2-烯丙六氟异丙醇 | 646-97-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-烯丙六氟异丙醇
• 中文别名: 1,1,1-三氟-2-(三氟甲基)-4-戊-2-醇；2-烯丙基六氟异丙醇；1,1,1-三氟-2-(三氟甲基)-4-戊烯-2-醇；1,1,1-三氟-2-(三氟甲基)戊-4-烯-2-醇
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)pent-4-en-2-ol
• 英文别名: allyl hexafluoroisopropanol；2-allyl hexafluoroisopropanol；1,1,1-Trifluor-2-trifluormethyl-pent-4-en-2-ol
• CAS: 646-97-9
• 化学式: C₆H₆F₆O
• mdl: MFCD03092986
• 分子量: 208.103
• InChiKey: VHSCQANAKTXZTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97 °C
• 密度：
  1.36g/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, LACHRYMATOR
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  1987
• 海关编码：
  2905590090
• 储存条件：
  应存于室温、密封且干燥的环境。

SDS

1,1,1-三氟-2-(三氟甲基)-4-戊-2-醇

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,1,1-Trifluoro-2-(trifluoromethyl)-4-penten-2-ol

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1,1-三氟-2-(三氟甲基)-4-戊-2-醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 646-97-9
分子式： C6H6F6O
1,1,1-三氟-2-(三氟甲基)-4-戊-2-醇

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
1,1,1-三氟-2-(三氟甲基)-4-戊-2-醇

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 100 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.38
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
1,1,1-三氟-2-(三氟甲基)-4-戊-2-醇

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模块 14. 运输信息
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-烯丙六氟异丙醇 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以90%的产率得到1,1,1-Trifluor-2-trifluormethyl-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  多氟醇的结构对布朗斯台德酸度/氢键给体能力的影响及对启动子效应的影响

  摘要：

  研究了取代基对衍生自2,2,2-三氟乙醇（TFE）和1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）的三氟和六氟醇性能的影响。特定溶剂-溶质相互作用的测量结果表明，氟化醇的H键捐赠（HBD）对OH基团的空间位阻敏感，而它们的布朗斯台德酸度仅取决于氟原子的数量。对于六氟醇（HFA），它们与以X射线衍射为特征的胺缔合表明，HBD和酸度之间的平衡受其结构影响。此外，HFA沿氢键（sc），沿上平面（sp）以及沿反平面（ap）构型提供氢键的能力也得到了体现。报道了在三个反应中氟化醇作为促进溶剂的作用的比较。速率常数与硫化物氧化和亚氨基Diels-Alder反应的H键供体能力之间的正相关关系揭示了该性质的作用，而酸度可能影响较小。在第三反应中，哌啶使环氧化物开环，在此阶段不能清楚地提出这些性质。

  DOI：

  10.1021/jo1023816
• 作为产物：
  描述：

  三聚丙烯 、 六氟丙酮 生成 2-烯丙六氟异丙醇
  参考文献：
  名称：

  On the interaction of fluorinated ketones with olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00846205

文献信息

• A Direct Xanthate-Based Route to γ-Thiolactones
  作者：Samir Zard、Raphaël Simonet-Davin

  DOI：10.1055/s-0036-1590987

  日期：2018.4

  The first examples of direct synthesis of γ-thiolactones by addition of a thiolactone-based radical are described. Mono- and bis-γ-thiolactones can be obtained by a dilauroyl peroxide initiated addition of thiolactone xanthate to various alkenes and α,ω-dienes. The process is modular and exhibits a high functional group tolerance.

  描述了通过添加基于硫内酯的自由基直接合成 γ-硫内酯的第一个例子。单-和双-γ-硫内酯可以通过过氧化二月桂酰引发的硫内酯黄原酸酯加成到各种烯烃和α，ω-二烯中获得。该过程是模块化的，表现出高官能团耐受性。
• A Direct Approach to Orthogonally Protected α-Amino Aldehydes
  作者：Richard Lamb、Vincent L. Revil-Baudard、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02237

  日期：2019.8.16

  O-Neopentyl-xanthate 19 bearing a masked α-amino aldehyde, with the two functional groups orthogonally protected, reacts cleanly with many functional alkenes. The radical addition–transfer furnishes densely functionalized adducts that can be further transformed into an array of amino-substituted carbocycles and heteroaromatics. They are also easily converted into imidazolones.

  带有被掩蔽的α-氨基醛的O-新戊基黄原酸酯19，具有两个被正交保护的官能团，可以与许多官能烯烃干净地反应。自由基加成转移提供了高密度官能化的加合物，可以将其进一步转化为一系列氨基取代的碳环和杂芳族化合物。它们也容易转化为咪唑啉酮。
• [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019147782A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The disclosure relates to compounds of formula I which are useful as kinase modulators including RIPK1 modulation. The disclosure also provides methods of making and using the compounds for example in treatments related to necrosis or inflammation as well as other indications.

  该公开涉及到公式I的化合物，这些化合物可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法，例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。
• A Radical Bidirectional Fragment Coupling Route to Unsymmetrical Ketones
  作者：Lucile Anthore-Dalion、Qiang Liu、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/jacs.6b05344

  日期：2016.7.13

  A powerful strategy for the regioselective bidirectional synthesis of unsymmetrically substituted ketones is described, relying on the fact that the exchange of a xanthate is much faster than the radical addition to an unactivated alkene. The use of an alkene as the formal "alkylating" agent associated with the tolerance for numerous functional groups and the mildness of the experimental conditions

  描述了不对称取代酮的区域选择性双向合成的强大策略，依赖于黄药的交换比未活化烯烃的自由基加成快得多的事实。使用烯烃作为正式的“烷基化”剂，与许多官能团的耐受性和实验条件的温和性相关，消除了与经典离子和过渡金属方法相关的许多问题。
• Methods for Producing Fluorine-Containing Hydroxyaldehyde, Fluorine-Containing Propanediol, and Fluorine-Containing Alcohol Monomer
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：US20150361026A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  As shown by the following reaction formula, disclosed is a fluorine-containing hydroxyaldehyde production method, including the step of obtaining a fluorine-containing hydroxyaldehyde represented by the general formula (1) by reacting a fluorine-containing ketone represented by the general formula (4) and an aldehyde represented by the general formula (5) in the presence of an organic base selected from a heterocyclic compound which contains a nitrogen atom in its ring or a tertiary amine. By this production method, it is possible to obtain the fluorine-containing hydroxyaldehyde in a high yield. Furthermore, it is possible to easily obtain in high yields a fluorine-containing propanediol, which is a derivative of this fluorine-containing hydroxyaldehyde, and a fluorine-containing alcohol monomer by using the same.

  根据以下反应方程式，揭示了一种含氟羟基醛的生产方法，包括通过在选择的含氟酮（通式（4）表示）和醛（通式（5）表示）在含有从含有氮原子的杂环化合物或三级胺中选择的有机碱的情况下反应，获得由通式（1）表示的含氟羟基醛的步骤。通过这种生产方法，可以高产率地获得含氟羟基醛。此外，可以通过使用相同方法轻松高产率地获得含氟丙二醇（这是这种含氟羟基醛的衍生物）和含氟醇单体。

表征谱图