2,4-二氯硝基苯 | 611-06-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯硝基苯
• 中文别名: 1,3-二氯-4-硝基苯；2,4-二氯-1-硝基苯；2,4二氯硝基硝基苯
• 英文名称: 2,4-dichloronitrobenzene
• 英文别名: 2,4-dichloro-1-nitrobenzene；1,3-dichloro-4-nitrobenzene；1-nitro-2,4-dichlorobenzene
• CAS: 611-06-3
• 化学式: C₆H₃Cl₂NO₂
• mdl: MFCD00007071
• 分子量: 192.001
• InChiKey: QUIMTLZDMCNYGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29-32 °C(lit.)
• 沸点：
  258 °C(lit.)
• 密度：
  1.479
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  188克/升
• 物理描述：
  2,4-dichloronitrobenzene appears as light yellow needles or amber crystalline solid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Crystallizes as pale yellow needles from ethanol.
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 6.6
• 蒸汽压力：
  1.43X10-2 mm Hg at 25 °C (est)
• 自燃温度：
  500 °C
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5512 at 70 °C/alpha
• 保留指数：
  1334.4;1322;1322
• 稳定性/保质期：

  性质与稳定性：在常温常压下，该物质不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

2,3-、2,4-、2,5-、2,6-、3,4- 和 3,5-二氯-1-硝基苯通过爪哇毛霉（Mucor javanicus）的代谢被研究，同时研究了其他真菌对2,4-二氯-1-硝基苯的代谢。主要代谢物是对应的二氯苯胺，伴随着较少的2,5-二氯-1-硝基苯和2,6-二氯-1-硝基苯（3-或4-取代）来自2,3-二氯-1-硝基苯或2,4-二氯-1-硝基苯。在使用灰蓝毛霉（M griseocyanus）、普拉尼毛霉（M praini）、冬季毛霉（M hiemalis）或黄曲霉（Aspergillus flavus）时，观察到了类似的代谢模式。

The metabolism of 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4-, and 3,5-dichloro-1-nitrobenzene by Mucor javanicus was investigated, together with 2,4-dichloro-1-nitrobenzene metabolism by other fungi. The main metabolites were the corresponding dichloroanilines, accompanied by a lesser amt of 2,5-dichloro-1-nitrobenzene and 2,6-dichloro-1-nitrobenzene (3-or4-substituted) from 2,3-dichloro-1-nitrobenzene or 2,4-dichloro-1-nitrobenzene, respectively. Similar metabolic patterns were observed with M griseocyanus, M praini, M hiemalis, or Aspergillus flavus.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：2,4-二氯-1-硝基苯

IARC Carcinogenic Agent:2,4-Dichloro-1-nitrobenzene

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专论：第123卷：（2020年）一些硝基苯和其他工业化学品

IARC Monographs:Volume 123: (2020) Some Nitrobenzenes and Other Industrial Chemicals

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过摄入和透过皮肤被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion and through the skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。

Cough.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 安全说明：
  S24,S26,S36,S36/37,S61
• 危险品运输编号：
  2811
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29049085
• 危险类别：
  9
• 危险品标志：
  Xn,N
• 危险类别码：
  R51/53,R21/22,R43
• RTECS号：
  CZ5420000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封后，储存在密封的主藏器中，并放置在阴凉、干燥的位置。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,4-二氯-1-硝基苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
asym.-Nitro-m-dichlorobenzene
1,3-Dichloro-4-nitrobenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: asym.-Nitro-m-dichlorobenzene
别名
1,3-Dichloro-4-nitrobenzene
: C6H3Cl2NO2
分子式
: 192.00 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Dichloro-4-nitrobenzene
-
CAS 号 611-06-3
EC-编号 210-248-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 29 - 32 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
258 °C - lit.
g) 闪点
130 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CZ5420000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 半数致死浓度（LC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 4.2 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 生长抑制 半致死有效浓度（EC50） - Chlorella pyrenoidOSa - 2.4 mg/l - 96 h
12.2 持久存留性和降解性
12.3 潜在的生物蓄积性
生物富集或生物积累性 Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 36 d -0.750 µg/l
生物浓度因子 (BCF): 120
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：浅黄色结晶体，熔点为31-34℃。

