、3,4‑二氟苯腈的连续生产方法，其中2,3‑二氟三氟甲苯涉及苯磺酰胺和苯磺酰脲类除草剂的中间体原料的制备方法，3,4‑二氟苯腈涉及氰氟草脂中间体原料的制备方法，该方法适用于工业化生产，相对于现有方法成本低，生产效率高，污染少。

  公开号：

  CN107488098B

文献信息

• Preparation of nuclear chlorinated compounds
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0159388A2

  公开（公告）日：1985-10-30

  Chloro-aromatic compounds of the formula wherein R is CF3, OCF3, OC2F5, CN, NCO, or COCI, m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; and q is 1 or 2; q + m + n is less than 6; are prepared by the vapor phase chloro-denitration reaction of a chlorinating agent with a nitro-aromatic compound of the formula where R, m, n and q are as defined above.

  式中的氯芳烃化合物 式中 R 为 CF3、O 、OC2F5、CN、NCO 或 COCI，m 为 0、1 或 2，n 为 0、1 或 2，q 为 1 或 2，q + m + n 小于 6；通过氯化剂与式中硝基芳香族化合物的气相氯代二硝化反应制备。 其中 R、m、n 和 q 如上定义。
• Method for the preparation of nitrodiphenyl ethers
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0173349A1

  公开（公告）日：1986-03-05

  Diphenyl ethers of the formula wherein m is an integer of 1 to 3, n is 1 or 2, R is hydrogen, carboxy, carboxylate salt or ester, formyl oxime, cyano, alkyl, alkoxy, chloro, bromo, or N, N-dialkyl amino, are prepared by reacting a chloro-fluoro-benzotrifluoride of the formula wherein m and n are as defined above with a nitro-phenoxide of the formula where R is defined above, and M is a cation of an alkali metal or an alkaline earth metal.

  式中 m 为 1 至 3 的整数，n 为 1 或 2，R 为氢、羧基、羧酸盐或酯、甲酰基肟、氰基、烷基、烷氧基、氯基、溴基或 N，N-二烷基氨基的二苯醚，是由式中 m 和 n 如上定义的氯-氟-三氟甲苯与式中 R 如上定义的硝基酚和 M 为碱金属或碱土金属的阳离子反应制备的。
• Procédé de préparation de composés porteurs d'un groupe difluorométhylène ou trifluorométhyle
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0190523A1

  公开（公告）日：1986-08-13

  La présente invention concerne un procédé de préparation de composés porteurs d'un groupe difluorométhylène ou trifluorométhyle. Ce procédé est caractérisé par le fait qu'on met en présence, dans l'acide fluorhydrique liquide anhydre, un composé porteur d'un groupe carbonyle choisi parmi les acides, les halogénures d'acides, les amides, les cétones et tous les dérivés comportant le radical perhalogénalkylcarbonyle avec du trifluorure de bore en quantité telle que la pression absolue de trifluorure de bore dans l'enceinte réactionnelle soit d'au moins un bar. Les composés obtenus selon l'invention sont utilisés comme intermédiaires de synthèse dans l'industrie pharmaceutique, phytosanitaire, des colorants, comme anesthésiques ou comme fluides thermiques et lubrifiants.

  本发明涉及一种制备带有二氟甲基或三氟甲基基团的化合物的工艺，其特征在于将带有羰基的化合物与无水液态氢氟酸中的三氟化硼接触，该化合物选自酸、酸卤化物、酰胺、酮和所有含有全卤代烷基羰基的衍生物，其用量应使反应室中三氟化硼的绝对压力至少为一巴。 根据本发明获得的化合物可用作制药、植物检疫和染料工业的合成中间体、麻醉剂或导热油和润滑剂。
• Fluor enthaltende Trifluormethylaminobenzole und deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0315863A2

  公开（公告）日：1989-05-17

  Fluor und/oder Chlor enthaltende Trifluormethylamino­benzole, bei denen sich die Trifluormethylgruppen in 1-­Stellung, die Aminogruppe a) in 2-Stellung und ein Fluoratom in 6-Stellung oder zwei Fluor­atome in 5- und 6-Stellung oder ein Fluoratom in 5-Stellung und ein Chloratom in 6-Stellung oder b) in 3-Stellung und ein Fluoratom in 2-Stellung oder zwei Fluor­atome in 2- und 6-Stellung oder ein Chloratom in 2-Stellung und ein Fluoratom in 6-Stellung oder c) in 4-Stellung und ein Fluoratom in 2-Stellung und zusätzlich ein weiteres Fluoratom in 3-oder 6-­Stellung oder zwei weitere Fluoratome in 5-und 6-­Stellung oder ein weiteres Fluoratom in 6-Stellung und zwei Chloratome in 3-und 5-Stellung oder ein Chloratom in 3-Stellung oder zwei Chloratome in 3-­und 5-Stellung oder d) in 4-Stellung und zwei Fluoratome in 3- und 5-Stellung oder zwei Chloratome in 2- und 3-Stellung oder ein Fluoratom in 3-Stellung und ein Chloratom in 5-­Stellung oder e) in 2-, 3- oder 4-Stellung und drei Fluoratome am aromatischen Ring befinden und Verfahren zu deren Herstellung.

  含氟和/或氯的三氟甲基氨基苯，其中三氟甲基基团位于 1 位，氨基基团为 a) 位于 2 位 和一个氟原子位于 6 位，或两个氟原子位于 5 和 6 位，或一个氟原子位于 5 位，一个氯原子位于 6 位，或 b) 在 3-位 和 2-位上的一个氟原子，或 2-位和 6-位上的两个氟原子，或 2-位上的一个氯原子和 6-位上的一个氟原子，或 c) 在 4-位，在 2-位有一个氟原子，另外在 3-位或 6-位有一个氟原子，或在 5-位和 6-位有两个氟原子，或在 6-位有一个氟原子，在 3-位和 5-位有两个氯原子，或在 3-位有一个氯原子，或在 3-位和 5-位有两个氯原子。 d) 位于 4-位 在 3-和 5-位置上有两个氟原子，或在 2-和 3-位置上有两个氯原子，或在 3-位置上有一个氟原子，在 5-位置上有一个氯原子，或 e) 在 2-、3- 或 4-位上 芳香环上有三个氟原子 及其制备工艺。
• Preparation of difluorobenzenes containing electron withdrawing substituents
  申请人：DowElanco

  公开号：EP0372621A1

  公开（公告）日：1990-06-13

  3,4-Difluoro substituted benzenes are prepared by reacting 3,4-dihalo substituted benzenes with an effective amount of KF or CsF, in a polar aprotic solvent, at an elevated temperature, under substantially anhydrous conditions. The product can be removed as it is formed or the reaction may be run at the autogenous pressures generated by the reaction mixture in a sealed reactor.

  3,4-二氟取代苯的制备方法是：在极性无水溶剂中，将 3,4-二卤取代苯与有效量的 KF 或 CsF 反应，在升高的温度和基本无水的条件下进行。产物可以在形成时去除，也可以在密封反应器中以反应混合物产生的自生压力进行反应。