(E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯 | 133409-72-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肟
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯
• 中文别名: 溴代肟醚；(E)-2-(甲氧基亚氨基)-2-[2-(溴甲基)苯基]乙酸甲酯
• 英文名称: methyl (E)-2-[2-(bromomethyl)phenyl]-2-(methoxyimino)acetate
• 英文别名: (E)-methyl 2-(2-(bromomethyl)phenyl)-2-(methoxyimino)acetate；(E)-2-(2-bromomethylphenyl)-2-methoxyiminoacetic acid methyl ester；methyl (2E)-2-(2-(bromomethyl)phenyl)-2-methoxyiminoacetate；methyl (E)-2-(bromomethyl)-α-methoxyimino phenylacetate；(E)-2-bromomethyl-α-methoxyiminophenylacetate methyl ester；(E)-Methyl 2-(methoxyimino)-2-[2-(bromomethyl)phenyl]acetate；methyl (2E)-2-[2-(bromomethyl)phenyl]-2-methoxyiminoacetate
• CAS: 133409-72-0
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₃
• 分子量: 286.125
• InChiKey: LDPXOYHMGOQPIV-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-48 °C
• 沸点：
  343.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以83%的产率得到methyl (E)-2-(2-((11-bromoundecanoyloxy)methyl)phenyl)-2-(methoxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  一类三苯基鏻盐化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种鏻盐类化合物及其制备方法与应用。所述鏻盐类化合物的结构式如式I所示，各取代基的定义见说明书。制备方法包括如下步骤：在催化剂或无催化剂条件下，将式VII所示化合物和三苯基膦于有机溶剂中进行亲核反应，得到式I所示化合物，该制备方法简单，所得式I所示化合物可用于防治在多种植物上由卵菌、担子菌、子囊菌和半知菌类等多种病菌引起的病害，对小麦白粉病、玉米锈病、西瓜炭疽病等效果尤佳，在低浓度下即可取得很好的防治效果。

  公开号：

  CN109053801B
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-α-hydroxyiminophenylacetonitrile 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种醚菌酯的绿色合成方法

  摘要：

  本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种醚菌酯的绿色绿色合成方法，本发明以邻甲基苯乙腈为起始原料，通过亚硝酸化、甲基化、水解甲基化或水解酯化、溴化、醚化反应得到高含量的醚菌酯。该方法反应周期短，转化率高，产品品质优，改变传统工艺使用高浓盐酸气制备的弊端，而且操作步骤简单，设备简单，能耗低，周期短，产能大，环保。

  公开号：

  CN110396054B

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Novel Phenyltriazolinone Derivatives
  作者：Qiongyou Wu、Guodong Wang、Shaowei Huang、Long Lin、Guangfu Yang

  DOI：10.3390/molecules15129024

  日期：——

  Phenyltriazolinones are one of the most important classes of herbicides targeting the protoporphyrinogen oxidase enzyme. A series of triazolinone derivatives containing a strobilurin pharmacophore were designed and synthesized with the aim of discovering new phenyltriazolinone analogues with high activity. The herbicidal activity of the synthesized compounds was assayed and some of the test compounds displayed moderate herbicidal activity at 150 g ai/ha.

  苯并三唑啉酮是一类重要的原卟啉原氧化酶靶向除草剂。设计并合成了一系列含醚菌胺药效团的二氮唑啉酮衍生物，旨在发现活性高的苯并三唑啉酮类似物。对合成的化合物进行了除草活性测定，部分测试化合物在150克有效成分/公顷的剂量下表现出中等除草活性。
• Stereoselective synthesis and fungicidal activities of (E)-α-(methoxyimino)-benzeneacetate derivatives containing 1,3,4-oxadiazole ring
  作者：Yan Li、Jie Liu、Hongquan Zhang、Xiangping Yang、Zhaojie Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.026

  日期：2006.4

  Fifteen novel (E)-alpha-(methoxyimino)-benzeneacetate derivatives, the analogues of strobilurins, which contain two pharmacophoric substructures of (E)-methyl methoxyiminoacetate moiety and 1,3,4-oxadiazole ring were stereoselectively synthesized. It was first found that the coupling reaction could give stereoselectively the key intermediate (E) and (Z)-methyl 2-(hydroxyimino)-2-o-tolylacetate 2 with

  立体选择性地合成了十五种新颖的（E）-α-（甲氧基亚氨基）-苯乙酸酯衍生物，它们是嗜球果伞素的类似物，其包含（E）-甲氧基亚氨基乙酸甲酯部分和1,3,4-恶二唑环的两个药效学亚结构。首先发现偶联反应可以以14：1的比例立体选择性地产生关键中间体（E）和2-（羟基亚氨基）-2-邻甲苯基乙酸酯（Z）-甲基。初步的生物测定表明，所有化合物1对茄根霉，灰葡萄孢，玉米赤霉菌，皮氏假单胞菌和双极性芽孢杆菌均显示出有效的杀真菌活性，并且所有测试化合物1a-1o均比Kresoxim-具有更强的对茄霉的杀真菌活性。甲基。
• Synthesis and Evaluation of Essential Oil-Derived β-Methoxyacrylate Derivatives as High Potential Fungicides
  作者：Haihuan Su、Wenda Wang、Longzhu Bao、Shuangshuang Wang、Xiufang Cao

