(E)-2-methoxyimino-2-(o-tolyl)acetic acid | 1462379-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-methoxyimino-2-(o-tolyl)acetic acid
• 英文别名: (2E)-2-methoxyimino-2-(2-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 1462379-43-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: BNCPIGUOTQBEEX-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methoxyimino-2-(o-tolyl)acetic acid 在 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 反应 4.0h， 生成 (E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种肟基乙酸酯类化合物及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种肟基乙酸酯类化合物中间体的制备方法，以邻二甲苯为起始原料，通过氯化、氰化、肟化、甲基化、水解、酯化反应高收率、高含量地得到肟基乙酸酯类化合物中间体，可不经纯化分离直接用于制备肟基乙酸酯类化合物的过程中，能简化操作、降低生产成本；本发明还提供了一种肟基乙酸酯类化合物的制备方法，具有操作简单、反应条件温和、环境友好的优点；与现有技术相比，收率大幅度提高、杂质含量明显降低、反应条件温和、生产成本降低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN113912513A
• 作为产物：
  描述：

  α-（甲氧基亚氨基）-2-甲基苯乙酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以92.1%的产率得到(E)-2-methoxyimino-2-(o-tolyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种(E)-2-(2-甲苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯的制备方法，(Z)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯或者(E/Z)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯或包含(E/Z)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯的母液与碱发生皂化反应，得到(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸，在碱性条件下，将得到的(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸与甲基化试剂反应得到(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯。本发明方法实现了由Z构型转变为E构型产物，使得得到的E构型产物的产率明显提高，对设备腐蚀性小，不易造成环境污染，是一种环保的化工合成工艺。

  公开号：

  CN110845358B

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF STROBILURIN FUNGICIDES VIZ TRIFLOXYSTROBIN AND KRESOXIM-METHYL<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE SYNTHÈSE DE FONGICIDES DE STROBILURINE C'EST-À-DIRE DE TRIFLOXYSTROBINE ET DE KRÉSOXIM-MÉTHYL
  申请人：RALLIS INDIA LTD

  公开号：WO2013144924A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to an improved process for the synthesis of E-isomer of compound of formula (5). It further relates to the conversion of formula (5), wherein R is H, to Intermediate (I) and subsequently to substantially pure Trifloxystrobin, compound of formula (I) in good yield.

  本发明涉及一种改进的合成E-异构体化合物的方法，其化学式为（5）。它进一步涉及将化学式（5）中的R为H的化合物转化为中间体（I），然后高收率地转化为几乎纯的三氟氧化斯特罗宾，化合物的化学式为（I）。
• [EN] "AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIFLOXYSTROBIN"<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE TRIFLOXYSTROBINE
  申请人：HIKAL LTD

  公开号：WO2019049167A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention relates to an improved process for the preparation of trifloxystrobin of formula (I), which is simple, economical, efficient, user and environment friendly, moreover commercially viable with higher yield and chemical purity.

  本发明涉及一种改进的三氟氧苯丙菌酯(I)的制备方法，该方法简单、经济、高效、用户和环境友好，且具有更高的产率和化学纯度，在商业上也具有可行性。
• Acrylate fungicides
  申请人：AgrEvo UK Limited

  公开号：EP0299694A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  The invention provides compounds of formula I wherein W, D, R¹, R², R³, X, m, n and p are as defined in the description. The compound have valuable pesticidal activity especially against fungi, insects, nematodes, acarids and weeds

  本发明提供了式 I 的化合物 其中 W、D、R¹、R²、R³、X、m、n 和 p 如说明书中所定义。该化合物具有重要的杀虫活性，特别是针对真菌、昆虫、线虫、害虫和杂草的杀虫活性。
• Method for producing benzyl bromide derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0908446A1

  公开（公告）日：1999-04-14

  The method for producing the benzyl bromide derivatives of the formula: wherein R1 represents a C1 to C5 alkyl group, which comprises reacting a 2-methylphenylacetic acid derivative of the formula: wherein R1 represents the same meaning above, with bromine in the presence of an alkali metal salt. In case that R1 is an ethyl or isopropyl group, the recrystallization of the above reaction product from aliphatic hydrocarbon solution gives the benzyl bromide derivatives efficiently and in high purity.

  式中 R1 代表 C1 至 C5 烷基的溴化苄基衍生物的生产方法： 其中 R1 代表 C1 至 C5 烷基，包括使式 2-甲基苯乙酸衍生物与溴在碱金属盐存在下反应： 其中 R1 代表上述相同含义，在碱金属盐存在下与溴反应。 在 R1 为乙基或异丙基的情况下，从脂肪烃溶液中重结晶上述反应产物，可高效、高纯度地得到溴化苄基衍生物。
• FUNGICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0569384A1

  公开（公告）日：1993-11-18