用途：作为农药、医药、染料等有机化工产品的关键中间体。

类别：有毒物品。

可燃性危险特性：遇明火可燃；受高热会分解，释放氮氧化物和氯化物气体；与氧化剂反应。

储运特性：需在库房内保持通风、低温干燥的环境，并与氧化剂及食品添加剂分开存放。

灭火剂：可用雾状水、泡沫、二氧化碳或砂土进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯硝基苯 在 platinum on activated charcoal 、 氨 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 70.0~200.0 ℃ 、3.5 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 5-苯基硫代-1,2-二氨基苯
  参考文献：
  名称：

  一种芬苯达唑的制备方法

  摘要：

  一种芬苯达唑的制备方法，提供了一条全新的芬苯达唑的合成路线，以间二氯苯为起始原料，经过硝化、缩合、胺化、还原、环合反应得到芬苯达唑，其特征在于将现有工业化路线中的起始原料间氯苯胺改为廉价的间二氯苯；还原工艺由硫化碱改为清洁高效的还原工艺；该合成新工艺简洁高效、污染少、质量高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103242238B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 五氧化二氮 作用下， 20.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以94%的产率得到2,4-二氯硝基苯
  参考文献：
  名称：

  在液化 1,1,1,2-四氟乙烷介质中用五氧化二氮硝化芳烃

  摘要：

  不管可持续发展道路如何，今天，仍然存在着高需求的化学生产，它们承受着上个世纪遗留下来的环境和技术风险。硝基化合物，特别是硝基芳烃的制造传统上与利用混合酸的硝化反应中形成的酸性废物有关。然而，硝基芳烃对于工业和军事应用来说是必不可少的。我们面对挑战，开发了一种更绿色、更安全、更有效的硝基芳烃生产方法。所提出的方法包括在液化 1,1,1,2-四氟乙烷 (TFE) 介质中应用一种生态友好的硝化剂，即五氧化二氮 (DNP)，该介质是最无害的氟利昂之一。重要的，用过的 TFE 不会排放到大气中，而是会毫不费力地重新冷凝并返回到过程中。获得 DNP通过臭氧氧化四氧化二氮。该方法具有目标硝基芳烃收率高、反应条件温和、易于利用的废弃物少等特点。

  DOI：

  10.1039/d1ra04536a

文献信息

• Highly chemoselective reduction of nitroarenes over non-noble metal nickel-molybdenum oxide catalysts
  作者：Haigen Huang、Xueguang Wang、Xu Li、Chenju Chen、Xiujing Zou、Weizhong Ding、Xionggang Lu

  DOI：10.1039/c6gc03141b

  日期：——

  Chemoselective reduction of nitroarenes is an important transformation for the production of arylamines, which are the primary intermediates in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals and dyes. Heterogeneous non-noble metal nickel-molybdenum...

  硝基芳烃的化学选择性还原是生产芳胺的重要转变，芳胺是合成药物，农药和染料的主要中间体。非均质非贵金属镍钼合金
• Recyclable and Selective Nitroarene Hydrogenation Catalysts Based on Carbon-Coated Cobalt Oxide Nanoparticles
  作者：Bingfeng Chen、Fengbo Li、Zhijun Huang、Guoqing Yuan

  DOI：10.1002/cctc.201501265

  日期：2016.3.18

  through direct heating treatment of cobalt oxide precursors incipiently deposited over nanographite materials. Cobalt oxides are partially reduced to active zero‐valent metal species and the simultaneous formation of carbon layers over the nanoparticles protects them from oxidation and deactivation. This nanocatalyst performs excellently in chemoselective hydrogenation of some challenging nitroarenes with

