3-甲基-2-戊烯酸 | 19866-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-甲基-2-戊烯酸
• 英文名称: (Z)-3-methyl-2-pentenoic acid
• 英文别名: (Z)-3-methylpent-2-enoic acid；(Z)-3-methyl-pent-2-enoic acid；3-methyl-pent-2c-enoic acid；3-Methyl-pent-2c-ensaeure；cis-3-Methyl-pent-2-ensaeure；3-Methyl-penten-2-carbonsaeure, Z
• CAS: 19866-51-4
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: RSFQOQOSOMBPEJ-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 熔点：
  12°C
• 沸点：
  216.76°C (estimate)
• 密度：
  0.9830

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-戊烯酸 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (Z)-3-methyl-2-pentenal
  参考文献：
  名称：

  通过远程尿素NH官能团有效控制手性恶唑烷取代烯烃的单线态氧烯反应中的非对映选择性和区域选择性：与二甲基二环氧乙烷和间氯过苯甲酸环氧化的比较

  摘要：

  单线态氧反应和手性恶唑烷取代烯烃的 DMD 环氧化反应，具有游离的尿素 NH 官能团和构象固定的双键，以高非对映选择性（高达 > 95:5）进行；还发现 (1)O(2) 烯反应具有高区域选择性。通过甲基化对游离 NH 官能团进行封端会消除这种对两种氧化剂的选择性，并显着降低 ene 反应中的区域选择性。这些数据证明了远程尿素NH官能团和氧化剂之间的有效氢键，有利于对CC双键的类似攻击。对于 (1)O(2)，激基复合物中的氢键导致从烷基顺式到导向尿素官能团的优选氢提取。

  DOI：

  10.1021/ja010463k
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-戊酮 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 3-甲基-2-戊烯酸
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of α,α'-Dibromoketones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01158a085

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Catalytic, Diastereoselective 1,2-Difluorination of Alkenes
  作者：Steven M. Banik、Jonathan William Medley、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jacs.6b02391

  日期：2016.4.20

  with all types of substitution patterns. In general, the vicinal difluoride products are produced with high diastereoselectivities. The observed sense of stereoinduction implicates anchimeric assistance pathways in reactions of alkenes bearing neighboring Lewis basic functionality.

  我们描述了一种直接催化烯烃 1,2-二氟化的方法。该方法利用亲核氟化物源和氧化剂以及芳基碘化物催化剂，适用于具有所有类型取代模式的烯烃。一般来说，邻位二氟化物产物具有高非对映选择性。观察到的立体诱导感暗示具有邻近路易斯基本官能团的烯烃反应中的嵌合辅助途径。
• THIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2119719A1

  公开（公告）日：2009-11-18

  The present invention relates to a thiazepine derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent effect of inhibiting 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1. A thiazepine derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having general formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or the like; R2 represents a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 halogenated alkyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group, or the like; R3 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R4 represents a C6-C10 aryl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group a or a heterocyclic group that may be substituted with 1 to 3 group(s) independently selected from Substituent Group a; Substituent Group a consists of a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C6-C10 aryl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group b, and so forth; Substituent Group b consists of a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 halogenated alkyl group, and so forth.

  本发明涉及一种噻吩啶衍生物或其药理学上可接受的盐，具有优异的抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1型的作用。具有通式（I）的噻吩啶衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中 R1代表氢原子、C1-C6烷基或类似物；R2代表C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基或类似物；R3代表氢原子或C1-C6烷基；R4代表可能被1至5个独立选择自取代基团a的基团取代的C6-C10芳基，或可能被1至3个独立选择自取代基团a的基团取代的杂环基团；取代基团a由卤原子、C1-C6烷基、可能被1至5个独立选择自取代基团b的基团取代的C6-C10芳基等组成；取代基团b由卤原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基等组成。
• SUBSTITUTED CYANO CYCLOALKYL PENTA-2,4-DIENES, CYANO CYCLOALKYL PENT-2-EN-4-YNES, CYANO HETEROCYCLYL PENTA-2,4-DIENES AND CYANO HETEROCYCLYL PENT-2-EN-4-YNES AS ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170210701A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention relates to cyano cycloalkyl penta-2,4-dienes, cyano cycloalkyl pent-2-en-4-ynes, cyano heterocyclyl penta-2,4-dienes and cyano heterocyclyl pent-2-en-4-ynes of general formula (I), or the salts thereof, where [X-Y], Q, R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , V, W, m and n have the definitions specified in the description. The invention also relates to a production method for same and to the use of same for increasing stress tolerance in plants against abiotic stress, and/or for increasing the plant yield.

  该发明涉及一般式(I)的氰基环烷基戊二烯、氰基环烷基戊-2-炔、氰基杂环烷基戊二烯和氰基杂环烷基戊-2-炔，或其盐，其中[X-Y]、Q、R1、R2、A1、A2、V、W、m和n的定义如描述中所指定。该发明还涉及同类物质的生产方法以及将其用于增加植物对非生物胁迫的抗逆性和/或增加植物产量。
• Palladium-Catalysed Cross-Coupling of Iodovinylic Acids with Organometallic Reagents. Selective Synthesis of 3,3-Disubstituted Prop-2-enoic Acids
  作者：Mohamed Abarbri、Jérôme Thibonnet、Jean-Luc Parrain、Alain Duchêne

  DOI：10.1055/s-2002-20971

  日期：——

  3,3-Disubstituted prop-2-enoic acids were selectively prepared in good yields under mild experimental conditions via palladium-catalysed cross-coupling of 3-substituted 3-iodobut-2-enoic acids with miscellaneous organometallic reagents using dichlorobis(acetonitrile)palladium(II) as catalyst and DMF as solvent.

  使用二氯双（乙腈）钯，通过钯催化的 3-取代 3-碘丁-2-烯酸与各种有机金属试剂的交叉偶联，在温和的实验条件下选择性地制备 3,3-二取代的丙-2-烯酸(II)作为催化剂，DMF作为溶剂。