α-（甲氧基亚氨基）-2-甲基苯乙酸甲酯 | 115199-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: α-（甲氧基亚氨基）-2-甲基苯乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-methyl-α-methoxyiminophenylacetate
• 英文别名: 2-(2-tolyl)-2-methoxyiminoacetic acid methyl ester；Methyl 2-Methoxyimino-2-(2'-methyl)phenylacetate；methyl 2-methylphenylglyoxylate O-methyloxime；2-methylphenylglyoxylic acid methyl ester O-methyl oxime；methyl α-methoximino-α-(2-methyl-phenyl)-acetate；(E)-Methyl 2-(methoxyimino)-2-(o-tolyl)acetate；methyl 2-methoxyimino-2-(2-methylphenyl)acetate
• CAS: 115199-21-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: YCINJZQUXAFTQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  281.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-（甲氧基亚氨基）-2-甲基苯乙酸甲酯 在 sodium hydrogen sulfate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 silica gel 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有二硫缩醛部分的吲哚类似物的合成，抗病毒活性和植物抗性的诱导。

  摘要：

  从吲哚和硫醇化合物合成了一系列具有诱导植物抗性的潜在活性的化合物，并系统地评估了其抗病毒活性。结果表明，某些合成的化合物具有较高的抗马铃薯Y病毒（PVY），抗黄瓜花叶病毒和抗烟草花叶病毒活性。值得注意的是，化合物D21在体内这些化合物中对PVY表现出最好的活性，保护活性的50％有效浓度（EC50）为122μg/ mL，明显优于利巴韦林的相应值（653μg/ mL） ，宁南霉素（464μg/ mL）和香草柳索冰蜜（279μg/ mL）。有趣的是，我们发现D21的保护活性与叶绿素含量的提高和防御相关酶的活性有关。而且，D21可能触发苹果酸脱氢酶（MDH）信号传导途径，如MDH活性评估所进一步证实。因此，D21可以保护植物抗病毒活性，并具有作为诱导植物抗性的新型活化剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b05357
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-α-methoxyiminophenylacetonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 α-（甲氧基亚氨基）-2-甲基苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种肟菌酯及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种肟菌酯的制备方法；肟菌酯的制备反应如下：R选自：C2～C5直链烷基或C3～C5支链烷基；溴化反应中，溴化剂选择NBS或1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因。

  公开号：

  CN108863845B
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-甲基2-(甲氧基亚氨基)-2-(邻甲苯)乙酸酯 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 α-（甲氧基亚氨基）-2-甲基苯乙酸甲酯 为溶剂， 以90%的产率得到(E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal compounds having a fluorovinyl-or fluoropropenyl-oxyphenyloxime moiety and process for the preparation thereof

  摘要：

  化学式（I）的杀真菌化合物具有氟乙烯基或氟丙烯基氧苯甲酰肟基团及其立体异构体，可用于保护作物免受真菌病害：其中，X为CH或N；Y为O或NH；R1为氢、C1-4烷基或卤代C1-4烷基，R2为苯基，可选地携带来自C1-4烷基、C1-4烷氧基、亚甲二氧基和卤素的一个或多个取代基；或者为萘基；而R3为氢或CF3。

  公开号：

  US06552080B1

文献信息

• 一种(E)-2-(2-甲苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯的制备方法
  申请人：南通泰禾化工股份有限公司

  公开号：CN110845358B

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明提供了一种(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯的制备方法，(Z)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯或者(E/Z)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯或包含(E/Z)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯的母液与碱发生皂化反应，得到(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸，在碱性条件下，将得到的(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸与甲基化试剂反应得到(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯。本发明方法实现了由Z构型转变为E构型产物，使得得到的E构型产物的产率明显提高，对设备腐蚀性小，不易造成环境污染，是一种环保的化工合成工艺。
• Sulfur-containing oxime ethers and fungicides containing them
  申请人：Basf Aktiengesellschaft

  公开号：US05089528A1

  公开（公告）日：1992-02-18

  Oxime ether derivatives of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or alkyl, X is S, SO or SO.sub.2, R.sup.3 is hydrogen, cycloalkyl, phenyl, naphthyl, quinolinyl or phenanthrenyl, these radicals being unsubstituted or substituted, Y is alkylene, alkenylene or alkynylene, and m is 0 or 1.

  Oxime醚衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢或烷基，X为S、SO或SO.sub.2，R.sup.3为氢、环烷基、苯基、萘基、喹啉基或菲基，这些基团可以是未取代的或取代的，Y为烷基、烯基或炔基，m为0或1。
• Oxime ethers, their preparation and fungicides containing these compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05051447A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  Oxime ethers of the general formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or alkyl, R.sup.3 is hydrogen, halogen, cyano, aryl or aryloxy, the aromatic ring being unsubstituted or substituted, or R.sup.3 is heteroaryl, adamantyl, fluorenyl or cycloalkyl or cycloalkenyl, these radicals being unsubstituted or substituted, X is saturated or unsaturated C.sub.1 -C.sub.12 -alkylene which is unsubstituted or substituted, and n is 0 or 1, and fungicides containing these compounds.

  一般式为##STR1##的肟醚，其中R.sup.1和R.sup.2为氢或烷基，R.sup.3为氢、卤素、氰基、芳基或芳氧基，芳环未取代或取代，或R.sup.3为杂芳基、金刚烷基、芴基或环烷基或环烯基，这些基未取代或取代，X为饱和或不饱和的未取代或取代的C.sub.1-C.sub.12-烷基，n为0或1，以及含有这些化合物的杀菌剂。
• Substituted azadioxacycloalkenes and their use as fungicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05679676A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  The application relates to new azadioxacycloalkenes of the formula (I) ##STR1## in which Z, G, Ar, E and A have the meaning given in the description, to a process for their preparation, and to their use as fungicides.

  该申请涉及新的式(I)的偶氮二氧杂环烯化合物##STR1##其中Z、G、Ar、E和A的含义如描述中所给，以及它们的制备方法和作为杀真菌剂的用途。
• Substituted N-hydroxypyrazoles and fungicides which contain these
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04957937A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  Substituted N-hydroxypyrazoles of the general formula ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are identical or different and are hydrogen, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkoxycarbonyl, halogen, aryl or arylalkyl, the aromatic ring being unsubstituted or substituted, or R.sup.2 and R.sup.3 form, with the pyrazole ring, a substituted or unsubstituted aromatic or aliphatic ring, X is CH or N, and their plant-tolerated acid addition salts and metal complexes, and fungicides containing these compounds.

  通式为##STR1##的N-羟基吡唑衍生物，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3相同或不同，可以是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧羰基、卤素、芳基或芳基烷基，芳环未取代或取代，或者R.sup.2和R.sup.3与吡唑环形成取代或未取代的芳香或脂环，X为CH或N，以及它们的植物耐受的酸盐和金属络合物，以及含有这些化合物的杀菌剂。