2-N-diphenylacetyl-2'-deoxyguanosine | 91288-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-N-diphenylacetyl-2'-deoxyguanosine
• 英文别名: 2-N-diphenylacetyldeoxyguanosine；N-(9-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-2,2-diphenylacetamide；N-[9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2,2-diphenylacetamide
• CAS: 91288-93-6
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O₅
• 分子量: 461.477
• InChiKey: VYAPKYYDHZGRPT-RCCFBDPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-diphenylacetyl-2'-deoxyguanosine 在 1-甲基吡咯烷 、 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 3'-O-acetyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-6-O-propyl-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  Roelen, H. C. P. F.; Brugghe, H. F.; Elst, H. van den, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1992, vol. 111, p. 227 - 234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 在 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-N-diphenylacetyl-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  羟基苯并三唑磷酸三酯法合成DNA片段

  摘要：

  磷酰化剂2-氯苯基-邻的应用，邻-双- [1-苯并三唑基]磷酸（HOBT -approach），用于引入一个适当的5'-保护的3'之间-5'-磷酸三酯键（4，描述了4'-二甲氧基三苯甲基）脱氧核苷和具有游离OH基的脱氧核苷。以此方式，已经合成了具有自由的3'- OH基团的所有十六个部分保护的DNA二聚体。如此获得的二聚体已经使用HOBT方法应用于DNA片段d- CGCGCG，d- CGTACG和d- ATTAATAATAAC的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85104-2

文献信息

• Phosphorylating agent and process for the phosphorylation of organic hydroxyl compounds
  申请人：UNILEVER N.V.

  公开号：EP0064796A2

  公开（公告）日：1982-11-17

  The invention relates to new phosphorylating agents, a process for producing said compounds and their use in a process for the phosphorylation of organic hydroxyl compounds to obtain intermediate products useful for the production of polynucleotides. The phosphorylation is achieved without side reactions at the purine- or pyrimidine bases.

  本发明涉及新的磷酸化剂、生产上述化合物的工艺及其在有机羟基化合物磷酸化工艺中的用途，以获得用于生产多核苷酸的中间产物。磷酸化过程中，嘌呤或嘧啶碱基不会发生副反应。
• US4503233A
  申请人：——

  公开号：US4503233A

  公开（公告）日：1985-03-05
• Synthesis of DNA fragments by the hydroxybenzotriazole phosphotriester approach
  作者：J.E. Marugg、M. Tromp、P. Jhurani、C.F. Hoyng、G.A. Van Der Marel、J.H. Van Boom

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85104-2

  日期：1984.1

  The application of the phosphorylating agent 2-chlorophenyl-o,o-bis-[1-benzotriazolyl]-phosphate (HOBT-approach) for the introduction of 3'-5'-phosphotriester linkages between a properly 5'-protected (4,4'-dimethoxytrityl) deoxy-nucleoside and a deoxy-nucleoside having free OH groups is described. In this way, all sixteen partially-protected DNA dimers having a free 3'-OH group have been synthesized

  磷酰化剂2-氯苯基-邻的应用，邻-双- [1-苯并三唑基]磷酸（HOBT -approach），用于引入一个适当的5'-保护的3'之间-5'-磷酸三酯键（4，描述了4'-二甲氧基三苯甲基）脱氧核苷和具有游离OH基的脱氧核苷。以此方式，已经合成了具有自由的3'- OH基团的所有十六个部分保护的DNA二聚体。如此获得的二聚体已经使用HOBT方法应用于DNA片段d- CGCGCG，d- CGTACG和d- ATTAATAATAAC的合成。
• Roelen, H. C. P. F.; Brugghe, H. F.; Elst, H. van den, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1992, vol. 111, p. 227 - 234
  作者：Roelen, H. C. P. F.、Brugghe, H. F.、Elst, H. van den、Klein, J. C.、Marel, G. A. van der、Boom, J. H. van

  DOI：——

  日期：——