3-甲基-2-戊酮 | 565-61-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酮(含烯醇)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基-2-戊酮
• 中文别名: 甲基仲丁基酮
• 英文名称: 3-methyl-pentan-2-one
• 英文别名: 3-methyl-2-pentanone；Methyl isobutyl ketone；3-methylpentan-2-one
• CAS: 565-61-7
• 化学式: C₆H₁₂O
• mdl: MFCD00009336
• 分子量: 100.161
• InChiKey: UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -106°C
• 沸点：
  118 °C758 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.815 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  54 °F
• 溶解度：
  易溶于醇。
• LogP：
  1.331 (est)
• 蒸汽压力：
  11.61 mmHg
• 保留指数：
  736;738;734.8;732.26;733.49;734.94;736.84;738.96;734;735;737;739;750;735;734;734;734;735;748;728.2
• 稳定性/保质期：

  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S29,S33
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914190090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1224 3/PG 2
• 储存条件：
  二、贮存 密封于阴凉处保存。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

类别：易燃液体

毒性分级：中毒

急性毒性（参考）：

• 口服 - 大鼠 LD₅₀: 2590 毫克/公斤
• 口服 - 小鼠 LD₅₀: 2430 毫克/公斤

刺激数据（参考）：

• 眼睛 - 兔子：500毫克/24小时，轻度
• 皮肤 - 兔子：500毫克/24小时，轻度

可燃性危险特性： 遇明火、高温或氧化剂易燃；燃烧时会产生刺激烟雾。

储运特性： 应存放在通风良好、低温干燥的库房中，并与氧化剂和酸类分开存放。

灭火剂： 干粉、干砂、二氧化碳、泡沫或1211灭火剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-戊酮 在 tin 、 magnesium silicate aluminate 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 乙酸仲丁酯
  参考文献：
  名称：

  Sn-坡缕石催化过氧化氢对酮进行清洁，选择性的拜耳-维利格氧化

  摘要：

  介绍了一种对环境无害且选择性的Baeyer-Villiger氧化系统。坡缕石负载的锡配合物是通过简单的程序制备的。在坡缕石负载的锡配合物催化的反应中，环酮和无环酮被过氧化氢氧化，得到相应的内酯或酯，对产物的选择性为90-99％。详细研究了溶剂，反应温度，催化剂用量和反应时间对催化活性和产物选择性的影响。该催化剂价格便宜，易于大规模制备并可回收利用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.038
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-戊烯-2-酮 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 85.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 3.5h， 以1.2 kg的产率得到3-甲基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  5-SEC-BUTYL-2-(2,4-DIMETHYL-CYCLOHEX-3-ENYL)-5-METHYL-[1,3]DIOXANE AND PROCESS FOR MAKING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及5-sec-丁基-2-(2,4-二甲基环己-3-烯基)-5-甲基-[1,3]二噁烷及其制备的新方法。

  公开号：

  US20140081034A1
• 作为试剂：
  描述：

  二硫代磷酸二乙酯 、 正丁胺 、 氯乙酰氯 在 sodium carbonate 、 3-甲基-2-戊酮 作用下， 生成 dithiophosphoric acid O,O'-diethyl ester-S-(butylcarbamoyl-methyl ester)
  参考文献：
  名称：

  DE819998

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019127607A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention relates to the conjugation of a tubulysin analog compound to a cell-binding molecule with branched/side-chain linkers for having better delivery of the conjugate compound and targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of a tubulysin analog molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and autoimmune disease.

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。
• NAPHTHALENE-BASED INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC PROTEINS
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20090105319A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Methods of using apogossypol and its derivatives for treating inflammation is disclosed. Also, there is described a group of compounds having structure A, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, N-oxide, or solvate thereof are provided: wherein each R is independently selected from the group consisting of H, C(O)X, C(O)NHX, NH(CO)X, SO 2 NHX, and NHSO 2 X, wherein X is selected from the group consisting of an alkyl, a substituted alkyl, an aryl, a substituted aryl, an alkylaryl, and a heterocycle. Compounds of group A may be used for treating various diseases or disorders, such as cancer.

  使用阿波戈司宝及其衍生物治疗炎症的方法被披露。此外，还描述了一组具有结构A的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、N-氧化物或溶剂化合物： 其中每个R独立地选自H、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X、SO2NHX和NHSO2X组成的组，其中X选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、烷基芳基和杂环的组。A组化合物可用于治疗各种疾病或疾病，如癌症。
• IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：Khilevich Albert

  公开号：US20100016373A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物，其药物组合物，使用方法以及制备方法。
• Highly Efficient Redox Isomerization of Allylic Alcohols and Transfer Hydrogenation of Ketones and Aldehydes Catalyzed by Ruthenium Complexes
  作者：Pei Nian Liu、Kun Dong Ju、Chak Po Lau

  DOI：10.1002/adsc.201000667

  日期：2011.2.11

  A dicationic dichloro-bipyridine-ruthenium complex shows very high catalytic activity in redox isomerization of allylic alcohols but a relatively low one in transfer hydrogenation of ketones; surprisingly, the analogous dimethyl-bipyridine-ruthenium complex shows reverse catalytic activities in the two reactions.

  专用的二氯联吡啶-钌配合物在烯丙基醇的氧化还原异构化中显示出很高的催化活性，而在酮的转移氢化中显示出较低的催化活性。令人惊讶地，类似的二甲基-联吡啶-钌配合物在两个反应中显示出反向的催化活性。
• Facile Protocol for Catalytic Frustrated Lewis Pair Hydrogenation and Reductive Deoxygenation of Ketones and Aldehydes
  作者：Tayseer Mahdi、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201503087

  日期：2015.7.13

  A series of ketones and aldehydes are reduced in toluene under H2 in the presence of 5 mol % B(C6F5)3 and either cyclodextrin or molecular sieves affording a facile metal‐free protocol for reduction to alcohols. Similar treatment of aryl ketones resulted in metal‐free deoxygenation yielding aromatic hydrocarbons.

  在H 2下，在5 mol％B（C 6 F 5）3的存在下，一系列甲苯中的酮和醛被还原，环糊精或分子筛提供了一种简便的无金属还原醇的方案。芳基酮的类似处理导致无金属脱氧，生成芳烃。

表征谱图