  DOI：10.3390/molecules22050763

  日期：——

  they are typically unstable to light or heat, difficult to extract and so on. To find highly potential fungicides derived from natural EOs, a series of essential oil-based β-methoxyacrylate derivatives have been designed and synthesized. The target compounds have been screened for their potential fungicidal activity against eleven species of plant pathogen fungi, including Alternaria alternata, Phomopsis

  精油（EOs）是植物来源的芳香化合物，具有广泛的生物活性，但作用缓慢，通常对光或热不稳定，难以提取等。为了寻找源自天然环氧乙烷的高潜力杀菌剂，一系列精油基β-甲氧基丙烯酸酯衍生物被设计和合成。筛选了目标化合物对Alternaria alternata、Phomopsis adianticola、Pestalotiopsis theae、核盘菌等11种植物病原真菌的潜在杀菌活性。与中间体I、母体精油和嘧菌酯相比，几乎所有必需的油基β-甲氧基丙烯酸酯衍生物表现出明显更好的杀菌活性。进一步研究表明，与市售产品嘧菌酯相比，一些化合物在不同浓度下对茶拟盘菌、拟茎点霉、核盘菌和稻瘟病菌表现出显着的抑制活性。化合物II-8表现出特别显着的杀菌活性。
• Discovery of flufenoxystrobin: Novel fluorine-containing strobilurin fungicide and acaricide
  作者：Lin Li、Miao Li、Huiwei Chi、Jichun Yang、Zhinian Li、Changling Liu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.03.013

  日期：2016.5

  exhibited excellent fungicidal activities against Erysiphe graminis protecting wheat at 1.56 mg L−1 concentration and compounds 2a showed a moderately high acaricidal activity at 10 mg L−1. Field trials showed the fungicidal activities of compounds 2a and 2c is almost equivalent to that of pyraclostrobin, higher than that of triadimefon and the acaricidal activity of compound 2a is almost equivalent to that

  为了发现具有高活性的新球果伞素类似物，利用中间衍生化方法（IDM）合成了一系列新的含氟球果伞素衍生物。通过1 H和19 F核磁共振（NMR），IR和元素分析鉴定了这些化合物。在温室生物测定初步表明，化合物2A（SYP-3759，flufenoxystrobin）和2c中显示出优异的针对杀菌活性菌白粉1.56毫克保护小麦大号-1浓度和化合物2a中以10毫克的L表现出适度高的杀螨活性-1。田间试验表明，化合物2a和2c的杀真菌活性几乎与吡菌酯的杀真菌活性相当，高于三唑酮，而化合物2a的杀螨活性几乎与吡虫啉的杀螨活性相等，但比氟嘧啶的杀真菌活性低。哺乳动物的初步毒理学结果表明化合物2a是一种低毒化合物。总之，化合物2a是有希望的进一步开发的候选化合物。化合物2a的哺乳动物毒理学和生态毒理学正在进行中。
• Alkoxyiminoacetamide derivatives and their use as fungicides
  申请人：Shionogi Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05185342A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  A fungicidal composition for agricultural use, which comprises a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, lower alkyl or cyclo(lower)alkyl; R.sup.3 is lower alkyl or cyclo(lower)alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 are each hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen-substituted lower alkyl, lower alkyl-substituted silyl, halogen or nitro; A represents an unsaturated hydrocarbon group, a halogen-substituted unsaturated hydrocarbon group, a phenyl group or a heterocyclic group, among which the phenyl group and the heterocyclic group may be optionally substituted with not more than three substituents; and Z is --CH.sub.2 --, --CH(OH)--, --CO--, --O--, --S--, --NR-- (R being hydrogen or lower alkyl), --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 S--, --CH.sub.2 SO--, --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 -- or --SOCH.sub.2 --. ##STR2##

  用于农业用途的杀菌组合物，包括以下化合物：其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、较低烷基或环烷基；R.sup.3为较低烷基或环烷基；R.sup.4和R.sup.5分别为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素取代的较低烷基、较低烷基取代的硅烷基、卤素或硝基；A代表不饱和碳氢基团、卤素取代的不饱和碳氢基团、苯基或杂环基团，其中苯基和杂环基团可以选择性地取代不超过三个取代基；Z为--CH.sub.2 --、--CH(OH)--、--CO--、--O--、--S--、--NR--（R为氢或较低烷基）、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--CH.sub.2 SO--、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --或--SOCH.sub.2 --。