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2-氯-4-氟硝基苯 | 2106-50-5

中文名称
2-氯-4-氟硝基苯
中文别名
2-氯-4-氟-1-硝基苯;4-氟-2-氯硝基苯
英文名称
2-chloro-4-fluoro-1-nitrobenzene
英文别名
2-chloro-4-fluoronitrobenzene;2-Chlor-4-fluor-nitrobenzol;4-fluoro-2-chloronitrobenzene
2-氯-4-氟硝基苯化学式
CAS
2106-50-5
化学式
C6H3ClFNO2
mdl
MFCD03412200
分子量
175.547
InChiKey
KQOOFMWRLDRDAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    34-37°C
  • 沸点:
    71°C/2.3mmHg(lit.)
  • 密度:
    1.494±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO(少量)、甲醇(少量)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 海关编码:
    2904909090
  • 危险品运输编号:
    UN 2811
  • 危险性防范说明:
    P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温条件下。

SDS

SDS:05c7e14851917ef9bed59bb919116471
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2-氯-4-氟硝基苯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 2-Chloro-4-fluoronitrobenzene
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
急性毒性(经皮) 第4级
急性毒性(吸入) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2-氯-4-氟硝基苯 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适,呼叫解毒
中心/医生。
食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-氯-4-氟硝基苯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 2106-50-5
俗名: 2-Chloro-4-fluoro-1-nitrobenzene
分子式: C6H3ClFNO2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 微浅黄色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 37°C
沸点/沸程 71 °C/0.3kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
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模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-4-氟硝基苯 在 Pt(S)/C lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate氢气苯甲醚N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, -78.0~75.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下, 反应 567.25h, 生成 (3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-[7-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-4H-imidazo[1,5-a]quinoxalin-5-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    3-Phenyl-Substituted Imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-ones and Imidazo[1,5-a]quinoxaline Ureas That Have High Affinity at the GABAA/Benzodiazepine Receptor Complex
    摘要:
    A series of imidazo[1,5-alpha]quinoxalin-4-ones and imidazo[1,5-alpha]quinoxaline ureas containing substituted phenyl groups at the 3-position was developed. Compounds within the imidazo-[1,5-alpha]quinoxaline urea series had high affinity for the GABA(A)/benzodiazepine receptor complex with varying in vitro efficacy, although most analogs were partial agonists as indicated by [S-35]TBPS and Cl- current ratios. Interestingly, a subseries of piperazine ureas was identified which had biphasic efficacy, becoming more antagonistic with increasing concentration. Analogs within the imidazo [1,5-alpha] quinoxalin-4-one series had substantially decreased binding affinity as compared to the quinoxaline urea series. These compounds ranged from antagonists to full agonists by in. vitro analysis, with several derivatives having roughly 4-fold greater intrinsic activity than diazepam as indicated by Cl- current measurement. Numerous compounds from both series were effective in antagonizing metrazole-induced seizures, consistent with anti-convulsant properties and possible anxiolytic activity. Most of the quinoxaline ureas and quinoxalin-4-ones were active in an acute electroshock physical dependence side effect assay in mice precluding further development.
    DOI:
    10.1021/jm960070+
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HOMOGENEOUS TIME RESOLVED FLUORESCENCE BASED TEST SYSTEM
    摘要:
    该发明涉及一种基于荧光共振能量转移的高通量测试系统,用于测量HIV gp41六螺旋束的形成。在第一实施例中,当前发明涉及一种基于均匀时间分辨荧光的测试系统,包括基本上由IQN36序列(SEQ ID NO:1)组成的第一螺旋多肽;基本上由C34序列(SEQ ID NO:2)组成的第二螺旋多肽,其中所述的IQN36标记有发光荧光团,所述的C34标记有紫外激发荧光团。
    公开号:
    US20100280268A1
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2013025992A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention features a method for the treatment of Hepatitis C in a human in need thereof comprising administering a compound of Formulas (II) or (IIB) described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more alternative Hepatitis C therapeutic agents
    本发明涉及一种治疗丙型肝炎的方法,包括在需要的人体内给予本文描述的II式或IIB式化合物或其药用盐与一种或多种替代丙型肝炎治疗药物的组合治疗
  • [EN] Amide compounds and uses thereof<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA LTD
    公开号:WO2021197276A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    Provided herein are novel amide compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising same, methods for preparing same, and uses thereof, wherein the definition of each symbol is as described in the description.
    本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I),包括相同的药物组合物,制备相同的方法以及它们的用途,其中每个符号的定义如描述中所述。
  • [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
    申请人:PMV PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2021061643A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.
    癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53,并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
  • Herbicidal 4-perfluoroacetyl-, 4-perfluoromethylthio-,
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US04358308A1
    公开(公告)日:1982-11-09
    The 4-perfluoroacetyl-, 4-perfluoromethylthio-, 4-perfluoromethylsulfinyl-, and 4-perfluoromethylsulfonyl-4'-nitrodiphenyl ethers comprise a class of compounds that are highly effective herbicides.
    4-全氟乙酰基-、4-全氟甲基硫基-、4-全氟甲基亚磺酰基-和4-全氟甲基磺酰基-4'-硝基二苯醚组成了一类化合物,这些化合物是高效的除草剂。
  • Herbicidal 4-trifluoromethyl-3'-nitrogen-substituted-4'-substituted
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US04419124A1
    公开(公告)日:1983-12-06
    The herbicidal 4-trifluoromethyl-3'-nitrogen-substituted-4'-substituted diphenyl ethers comprise a class of compounds that are highly effective herbicides.
    翻译结果为:除草活性的4-三氟甲基-3'-氮取代-4'-取代的二苯醚类化合物包含了一类高效果除草剂。
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