N,N'-二叔丁氧羰基-L-赖氨酸 N-丁二酰亚胺酯 | 30189-36-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 赖氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N'-二叔丁氧羰基-L-赖氨酸 N-丁二酰亚胺酯
• 中文别名: N,N'-二叔丁氧羰基-L-赖氨酸N-丁二酰亚胺酯；N,N’-二叔丁氧羰基-L-赖氨酸N-丁二酰亚胺酯；N,N'-二-BOC-L-赖氨酸羟基琥珀酰亚胺脂
• 英文名称: N,N'-di-t-butyloxycarbonyl-(S)-lysine N-hydroxysuccinimide ester
• 英文别名: Boc-Lys(Boc)OSu；2,5-dioxopyrrolidin-1-yl N2,N6-bis(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate；N_αN_ε-di-Boc-L-lysine hydroxysuccinimide ester；Boc-L-Lys(Boc)-OSu；(S)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2,6-bis(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate；Boc-Lys(Boc)-OSu；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 30189-36-7
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃O₈
• mdl: MFCD00057898
• 分子量: 443.497
• InChiKey: IQVLXQGNLCPZCL-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  184℃
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMF（少量）、DMSO（少量）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2925190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封，在-20°C下保存

SDS

1.1 产品标识符
: Boc-Lys(Boc)-OSu
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Nα,Nε-Di-Boc-L-lysine hydroxysuccinimide ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Nα,Nε-Di-Boc-L-lysine hydroxysuccinimide ester
别名
: C20H33N3O8
分子式
: 443.49 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
184 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二叔丁氧羰基-L-赖氨酸 N-丁二酰亚胺酯 在 N-甲基吗啉 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 [5-tert-butoxycarbonylamino-5-(1-methyl-2-phenylethylcarbamoyl)pentyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF LISDEXAMPHETAMINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LISDEXAMPHÉTAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2017098533A3
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N'-二叔丁氧羰基-L-赖氨酸 N-丁二酰亚胺酯
  参考文献：
  名称：

  水溶性柱[5]芳烃和赖氨酸衍生物构建的GSH和pH响应药物传递系统可控药物释放

  摘要：

  由水溶性柱[5]芳烃和赖氨酸衍生物形成的宿主-客体包合复合物构建的GSH和pH响应性超分子囊泡已成功开发。

  DOI：

  10.1039/c5cc01393c

文献信息

• Preparation and biological properties of biotinylated PhTX derivatives
  作者：Masaru Hashimoto、Ying Liu、Kan Fang、Hong-yu Li、Giuseppe Campiani、Koji Nakanishi

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00054-1

  日期：1999.6

  relationship studies. Despite the extensive modifications, the binding to nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) is in the low micromolar range according to an inhibition assay using 3H-thienylcyclohexyl-piperidine (TCP). A patch clamp functional assay gave comparable results. Compounds exemplified by 16, which consists of a biotinylated ligand linked to a bifunctional photoaffinity probe (BPP), represent

  我们报告了在早期的结构-活性关系研究的基础上设计的几种高度功能化的生物素化的philoxhotoxin（PhTX）类似物（7、8、10、13-16）的合成。尽管进行了广泛的修饰，但根据使用3H-噻吩基环己基-哌啶（TCP）的抑制试验，与烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的结合仍处于低微摩尔范围内。膜片钳功能测定给出了可比较的结果。以16举例说明的化合物由与双功能光亲和探针（BPP）连接的生物素化配体组成，代表一种新型的探针，应在配体受体相互作用的光交联研究中使用。
• A Collaborative Assembly Strategy for Tumor-Targeted siRNA Delivery
  作者：Qiong Sun、Zisheng Kang、Lingjing Xue、Yunkai Shang、Zhigui Su、Hongbin Sun、Qineng Ping、Ran Mo、Can Zhang

  DOI：10.1021/jacs.5b01435

  日期：2015.5.13

  was reported for the synthesis of an siRNA delivery system via a combination of an electrostatically driven physical assembly and a facile click reaction-mediated chemical assembly, which showed various advantages of more safety, efficiency, and flexibility over the conventional approach that is only based on the physical assembly. This strategy remained a high cationic property of lipid-based complex

  报道了一种新的“协同组装”方法，通过静电驱动的物理组装和简单的点击反应介导的化学组装的组合合成 siRNA 递送系统，该方法显示出比现有技术更安全、更高效和更灵活的各种优势。仅基于物理组装的传统方法。该策略保持了基于脂质的复合物的高阳离子特性，以实现高 siRNA 负载能力。模型聚阴离子透明质酸 (HA) 通过点击化学直接化学修饰在阳离子复合物上，屏蔽了复合物的正电荷而不影响 siRNA 结合，从而降低了复合物的毒性并增强了血液稳定性。此外，掺入的聚阴离子可能被预官能化，这使载体具有更好的生物学特性，例如长循环或肿瘤靶向。我们证明，与物理组装的 RSC/HA（HA 物理吸附在复合物上）相比，使用协同组装获得的脂质-聚合物混合纳米颗粒（RSC-HA）在血液中具有更高的体内稳定性，可有效靶向肿瘤。胞吞入细胞后，RSC-HA对siRNA的保护作用关闭，而细胞内信号诱导siRNA释放，增强基因沉默
• Reagent for introduction of protein or gene
  申请人：Waseda University

  公开号：US08338643B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention provides a reagent for introducing a protein or gene into a cell. The reagent of the present invention is, for example, a reagent for introducing a protein or gene into a cell, which comprises a composition comprising a cationic amino acid type lipid represented by the following formula (I)-1: (wherein in formula (I)-1: L is a single bond, —CONH—, or —S—S—; M1 is —(CH2)k— or —(CH2CH2O)k— (wherein k is an integer between 0 and 14); and m1 and m2 are each independently an integer between 11 and 21 (in this regard, when providing a reagent for introducing a gene into a cell, the case where both m1 and m2 are 15 is excluded)).

