(S)-(-)-N-(三氟乙酰基)吡咯烷-2-羰酰氯 | 36724-68-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-(-)-N-(三氟乙酰基)吡咯烷-2-羰酰氯
• 中文别名: 三氟乙酰丙酰氯；(S)-(-)-N-(三氟乙酰基)脯氨酰氯；(S)-(?)-N-(三氟乙酰基)吡咯烷-2-碳酰氯
• 英文名称: (S)-N-(trifluoroacetyl)prolyl chloride
• 英文别名: (S)-N-trifluoroacetylproline acid chloride；N-Trifluoroacetylprolyl chloride；(2S)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl chloride
• CAS: 36724-68-2
• 化学式: C₇H₇ClF₃NO₂
• 分子量: 229.586
• InChiKey: NUOYJPPISCCYDH-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308 g/mL at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 摩尔折射率：41.09
  2. 摩尔体积（m³/mol）：153.5
  3. 等张比容（90.2K）：378.0
  4. 表面张力（dyne/cm）：36.7
  5. 极化率：16.29
  6. 介电常数：未确定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S24/25,S36/37
• 危险类别码：
  R40
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 1593 6
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-N-(三氟乙酰基)吡咯烷-2-羰酰氯 在 三乙基硅烷 、 三氯化铝 、 三氟化硼乙醚 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 (S)-2-<(2,3,6,7-tetramethoxyphenanthren-9-yl)methyl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of (S)-(+)-tylophorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a053
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-(-)-N-(三氟乙酰基)吡咯烷-2-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  分子内催化生成的金属类胡萝卜素反应生成的铵化铵的重排。第2部分。双环胺的立体选择性合成

  摘要：

  由束缚在环状烯丙基胺上的铜类胡萝卜素的分子内反应产生的铵化铵经过[2,3]重排以传递双环胺。该反应可以使用其中重氮基团与氮相邻地连接的环状N-烯丙胺或其中重氮基团为N的乙烯基取代的环状胺来进行。-拴在戒指上。在前一类反应中，立体选择性叶立德的形成和重排通常可实现高水平的非对映控制。在后一种情况下，当使用对映体纯的底物进行反应时，可以实现有效的“手性转移”。该反应已用于构建吡咯烷，吲哚并咪唑和喹唑烷系统，并在甘露糖胺和兽用生物碱中发现了CE亚基。

  DOI：

  10.1039/b108182a

文献信息

• Palladium-Catalyzed Anti-Markovnikov Oxidation of Allylic Amides to Protected β-Amino Aldehydes
  作者：Jia Jia Dong、Emma C. Harvey、Martín Fañanás-Mastral、Wesley R. Browne、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ja510163w

  日期：2014.12.10

  directly from protected allylic alcohols via palladium-catalyzed autotandem reactions, and the application of this method to the synthesis of β-peptide aldehydes is described. From a mechanistic perspective, we demonstrate that tBuOH acts as a nucleophile in the reaction and that the initially formed tert-butyl ether undergoes spontaneous loss of isobutene to yield the aldehyde product. Furthermore, tBuOH

  描述了从烯丙胺或线性烯丙醇制备 N-保护的 β-氨基醛的一般方法。在这里，在环境条件下，在 tBuOH 中实现了 Pd(II) 催化的 N-保护烯丙基胺与苯醌的氧化，对抗马尔科夫尼科夫醛产物具有出色的选择性，并且完全保留了烯丙基碳上的构型。该方法显示出广泛的底物范围，并且可以耐受一系列保护基团。此外，β-氨基醛可以通过钯催化的自串联反应直接从受保护的烯丙醇中获得，并描述了该方法在β-肽醛合成中的应用。从机理上看，我们证明 tBuOH 在反应中充当亲核试剂，并且最初形成的叔丁基醚经历异丁烯的自发损失以产生醛产物。此外，tBuOH 可以按化学计量使用，从而拓宽反应的溶剂范围。伯醇和仲醇不会发生消除，从而可以分离出缩醛，随后可以将其水解为相应的醛产物。
• Compounds useful for inhibiting Chk1
  申请人：——

  公开号：US20030069284A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Aryl- and heteroaryl-substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division also are disclosed.

  公开了芳基和杂芳基取代脲化合物，用于治疗与DNA损伤或DNA复制中DNA损伤有关的疾病和状况。还公开了制造这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的使用，例如，在治疗由DNA复制、染色体分离或细胞分裂缺陷引起的癌症和其他疾病。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• Facile N-Derivatization of α-Amino Esters and Amides via Benzotriazolylmethyl Derivatives
  作者：Alan R. Katritzky、Nataliya Kirichenko、Boris V. Rogovoy、Hai-Ying He

  DOI：10.1021/jo026622f

  日期：2003.11.1

  Alpha-(N-substituted amino)esters were prepared in a two-step procedure from available unsubstituted alpha-amino esters. alpha-Amino esters are first converted into the corresponding N-benzotriazolylmethyl derivatives; in the second step, the benzotriazole group is substituted by various nucleophiles with or without the presence of a Lewis acid to give substituted alpha-amino esters in high overall

  α-（N-取代的氨基）酯是通过两步程序从可用的未取代的α-氨基酯制备的。首先将α-氨基酯转化为相应的N-苯并三唑基甲基衍生物；在第二步中，在有或没有路易斯酸的情况下，苯并三唑基被各种亲核试剂取代，从而在温和条件下以高总收率得到取代的α-氨基酯，没有消旋现象。Boc保护的氨基酸被转化为α-氨基酰胺；随后的脱保护作用使其转化为类似于α-氨基酯的N-取代衍生物，而在温和条件下不以高收率外消旋化。
• Aliphatic amino carboxylic and amino phosphonic acids, amino nitriles and amino tetrazoles as cellular rescue agents
  申请人：Dyck E. Lillian

  公开号：US20050159393A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Novel compounds of the formula I are described: wherein: R 1 =(CH 2 ) m CH 3 where m is 0 or an integer in the range from 1 to 16, or an alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, or alkyl sulfinyl group having from 2 to 17 carbon atoms, R 2 =H, CH 3 or CH 2 CH 3 R 3 =H or CH 3 R 4 =H or CH 3 R 5 =lower alkyl having from 1 to 5 carbon atoms n is an integer in the range from 1 to 3, and X is carboxyl (COOH) or carbalkoxy (COOR 5 ), cyano (C≡N), phosphonic acid (PO 3 H 2 ), phosphonate ester (PO 3 [R 5 ] 2 ) or 5-tetrazole, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Preferably, the compounds are optically pure enantiomers of the R- or S-configuration in which R 3 =R 4 =R 5 =H, R 2 =CH 3 and R 1 is a saturated aliphatic chain of one to five carbon atoms. The compounds are useful as cellular rescue agents.

  描述了公式I的新化合物：其中：R1=(CH2)m ，其中m为0或在1到16范围内的整数，或者为具有2到17个碳原子的烯基、炔基、烷氧基、烷基硫醚或烷基亚砜基团，R2=H、CH3或 ，R3=H或 ，R4=H或 ，R5=具有1到5个碳原子的低碳基，n为1到3范围内的整数，X为羧基（COOH）或羧酰氧基（COOR5）、氰基（C≡N）、膦酸（PO3H2）、膦酸酯（PO3[R5]2）或5-四唑，并且其药学上可接受的盐。优选，这些化合物是R-或S-构型的光学纯对映体，其中R3=R4=R5=H，R2= ，R1是由一到五个碳原子组成的饱和脂肪链。这些化合物可用作细胞救助剂。