2-benzoyl-3,5-dimethyl-6-phenyl-7H-furo<3,2-g><1>benzopyran-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-3,5-dimethyl-6-phenyl-7H-furo<3,2-g><1>benzopyran-7-one
• 英文别名: 2-Benzoyl-3,5-dimethyl-6-phenylfuro[3,2-g]chromen-7-one
• 化学式: C₂₆H₁₈O₄
• 分子量: 394.427
• InChiKey: LNPPOKWQOYPFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylacetate 、 5-acetyl-2-benzoyl-6-hydroxy-3-methylbenzofuran 在 乙酸酐 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-benzoyl-3,5-dimethyl-6-phenyl-7H-furo<3,2-g><1>benzopyran-7-one
  参考文献：
  名称：

  线性呋喃化合物：7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮的合成

  摘要：

  2-aroyl-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-ones 的新合成，即 IIIa 和 b 报告了通过缩合 2-苯甲酰基-和 2-(p-甲氧基苯甲酰基)- 3-甲基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃（Ia 和 b）与 C6H5CH2COONa-Ac2O。VI 是由 7-羟基-6-苯甲酰基-4,8-​​二甲基香豆素 (IV) 与 V 缩合合成的。碱性醚 (IIId-j) 是通过用盐酸吡啶脱甲基化 IIIb 合成的，所得 IIIc 与 N,N-二烷基缩合-2-卤代烷胺盐酸盐。还提供了 UV、IR、1H NMR 和质谱数据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1299

文献信息

• GEETANJALI, Y.;RAJITHA, B.;RAO, M. KANAKALINGESWARA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 4, 1299-1301
  作者：GEETANJALI, Y.、RAJITHA, B.、RAO, M. KANAKALINGESWARA

  DOI：——

  日期：——
• Linear Furano Compounds: Synthesis of 7<i>H</i>-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-ones
  作者：Y. Geetanjali、B. Rajitha、M. Kanakalingeswara Rao

  DOI：10.1246/bcsj.59.1299

  日期：1986.4

  A novel synthesis of 2-aroyl-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-ones, viz., IIIa and b was reported by condensing 2-benzoyl- and 2-(p-methoxybenzoyl)-3-methyl-5-acetyl-6-hydroxybenzofuran (Ia and b) with C6H5CH2COONa-Ac2O. VI was synthesised by condensing 7-hydroxy-6-benzoyl-4,8-dimethylcoumarin (IV) with V. The basic ethers (IIId–j) were synthesised by demethylating IIIb with pyridinehydrochloride and

  2-aroyl-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-ones 的新合成，即 IIIa 和 b 报告了通过缩合 2-苯甲酰基-和 2-(p-甲氧基苯甲酰基)- 3-甲基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃（Ia 和 b）与 C6H5CH2COONa-Ac2O。VI 是由 7-羟基-6-苯甲酰基-4,8-​​二甲基香豆素 (IV) 与 V 缩合合成的。碱性醚 (IIId-j) 是通过用盐酸吡啶脱甲基化 IIIb 合成的，所得 IIIc 与 N,N-二烷基缩合-2-卤代烷胺盐酸盐。还提供了 UV、IR、1H NMR 和质谱数据。