  本发明提供了一种用于将蛋白质或基因引入细胞的试剂。本发明的试剂例如是一种用于将蛋白质或基因引入细胞的试剂，包括以下式(I)-1所代表的阳离子氨基酸型脂质的组合物： （其中在式(I)-1中：L是单键，—CONH—，或—S—S—；M1是—(CH2)k—或—(CH2CH2O)k—（其中k是0到14之间的整数）；m1和m2分别是介于11和21之间的整数（在这方面，当提供一种用于将基因引入细胞的试剂时，排除了m1和m2都为15的情况）。
• Cationic amphiphiles containing steroid lipophilic groups for
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US05747471A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  Novel cationic amphiphiles are provided that facilitate transport of biologically active (therapeutic) molecules into cells. The amphiphiles contain lipophilic groups derived from steroids, from mono or dialkylamines, or from ether or ester-linked alkyl groups, and cationic groups, protonatable at physiological pH, derived from amines, alkylamines or polyalkylamines. There are provided also therapeutic compositions prepared typically by contacting a dispersion of one or more cationic amphiphiles with the therapeutic molecules. Therapeutic molecules that can be delivered into cells according to the practice of the invention include DNA, RNA, and polypeptides. Representative uses of the therapeutic compositions of the invention include providing gene therapy, and delivery of antisense polynucleotides or biologically active polypeptides to cells. With respect to therapeutic compositions for gene therapy, the DNA is provided typically in the form of a plasmid for complexing with the cationic amphiphile. Novel and highly effective plasmid constructs are also disclosed, including those that are particularly effective at providing gene therapy for clinical conditions complicated by inflammation.

  提供了一种新型的阳离子两性分子，可以促进生物活性（治疗性）分子进入细胞。这些两性分子包含从类固醇、单或双烷胺基、醚或酯键连接的烷基基团中衍生的亲脂基团，以及阳离子基团，可在生理pH下质子化，来自胺、烷胺或多烷基胺。还提供了通常通过将一个或多个阳离子两性分子的分散液与治疗分子接触而制备的治疗组合物。根据本发明的实践，可以将DNA、RNA和多肽等治疗分子输送到细胞中。本发明的治疗组合物的代表性用途包括提供基因治疗，以及将反义多核苷酸或生物活性多肽输送到细胞中。对于用于基因治疗的治疗组合物，DNA通常以质粒的形式提供，以与阳离子两性分子结合。还公开了新型且高效的质粒构建物，包括那些在为临床炎症并发症复杂的情况提供基因治疗方面特别有效的构建物。
• Cationic amphiphiles containing ester or ether-linked lipophilic groups
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US05840710A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  Novel cationic amphiphiles are provided that facilitate transport of biologically active (therapeutic) molecules into cells. The amphiphiles contain lipophilic groups derived from steroids, from mono or dialkylamines, or from alkyl or acyl groups; and cationic groups, protonatable at physiological pH, derived from amines, alkylamines or polyalkylamines. There are provided also therapeutic compositions prepared typically by contacting a dispersion of one or more cationic amphiphiles with the therapeutic molecules. Therapeutic molecules that can be delivered into cells according to the practice of the invention include DNA, RNA, and polypeptides. Representative uses of the therapeutic compositions of the invention include providing gene therapy, and delivery of antisense polynucleotides or biologically active polypeptides to cells. With respect to therapeutic compositions for gene therapy, the DNA is provided typically in the form of a plasmid for complexing with the cationic amphiphile. Novel and highly effective plasmid constructs are also disclosed, including those that are particularly effective at providing gene therapy for clinical conditions complicated by inflammation. Additionally, targeting of organs for gene therapy by intravenous administration of therapeutic compositions is described.

  提供了一种新型的阳离子两性分子，有助于将生物活性（治疗性）分子输送到细胞内。这些两性分子包含从类固醇、单或双烷胺基或烷基或酰基团衍生的亲脂基团；以及从胺、烷胺或多烷基胺衍生的在生理pH下可质子化的阳离子基团。还提供了通常通过将一个或多个阳离子两性分子的分散液与治疗分子接触而制备的治疗组合物。根据本发明的实践，可以将可输送到细胞内的治疗分子包括DNA、RNA和多肽。本发明的治疗组合物的代表性用途包括提供基因治疗，以及将反义多核苷酸或生物活性多肽输送到细胞中。关于用于基因治疗的治疗组合物，DNA通常以质粒的形式提供，以与阳离子两性分子结合。还公开了新型且高效的质粒构建物，包括那些在为临床炎症并发症复杂的情况下提供基因治疗方面特别有效的构建物。此外，描述了通过静脉给药治疗组合物来定位器官进行基因治疗的方法。