(3S,3aR,5aS,5bR,9aR,11S,12aS,14aR,14bS)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-12a,14b-dihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-3a,8,8-trimethyltetradecahydro-6H-cyclopenta[7,8]phenanthro[4,4a-d][1,3]dioxin-5(5aH)-one | 275800-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,3aR,5aS,5bR,9aR,11S,12aS,14aR,14bS)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-12a,14b-dihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-3a,8,8-trimethyltetradecahydro-6H-cyclopenta[7,8]phenanthro[4,4a-d][1,3]dioxin-5(5aH)-one
• CAS: 275800-80-1
• 化学式: C₃₀H₅₀O₈Si
• 分子量: 566.808
• InChiKey: OOIRPQJAMVMYFP-LVMZPENPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  122.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aR,5aS,5bR,9aR,11S,12aS,14aR,14bS)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-12a,14b-dihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-3a,8,8-trimethyltetradecahydro-6H-cyclopenta[7,8]phenanthro[4,4a-d][1,3]dioxin-5(5aH)-one 在 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1R,2S,3S,5R,6S,10R,13S,15S,17R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,13-dihydroxy-5,19,19-trimethyl-18,20-dioxapentacyclo[11.8.0.01,17.02,10.05,9]henicos-8-ene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Investigations Directed at the Total Synthesis of Ouabain. Lessons Learned fromDegradation Studies

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s142
• 作为产物：
  描述：

  G毒毛旋花苷 在 咪唑 、 盐酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (3S,3aR,5aS,5bR,9aR,11S,12aS,14aR,14bS)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-12a,14b-dihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-3a,8,8-trimethyltetradecahydro-6H-cyclopenta[7,8]phenanthro[4,4a-d][1,3]dioxin-5(5aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Investigations Directed at the Total Synthesis of Ouabain. Lessons Learned fromDegradation Studies

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s142