2-methyl-α-hydroxyiminophenylacetonitrile | 107960-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-α-hydroxyiminophenylacetonitrile
• 英文别名: alpha-Hydroxyimino-o-tolylacetonitrile；2-hydroxyimino-2-(2-methylphenyl)acetonitrile
• CAS: 107960-33-8
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: UMASJAGFFWQJGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-α-hydroxyiminophenylacetonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-2-oxime-o-methylphenylacetic acid monosodium salt
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备肟菌酯的中间体及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备肟菌酯的中间体及其合成方法，以2‑肟‑邻甲基苯乙腈为原料，在碱水溶液中加热水解，得到2‑肟‑邻甲基苯乙酸或其单钠盐/单钾盐或双钠盐/双钾盐；在碱性条件下，与甲基化试剂反应，得到(E)‑2‑(甲氧亚胺)‑邻甲基苯乙酸甲酯。本发明具有原料易得，产物为单一反式构型，且操作简便的特点，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111807990B
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯乙腈 在 sodium hydride 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87 %的产率得到2-methyl-α-hydroxyiminophenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  SmI2 介导的氰肟还原裂解合成芳香腈

  摘要：

  首次报道了氰肟通过 SmI 2促进的氰肟中 N−O 键的还原断裂产生的 N 中心阴离子，将氰肟还原为芳香腈。据报道，一种温和、安全、高效的一锅法合成芳香腈的方法，具有优异的收率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300859

文献信息

• 一种醚菌酯的绿色合成方法
  申请人：京博农化科技有限公司

  公开号：CN110396054B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种醚菌酯的绿色绿色合成方法，本发明以邻甲基苯乙腈为起始原料，通过亚硝酸化、甲基化、水解甲基化或水解酯化、溴化、醚化反应得到高含量的醚菌酯。该方法反应周期短，转化率高，产品品质优，改变传统工艺使用高浓盐酸气制备的弊端，而且操作步骤简单，设备简单，能耗低，周期短，产能大，环保。
• 一种苯乙酮酸及其制备方法和用途
  申请人：长沙嘉桥生物科技有限公司

  公开号：CN112142587B

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明涉及一种苯乙酮酸及其制备方法和用途，所述方法包括如下步骤：将式(I)所示的苯乙腈肟在无机酸的催化下进行水解反应，得到式(II)所示的苯乙酮酸；所述制备方法制备苯乙酮酸的收率高，产品的纯度高，且操作简单，环保无污染。所述苯乙酮酸用作精细化工合成中间体。
• 一种肟菌酯及其中间体的制备方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN108863845B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明涉及一种肟菌酯的制备方法；肟菌酯的制备反应如下：R选自：C2～C5直链烷基或C3～C5支链烷基；溴化反应中，溴化剂选择NBS或1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因。
• 一种(E)-2-甲基-α-甲氧亚胺基苯乙酸甲酯及其中间体的制备方法
  申请人：江西天宇化工有限公司

  公开号：CN112851546A

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明提供(E)‑2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯及其中间体的制备方法，所述中间体2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸的制备是以2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙腈为原料，在碱性物质存在下，经水解反应，而后酸化得到2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸。以2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸为原料，在碱性物质存在下，与甲基化试剂反应得到(E)‑2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯。利用2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙腈为原料，经水解产生2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸，操作简单，成本低廉，反应条件温和，收率高。(E)‑2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯的制备过程中，羟基的甲基化和羧基的酯化采用一锅法完成，减化了操作，反应收率高，成本低。
• Intermediates for pesticidal tris-oximino heterocyclic compounds
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1184368A1

  公开（公告）日：2002-03-06

  Compounds of the formula I in which Z is -CO-NHNH2, COOH, COCl, CONHNHCOR4 or CON=C(R4)NMe2 are intermediates for the preparation of compounds of the formula I in which Z is a group a) or b) or c) or d) The end compounds can be used for pest control, in particular as microbicides, insecticides and acaricides in agriculture, in horticulture and in the hygiene sector.

  公式为I的化合物中，Z为-CO-NHNH2、COOH、COCl、CONHNHCOR4或CON=C(R4)NMe2，是制备公式为I的化合物的中间体，其中Z为a)、b)、c)或d)的基团。最终的化合物可用于害虫控制，特别是作为农业、园艺和卫生领域中的微生物杀菌剂、杀虫剂和杀螨剂。