2,2'-二氨基-4,4'-双噻唑 | 58139-59-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,2'-二氨基-4,4'-双噻唑
• 中文别名: 2,2'-二氨基-4,4'-二(1,3-噻唑)；4,4'-二噻唑基-2,2'-二胺
• 英文名称: (4,4'-bithiazole)-2,2'-diamine
• 英文别名: 2,2'-diamino-4,4'-bithiazole；2,2'-diamino-4,4'-bis(1,3-thiazole)；2,2′-diamino-4,4′-bithiazole；dabt；4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 58139-59-6
• 化学式: C₆H₆N₄S₂
• mdl: MFCD01740587
• 分子量: 198.272
• InChiKey: MRFMTBTUKQIBDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-240 °C (decomp)(Solv: pyridine (110-86-1))
• 沸点：
  499.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

2,2'-二氨基-4,4'-双噻唑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2'-Diamino-4,4'-bithiazole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2'-二氨基-4,4'-双噻唑
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 58139-59-6
俗名： 2,2'-Diamino-4,4'-bis(1,3-thiazole) , 4,4'-Bithiazole-2,2'-diamine
2,2'-二氨基-4,4'-双噻唑 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C6H6N4S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
2,2'-二氨基-4,4'-双噻唑 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 250°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: EB9000000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2,2'-二氨基-4,4'-双噻唑 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二氨基-4,4'-双噻唑 在 亚磷酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 、 copper(II) sulfate 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.25h， 以30%的产率得到2,2'-dibromo-4,4'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Brominated Bithiazoles and Ethynylation via Palladium-catalyzed Cross-Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s30
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 1,4-二溴-2,3-丁二酮 在 乙醇 作用下， 生成 2,2'-二氨基-4,4'-双噻唑
  参考文献：
  名称：

  Dithiazolylen的立体立体主义

  摘要：

  Umüberdie Winkelung der NCCN-Gruppe in Dithiazolylen etwas zu erfahren，wurden 4,4'- and 5,5'-Dithiazolylderivate hergestellt und auf das Vorhandensein von Atropisomeriegeprüft。在不合时宜的Verbindungen beobachtet werden的最佳Isomere konnte bei keiner der Biher中进行的Spaltbarkeit。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310722

文献信息

• Zinc(II), Cadmium(II), and Mercury(II) Complexes with the 2, 2′-Diamino-4, 4′-bithiazole (DABTZ) Ligand — Syntheses and X-Ray Crystal Structure of [Hg(DABTZ)(SCN)2]
  作者：Ali Morsali、Mahmod Payheghader、Mohammad Reza Poorheravi、Fahimeh Jamali

  DOI：10.1002/zaac.200300039

  日期：2003.8

  N atoms. Zink(II)-, Cadmium(II)- und Quecksilber(II)-Komplexe mit dem 2, 2′-Diamino-4, 4′bithiazol (DABTZ)-Liganden — Synthesen und Rontgenstrukturanalyse von [Hg(DABTZ)(SCN)2] Durch Reaktion von 2, 2′-Diamino-4, 4′-bithiazol (DABTZ) mit Zn(ClO4)2, CdCl2 und Hg(SCN)2 wurden die Komplexe [Zn(DABTZ)2](ClO4)2, [Cd(DABTZ)2Cl2], and [Hg(DABTZ)(SCN)2] erhalten. Sie wurden elementaranalytisch und infrarotspektroskopisch

  配体 2, 2'-二氨基-4, 4'-联噻唑 (DABTZ) 与 Zn(ClO4)2、CdCl2 和 Hg(SCN)2 反应生成复合物，其组成为 [Zn(DABTZ)2](ClO4)2 , [Cd(DABTZ)2Cl2] 和 [Hg(DABTZ)(SCN)2]。通过元素分析和红外光谱对配合物进行了表征。[Hg(DABTZ)(SCN)2] 的晶体结构由 X 射线晶体学确定。该复合物由单体 Hg(SCN)2 单元构成，其中一个 2, 2'-二氨基-4, 4'-联噻唑配体通过两个 N 原子与 Hg 原子配位，从而在扭曲的四面体环境。属于相邻链的平行芳环之间存在 π-π 堆积相互作用，作为平面物种，其中平均分子平面接近平行并相距约 3.5A 的距离，接近石墨中的平面。配位的 2, 2'-diamino-4, 4'-bithiazole 分子作为氢键供体参与氢键合，SCN 配体中的 N 原子作为潜在的氢键受体。氢键产生平行于结晶矢量
• Synthesis, crystal structure, cytotoxicities and DNA-binding properties of a tetracopper(II) complex with N-benzoato-N′-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl-amino]oxamide ligand
  作者：Wen-Cai Chen、Ling-Dong Wang、Yan-Tuan Li、Zhi-Yong Wu、Cui-Wei Yan

  DOI：10.1007/s11243-012-9623-2

  日期：2012.9

  A new dissymmetrical N,N’-bis(substituted)oxamide ligand, N-benzoato-N′-[2-(2- hydroxyethylamino)ethyl]oxamide (H3bhyox), and its tetranuclear copper(II) complex, [Cu4(bhyox)2(dabt)2](ClO4)2 (1) have been synthesized and characterized (dabt = 2,2′-diamino- 4,4′-bithiazole). The crystal structures of H3bhyox and complex 1 have been determined by X-ray single-crystal diffraction. Complex 1 has a cyclic

