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4-氯-2-异丙基-6-甲基嘧啶 | 4595-69-1

中文名称
4-氯-2-异丙基-6-甲基嘧啶
中文别名
——
英文名称
2-Isopropyl-4-chlor-6-methyl-pyrimidin
英文别名
2-Isopropyl-4-methyl-6-chlorpyrimidin;6-Chlor-2-isopropyl-4-methylpyrimidin;6-Chlor-4-methyl-2-isopropylpyrimidin;4-Chlor-6-methyl-2-isopropylpyrimidin;4-chloro-2-isopropyl-6-methylpyrimidine;4-Chlor-2-isopropyl-6-methyl-pyrimidin;4-chloro-2-isopropyl-6-methylpyrimidin;4-chloro-6-methyl-2-propan-2-ylpyrimidine
4-氯-2-异丙基-6-甲基嘧啶化学式
CAS
4595-69-1
化学式
C8H11ClN2
mdl
MFCD02685656
分子量
170.642
InChiKey
PJCDNTVCCXJUAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    84-85 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.106±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于乙腈(非常少量)、DMSO(少量)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:b80f6af967130d6d73c5d4a4ac288e88
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二嗪农,其分解产物及其性质†
    摘要:
    通过系统的降解实验,可以确定杀虫剂二嗪农[2-异丙基-4-甲基-嘧啶-(6)]二乙基硫代磷酸酯在储存期间在少量水的存在下如何分解。
    DOI:
    10.1002/hlca.19570400603
  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙基-6-甲基-4-吡啶醇三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以80%的产率得到4-氯-2-异丙基-6-甲基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antifungal Activities of Some Novel Pyrimidine Derivatives
    摘要:
    合成了三系列新的嘧啶衍生物,并评估了它们对十四种植物病原真菌的体外抗真菌活性。结果表明,大多数合成化合物具有杀真菌活性,其中一些的活性比对照杀真菌剂更强。初步的结构活性关系也进行了讨论。
    DOI:
    10.3390/molecules16075618
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文献信息

  • [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2012145581A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.
    描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物,这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用,比如失眠。
  • [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY - DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLES DISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2011050198A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.
    描述了二取代的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯化合物,这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用,比如失眠。
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2011050202A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    Certain disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo [3.2.0]heptane are described, which are useful as orexin inhibitors. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.
    某些二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷被描述为俄雷昔蛋白抑制剂。这些化合物可能在制药组合物和治疗由俄雷昔蛋白活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用,比如失眠。
  • [EN] INDOLE/BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS mTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE OU BENZIMIDAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA KINASE MTOR
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2010096314A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention provides compounds that are kinase inhibitors, specifically PIK kinase inhibitors, more specifically, mTOR inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of kinases, specifically PIK kinase inhibitors, more specifically, mTOR such as cancer. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
    本发明提供了一种激酶抑制剂化合物,具体来说是PIK激酶抑制剂,更具体地说是mTOR抑制剂,因此适用于治疗通过抑制激酶治疗的疾病,特别是PIK激酶抑制剂,更具体地说是mTOR抑制剂,例如癌症。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
  • Pyrimidylmethyl thiophosphorus esters useful for the control of insects,
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04584295A1
    公开(公告)日:1986-04-22
    Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and X are as defined hereinafter, process for their preparation, as well as pesticidal compositions containing these compounds as the active ingredient and methods for using the pesticidal compositions for the control of pests are described.
    公式为##STR1##的杂环化合物,其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和X的定义如下,以及它们的制备方法,以及含有这些化合物作为活性成分的杀虫剂组合物,以及使用这些杀虫剂组合物用于控制害虫的方法。
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