magnesium trifluoroacetate | 123333-72-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: magnesium trifluoroacetate
• 英文别名: Magnesium(2+) trifluoroacetate；magnesium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 123333-72-2
• 化学式: 2C₂F₃O₂*Mg
• 分子量: 250.337
• InChiKey: PUEJVOZJSNGKAX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3,3,3-三氟丙烷 、 magnesium trifluoroacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以97.3%的产率得到trifluoropropyl trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  一种三氟乙酸三氟丙酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种三氟乙酸三氟丙酯的制备方法，所述方法包括：三氟乙酸盐与3,3,3‑三氟‑1‑氯丙烷反应得到三氟乙酸三氟丙酯。本发明提供的制备方法具有原料路线新颖、反应原料易得、工艺简单、收率高和三废量少的优点。

  公开号：

  CN110229065A
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 在 magnesium ethylate 、 3-甲基-2,4-戊烷二酮 作用下， 反应 1.42h， 生成 magnesium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  JP2017203007A5

  摘要：

  公开号：

  JP2017203007A5
• 作为试剂：
  描述：

  氨基甲酸甲酯 、 2-萘酚 、 邻硝基苯甲醛 在 magnesium trifluoroacetate 作用下， 反应 0.33h， 以82%的产率得到methyl [(2-hydroxynaphthalen-1-yl)(2-nitrophenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用 2,2,2-三氟乙酸镁 (II) 作为有效催化剂制备（2-羟基萘-1-基）（芳基）甲基/苄基氨基甲酸甲酯衍生物

  摘要：

  醛、2-萘酚和甲基/苄基氨基甲酸酯的多组分缩合反应已通过使用 2,2,2-三氟乙酸镁 [Mg(OOCCF3)2] 作为有效催化剂进行。这种方法导致以高产率合成各种甲基（2-羟基萘-1-基）（芳基）甲基/苄基氨基甲酸酯衍生物。尽管从药理学和合成的角度来看它们很重要，但通过醛、2-萘酚和氨基甲酸酯的多组分反应使用酸性催化剂制备 1-氨基甲酸烷基 2-萘酚衍生物的方法相对较少。2,2,2-三氟乙酸镁[Mg(OOCCF3)2]由三氟乙酸和氯化镁反应制备。制备的催化剂已通过粉末 X 射线衍射图表征。

  DOI：

  10.3184/174751911x13182405888457

文献信息

• A <scp> CO ₂ </scp> Absorbent Articulated by Imitating the <scp>RuBisCO</scp> Regulation Site
  作者：Hongjin Park、Kwangho Park、Namseok Kim、Nak‐Kyoon Kim、Soon Kwan Jeong、Sungho Yoon

  DOI：10.1002/bkcs.12180

  日期：2021.2

  chelate amine ligand, [Mg(O2CCF3)2(TAD)], mimicking the active site of the RuBisCO regulation factor, was prepared as a CO2 absorbent. The inorganic complex absorbent exhibited absorption capacity of 2.0 mol CO2/mol complex and the heat of CO2 absorption of 70.88 kJ/mol. Upon the comparison with the common absorbent, i.e., monoethanolamine (MEA), the novel CO2 absorbent outperformed and showed lower heat

  制备了模仿RuBisCO调节因子活性位点的，包含Mg 2+阳离子和螯合胺配体[Mg（O 2 CCF 3）2（TAD）]的配位络合物作为CO 2吸收剂。无机络合物吸收剂表现出2.0mol CO 2 / mol络合物的吸收容量和CO 2吸收热为70.88kJ / mol。与普通的吸收剂即单乙醇胺（MEA）进行比较后，新型CO 2吸收剂表现出色，并显示出较低的形成热。这归因于与Mg 2+配位稳定的氨基甲酸酯两性离子的形成。 吸收过程中的中心原子。
• Optically active alcohol and process for the production thereof
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US05942646A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  A novel R-configuration or S-configuration optically active alcohol of the formula (1), CF.sub.3 C*H(OH)(CH.sub.2).sub.m OCH.sub.2 CH.sub.n F.sub.3-n(1) wherein C* is an asymmetric carbon atom, m is an integer of 2 to 7, and n is an integer of 0 to 2, and a process for the production of the optically active alcohol from a monohalogenated alkyl having a fluoroalkoxy group at a terminal. The novel optically active alcohol, provided by the present invention, having a trifluoromethyl group on an asymmetric carbon atom and a fluoroalkoxy group at a terminal, is useful as a raw material for the production of a novel liquid crystal compound.

  公式（1）中的一种新的R构型或S构型光学活性醇，CF.sub.3 C*H(OH)(CH.sub.2).sub.m OCH.sub.2 CH.sub.n F.sub.3-n(1)，其中C*是一个不对称碳原子，m是2到7的整数，n是0到2的整数，以及从具有末端氟烷氧基团的单卤代烷基制备所述光学活性醇的方法。本发明提供的新型光学活性醇，在不对称碳原子上具有三氟甲基基团和末端氟烷氧基团，可用作新型液晶化合物的原料。
• 一种合成六氟丙酮的新工艺
  申请人：张江南

  公开号：CN111393287A

  公开（公告）日：2020-07-10

  本发明公开了一种合成六氟丙酮的新工艺，首先将三氟醋酸酐与金属氟化物在溶剂中反应得到三氟乙酰氟，然后加入碱性盐和三氟乙酸盐，三氟乙酸盐与三氟乙酰氟发生偶联反应得产物六氟丙酮，产品收率在95％以上，产品纯度高于96％。
• 4-Carboxy azetidinone compounds and production thereof from diketene and
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04556514A1

  公开（公告）日：1985-12-03

  .beta.-Lactam compounds which are useful as intermediates for the production of carbapenem or penem derivatives and a process for producing the same. The process comprises reacting a Schiff base with diketene in the presence of an imidazole, reducing the acetyl group of the resulting N-protected-3-acetyl-2-azetidinone-4-carboxylic acid ester, and removing the protecting group for a carboxyl group from the resulting 3-(1-hydroxyethyl)-2-azetidinone-4-carboxylic acid derivative.

  β-内酰胺化合物可用作头孢烯或青霉素衍生物的中间体，并提供了一种生产这些化合物的方法。该方法包括在咪唑存在下将席夫碱与二酮反应，还原所得的N-保护-3-乙酰基-2-氮杂环丁酮-4-羧酸酯的乙酰基团，并从所得的3-(1-羟乙基)-2-氮杂环丁酮-4-羧酸衍生物中去除保护基以得到羧基。
• Azetidin-2-one derivatives, and process for production thereof using tin
  申请人：Lederle (Japan), Ltd.

  公开号：US04918184A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  An azetidin-2-one derivative represented by the following formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, a lower alkoxy group, aralkoxy group, a lower alkylthio group, an aralkylthio group, or a substituted amino group, R.sup.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or an aralkyl group, and R.sup.3 represents a hydrogen atom or a group of the formula ##STR2## in which R.sup.4 represents a hydrogen atom or a protective group for the hydroxyl group; and a process for production thereof.

  公式（I）所代表的一种吲哚啉-2-酮衍生物，其中R.sup.1代表氢原子、较低的烷基基团、芳基、芳基烷基、较低的烷氧基、芳基烷氧基、较低的烷基硫基、芳基烷基硫基或取代氨基团，R.sup.2代表氢原子、较低的烷基基团、芳基或芳基烷基，R.sup.3代表氢原子或具有以下结构的基团：其中R.sup.4代表氢原子或羟基的保护基团；以及其生产方法。