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2-甲基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇 | 28219-60-5

中文名称
2-甲基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇
中文别名
——
英文名称
Sandalmysore Core
英文别名
2-methyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)-but-2-en-1-ol;2-methyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-2-buten-1-ol;Santaliff;2-Buten-1-ol, 2-methyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-;2-methyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)but-2-en-1-ol
2-甲基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇化学式
CAS
28219-60-5
化学式
C13H22O
mdl
——
分子量
194.317
InChiKey
MTVBNJVZZAQKRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    269.5±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.897±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    4.65

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:2be75f7e83e3ef722dfd871c710f1c19
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇二溴甲烷乙酰氯 、 copper(I) bromide 、 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以93.9%的产率得到{1-甲基-2-[(1,2,2-三甲基双环[3.1.0]己-3-基)甲基]环丙基}甲醇
    参考文献:
    名称:
    一种双环丙烷基衍生化合物的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种双环丙烷基衍生化合物的制备方法,具体涉及(1‑甲基‑2‑((1,2,2‑三甲基双环[3.1.0]己‑3‑基)甲基)环丙基)甲醇的制备方法,包括以下步骤:S1)将金属锌、金属铜或其盐、卤代酰化物、酸性树脂和溶剂混合,进行活化反应,得到活化的反应液;S2)将檀香194和二卤代甲烷分别交替滴加至上述活化的反应液中,滴加完毕,体系进行恒温反应;S3)对恒温反应后的体系进行酸解,过滤得到有机相,将有机相和液碱合并进行洗涤,分层,得到上层含反应产物的有机相;S4)对上述含反应产物的有机相进行精馏,得到(1‑甲基‑2‑((1,2,2‑三甲基双环[3.1.0]己‑3‑基)甲基)环丙基)甲醇。
    公开号:
    CN112920017B
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)but-2-en-al 在 copper-zinc-catalyst, calcined 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 55.0~65.0 ℃ 、25.0 MPa 条件下, 以86%的产率得到2-甲基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ALKYL-SUBSTITUIERTEN BUTENOLEN
    摘要:
    公开号:
    EP1212272B1
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文献信息

  • FUNCTIONAL SUBSTANCE-RELEASING AGENT
    申请人:Abe Hideyuki
    公开号:US20110015421A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The present invention relates to a functional substance-releasing agent containing a silicic acid ester compound represented by formula (1) below, a process for producing the functional substance-releasing agent, and a composition containing the functional substance-releasing agent. wherein R 1 represents a residue of an alcohol which results from removal of one hydroxyl group therefrom, the alcohol being selected from a functional alcohol having a log P value of 2.0 or less and an alcohol having a log P value of 2.1 or more, a plurality of R 1 s may be the same or different, provided that the silicic acid ester compound has, in one molecule, at least one residue resulting from removal of one hydroxyl group from a functional alcohol having a log P value of 2.0 or less and at least one residue resulting from removal of one hydroxyl group from an alcohol having a log P value of 2.1 or more.
    本发明涉及一种含有下式(1)所表示的硅酸化合物的功能性物质释放剂,以及制备该功能性物质释放剂的方法和含有该功能性物质释放剂的组合物。其中,R1代表从醇中除去一个羟基后得到的残基,所述醇被选择为具有2.0或以下的log P值的功能性醇和具有2.1或以上的log P值的醇之一,多个R1可以相同或不同,但所述硅酸化合物在一个分子中至少有一个残基是从具有2.0或以下的log P值的功能性醇中除去一个羟基得到的,至少有一个残基是从具有2.1或以上的log P值的醇中除去一个羟基得到的。
  • Process for preparing unsaturated alcohol
    申请人:Kao Corporation
    公开号:US05874649A1
    公开(公告)日:1999-02-23
    The object of the present invention resides in efficiently providing unsaturated alcohol from an .alpha.,.beta.-unsaturated aldehyde. The present invention provides a process for preparing unsaturated alcohol by selectively reducing the aldehyde group of an .alpha.,.beta.-unsaturated aldehyde in the presence of a primary or a secondary alcohol having 2 to 8 carbon atoms using an aluminum alcoholate to produce an unsaturated alcohol such as compounds represented by the formula (III). ##STR1## (wherein R represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms) wherein the reaction is carried out with addition of a protonic acid.
    本发明的目的在于从α,β-不饱和醛中高效地提供不饱和醇。本发明提供了一种通过在具有2至8个原子的一次或二次醇的存在下,使用醇盐选择性还原α,β-不饱和醛的醛基来制备不饱和醇的过程,以产生不饱和醇,例如由公式(III)表示的化合物。##STR1##(其中R表示具有1至3个原子的烷基),其中在加入质子酸的情况下进行反应。
  • WO2007/63703
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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