  一种新的不对称 N,N'-双（取代）草酰胺配体 N-benzoato-N'-[2-(2- hydroxyethylamino)ethyl]oxamide (H3bhyox) 及其四核铜 (II) 配合物 [Cu4(bhyox) )2(dabt)2](ClO4)2 (1) 已合成并表征（dabt = 2,2'-二氨基-4,4'-联噻唑）。H3bhyox 和配合物 1 的晶体结构已通过 X 射线单晶衍射确定。配合物 1 具有带有嵌入反转中心的环状四核阳离子，其中通过草酰胺桥和羧基桥的 Cu-Cu 分离度分别为 5.2246(6) 和 5.3141(6) Å。cis-bhyox3− 配体内部和外部位点的 Cu(II) 中心都具有方形金字塔几何形状。晶体中有一个 3D 氢键网络。研究了 H3bhyox 和复合物 1 的细胞毒性和 DNA 结合特性。
• Syntheses and structures of tetracopper(ii) complexes with an N-benzoate-N′-[3-(2-hydroxylethylammino)propyl]oxamide ligand: reactivity towards DNA, cytotoxic and antimicrobial activities
  作者：Xin Li、Xue-Jie Li、Yan-Tuan Li、Zhi-Yong Wu、Cui-Wei Yan

  DOI：10.1039/c2nj40682a

  日期：——

  Two new tetracopper(II) complexes with formulae of [Cu4(bhpox)2(dabt)2](ClO4)2 (1) and [Cu4(bhpox)2(dmbt)2](ClO4)2·2H2O (2), where H3bhpox stands for N-benzoate-N′-[3-(2-hydroxyl-ethylammino)propyl]oxamide, dabt and dmbt are 2,2′-diamino-4,4′-bithiazole and 2,2′-dimethyl-4,4′-bithiazole, respectively, have been synthesized and characterized by elemental analyses, molar conductivity measurements, IR and electronic spectral studies and single-crystal X-ray diffraction. The crystal structures reveal that both of the tetracopper(II) complexes are assembled by a pair of oxamido-bridged bicopper(II) units through carboxyl bridges, but the configuration of the μ-oxamido-bridge is cis- in complex 1 while trans- in complex 2. All the copper(II) ions in the two tetranuclear complexes are located in a square-pyramidal environment. Through hydrogen bonds, the two tetracopper(II) complexes 1 and 2 are assembled into a three-dimensional supramolecular structure and a two-dimensional network structure, respectively. The reactivity towards DNA, cytotoxic and antibacterial studies show that both the tetracopper(II) complexes can bind to HS-DNA in the mode of intercalation, and the cytotoxic and antibacterial activities are consistent with their DNA-binding abilities, following the order of 1 < 2. The influence of the substituents on terminal ligands in the two tetracopper(II) complexes on the structure, reactivity towards DNA, cytotoxic and antibacterial activities is preliminarily discussed.

  两种新的四铜(II)络合物，其分子式为[Cu4(bhpox)2(dabt)2](ClO4)2 (1) 和[Cu4(bhpox)2(dmbt)2](ClO4)2·2H2O (2)，其中 H3bhpox 代表 N-苯甲酸酯-Nα-2-[3-(2-羟基-乙基氨基)丙基]草酰胺，dabt 和 dmbt 分别是 2,2α-二氨基-4,4β-联噻唑和 2,2α 2-二甲基-4,4-联噻唑已分别合成并通过元素分析、摩尔电导率测量、红外和电子光谱研究以及单晶X射线衍射进行表征。晶体结构表明，这两种四铜(II)配合物都是由一对草酰胺桥联的二铜(II)单元通过羧基桥组装而成，但配合物1中的μ-草酰胺桥构型为顺式，而反式为配合物2中。两个四核配合物中的所有铜(II)离子都位于方锥体环境中。通过氢键，两个四铜(II)配合物1和2分别组装成三维超分子结构和二维网络结构。对DNA、细胞毒性和抗菌活性的研究表明，这两种四铜(II)配合物都能以嵌入的方式与HS-DNA结合，并且细胞毒性和抗菌活性与其DNA结合能力一致，遵循1的顺序。 <2.初步探讨了两种四铜(II)配合物末端配体上的取代基对结构、DNA反应性、细胞毒活性和抗菌活性的影响。
• DYE COMPOUND, COMPOSITION COMPRISING DYE COMPOUND, AND DISPLAY DEVICE USING DYE COMPOUND
  申请人：Samsung Display Co. Ltd.

  公开号：US20180355179A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  Provided are a dye compound, a composition comprising the dye compound, and a display device using the dye compound. The dye compound is represented by Formula 1.

  提供了一种染料化合物、包含该染料化合物的组合物以及使用该染料化合物的显示器件。该染料化合物由公式1表示。
• 一种联噻唑类偶氮化合物的制备方法和应用
  申请人：山西大同大学

  公开号：CN109134454B

  公开（公告）日：2021-08-27

  本发明提供了一种联噻唑类偶氮化合物的制备方法和应用。本发明的制备方法包括：2,6‑二氨基苯并(1,2‑d；4,5‑d)双噻唑的制备；及2,2′‑[苯并(1,2‑d；4,5‑d)双噻唑腙基]双丙二腈制备；将水合肼滴加到2,2′‑[苯并(1,2‑d；4,5‑d)双噻唑腙基]双丙二腈溶于乙醇中的溶液中，回流、过滤、沉淀、水洗及重结晶，得到本发明提供的紫褐色固体2,2′‑二(1‑苯基‑3,5‑二氨基‑4‑吡唑偶氮)‑4,4′‑联噻唑。本发明具有试剂制备方法简单、易合成、试剂稳定的特点。在表面活性剂存在下，可用于在酸性介质中Co2+的光度分析检测。具有对于Co2+的检测具选择性好、灵敏度高、测试体系稳定的特点。