  通过直接加热处理刚沉积在纳米石墨材料上的氧化钴前体，已开发出涂覆有石墨烯层（Co / CoO @碳）的Co / CoO纳米颗粒。氧化钴被部分还原为活性零价金属，同时在纳米颗粒上同时形成碳层可保护其免受氧化和失活。这种纳米催化剂在某些具有挑战性的硝基芳烃的化学选择性加氢中具有出色的性能，且其官能团可还原为相应的苯胺。在十次循环测试中，催化剂保持了主动和选择性的性能。
• Copper-Based Intermetallic Electride Catalyst for Chemoselective Hydrogenation Reactions
  作者：Tian-Nan Ye、Yangfan Lu、Jiang Li、Takuya Nakao、Hongsheng Yang、Tomofumi Tada、Masaaki Kitano、Hideo Hosono

  DOI：10.1021/jacs.7b08252

  日期：2017.11.29

  The development of transition metal intermetallic compounds, in which active sites are incorporated in lattice frameworks, has great potential for modulating the local structure and the electronic properties of active sites, and enhancing the catalytic activity and stability. Here we report that a new copper-based intermetallic electride catalyst, LaCu0.67Si1.33, in which Cu sites activated by anionic

  过渡金属间化合物的开发，其中活性位点并入晶格骨架中，具有很大的潜力来调节活性位点的局部结构和电子性质，并增强催化活性和稳定性。在这里，我们报道了一种新型的铜基金属间电催化剂LaCu 0.67 Si 1.33，其中具有低功函的阴离子电子激活的Cu位原子原子地分散在晶格骨架中，并提供硝基芳烃的选择性加氢，其营业额高40倍以上频率（TOF高达5084 h –1），而不是经过深入研究的金属负载催化剂。利用同位素效应的动力学分析表明，氢键的裂解是决定速率的步骤。出乎意料的是，LaCu 0.67 Si 1.33的高载流子密度和低逸出功（LWF）特性使得能够以极低的活化能（E a = 14.8 kJ·mol –1）活化氢分子。此外，LaCu 0.67 Si 1.33的高氧亲合力可实现通过硝基优先吸附硝基芳烃表面，导致高化学选择性。本发明的有效催化剂可以进一步引发具有高活性的其他含氧官能团例如醛和酮的氢化
• [EN] AZEPANYL-DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME WITH ANTIPARASITIC ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉPANYLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES À ACTIVITÉ ANTI-PARASITAIRE LES CONTENANT
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016000827A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides compounds of Formula (i). Furthermore, pharmaceutical compositions are provided comprising at least one compound of Formula (i), for the treatment of parasitic diseases including malaria, as well as neurodegenerative diseases.

  本发明提供了化合物的结构式（i）。此外，提供了包含至少一种结构式（i）化合物的药物组合物，用于治疗包括疟疾在内的寄生虫病以及神经退行性疾病。
• Substitution of a nitro group by diazonium salts in σH-Adducts of carbanions to mono-nitrobenzenes. Formation of substituted azobenzenes and indazoles
  作者：Zbigniew Wróbel、Bogdan Wilk、Andrzej Kwast

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132186

  日期：2021.6

  the nitro group. The so-formed intermediates eliminate HNO2 molecule under action of base, yielding substituted azobenzenes. Adducts of secondary carbanions, stabilized by cyano or sulfonyl groups to the ortho positions of nitrobenzenes, cyclize in situ to substituted indazoles. Some ortho σH-adducts of 1-chloroethyl phenyl sulfone carbanion add diazonium cations at meta position to the nitro group

  σ ħ在从被氰基，烷氧基羰基或磺酰基稳定化的硝基苯衍生物与碳负离子低温下形成-Adducts与苯重氮盐作为亲核试剂反应，在碳原子带有硝基优先形成一个新的CN键。如此形成的中间体在碱的作用下消除了HNO 2分子，产生了取代的偶氮苯。通过氰基或磺酰基稳定在硝基苯邻位的仲碳负离子的加合物在原位环化成取代的吲唑。一些邻σ ħ的-adducts 1-氯乙基苯基砜的碳负离子在添加重氮阳离子的元硝基位置。在这种情况下，随后的HCl消除导致偶氮化合物将硝基保留在其原始位置。

表征谱图