2-氯-4-甲氧基硝基苯 | 28987-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-甲氧基硝基苯
• 中文别名: 2-氯-4-甲氧基-1-硝基苯
• 英文名称: 3-chloro-4-nitroanisole
• 英文别名: 2-chloro-4-methoxy-1-nitrobenzene；2-chloro-4-methoxynitrobenzene；3-Chlor-4-nitro-anisol；2-Chloro-6-methoxy-3-nitrobenzene
• CAS: 28987-59-9
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• mdl: MFCD00156594
• 分子量: 187.583
• InChiKey: QTIDRIQSPAELJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.366

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基硝基苯 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 2'-Amino-2-brom-4-chlor-5'-methoxy-diphenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  A New Phenothiazine Synthesis. The Halogen-Induced Smiles Rearrangement¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01031a512
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲酸 在 新铜试剂 、 氧气 、 copper diacetate 、 silver sulfate 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以67%的产率得到2-氯-4-甲氧基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  廉价的NaX（X = I，Br，Cl）作为有氧条件下实际的Ag / Cu介导的芳基羧酸脱羧卤化反应中的卤素供体†

  摘要：

  在好氧条件下，中等到良好的收率已经实现了易于获得的芳基羧酸与丰富的NaX（X = I，Br，Cl）之间的多功能且实用的Ag / Cu介导的脱羧卤化反应。对于在邻位具有硝基，氯和甲氧基取代基的含S的杂芳族羧酸和苯甲酸，表明卤代羧化是一种有效的策略。已经进行了克级反应和三步合成iniparib的过程，以评估该协议的实用性。初步的机械研究表明，Cu起着至关重要的作用，并且自由基途径参与了转变。

  DOI：

  10.1039/c8ob01095a
• 作为试剂：
  描述：

  bis-(5-methoxy-2-nitro-phenyl)-disulfide 在 双氧水 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 2-氯-4-甲氧基硝基苯 作用下， 生成 bis-(5-methoxy-2-nitro-phenyl)-sulfone
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Handley, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2018001973A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) having pharmacological activity towards the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel, in particular having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the μ-opioid receptor. The present invention also relates to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有药理活性的式（I）的吡唑衍生物，特别是对于电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是对于电压门控钙通道的α2δ-1亚基，具有双重药理活性，特别是对于电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是对于电压门控钙通道的α2δ-1亚基，以及μ-阿片受体。本发明还涉及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是用于疼痛治疗。
• Efficient hydrogenation catalyst designing via preferential adsorption sites construction towards active copper
  作者：Dongcheng He、Tao Wang、Teng Li、Xinzhi Wang、Hongli Wang、Xingchao Dai、Feng Shi

  DOI：10.1016/j.jcat.2021.06.025

  日期：2021.8

  Based on the experimental and DFT calculation results, here for the first time we built preferential adsorption sites for nitroarenes by modification of the supported Cu catalysts surface with 1,10-phenathroline (1,10-phen), by which the yield of aniline via reduction of nitroarene is enhanced three times. Moreover, a macromolecular layer was in-situ generated on supported Cu catalysts to form a stable

  基于实验和 DFT 计算结果，我们首次通过用 1,10-菲咯啉 (1,10-phen) 修饰负载的 Cu 催化剂表面来构建硝基芳烃的优先吸附位点，由此苯胺的产率通过硝基芳烃的还原增强了三倍。此外，在负载型Cu催化剂上原位生成高分子层，形成稳定的高分子改性负载型Cu催化剂，即CuAlOx-M。通过应用 CuAlOx-M，各种硝基芳烃底物可以顺利反应，以高达 > 99% 的收率和 > 99% 的选择性提供所需的产物。该方法可耐受多种官能团，包括卤化物、酮、酰胺和 C = C 键部分。CuAlOx-M 优异的催化性能可归因于 1,10-phen 改性有利于硝基苯的优先吸附并略微减弱苯胺在负载纳米 Cu 表面上的吸附。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• Novel approach to synthesis of substituted 3-aminoquinolines from nitroarenes and protected ethyl aminocrotonate
  作者：Robert Bujok、Andrzej Kwast、Piotr Cmoch、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.060

  日期：2010.1

  The addition of mono- and dianions of ethyl N-pivaloyl-3-aminocrotonate to substituted nitroarenes, followed by action of silylating or acylating agent, leads to 3-aminoquinoline carboxylic acid derivatives. Hydrolysis and decarboxylation of the latter, carried out efficiently under relatively mild conditions, afford 3-aminoquinolines diversely substituted in the benzo-fused ring.

  将N-新戊酰基-3-氨基巴豆酸乙酯的单和二价阴离子加到取代的硝基芳烃上，然后甲硅烷基化或酰化剂作用，产生3-氨基喹啉羧酸衍生物。在相对温和的条件下有效地进行后者的水解和脱羧，得到在苯并稠合的环中被不同取代的3-氨基喹啉。
• Use of EP4 receptor ligands in the treatment of IL-6 involved diseases
  申请人：——

  公开号：US20030236260A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.

  治疗IL-6相关疾病的方法涉及EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂。用于确定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞活化效果的测定。