(1R,2S,3S,5R,6S,9S,10R,13S,15S,17R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,9,13-trihydroxy-5,19,19-trimethyl-18,20-dioxapentacyclo[11.8.0.01,17.02,10.05,9]henicosane-6-carbaldehyde | 275800-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,3S,5R,6S,9S,10R,13S,15S,17R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,9,13-trihydroxy-5,19,19-trimethyl-18,20-dioxapentacyclo[11.8.0.01,17.02,10.05,9]henicosane-6-carbaldehyde
• CAS: 275800-81-2
• 化学式: C₂₉H₅₀O₇Si
• 分子量: 538.797
• InChiKey: URPLNHSDHSLFLD-GDBOPETDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,5R,6S,9S,10R,13S,15S,17R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,9,13-trihydroxy-5,19,19-trimethyl-18,20-dioxapentacyclo[11.8.0.01,17.02,10.05,9]henicosane-6-carbaldehyde 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(1R,2S,3S,5R,6S,10R,13S,15S,17R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,13-dihydroxy-5,19,19-trimethyl-18,20-dioxapentacyclo[11.8.0.01,17.02,10.05,9]henicos-8-ene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Investigations Directed at the Total Synthesis of Ouabain. Lessons Learned fromDegradation Studies

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s142
• 作为产物：
  描述：

  G毒毛旋花苷 在 咪唑 、 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (1R,2S,3S,5R,6S,9S,10R,13S,15S,17R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,9,13-trihydroxy-5,19,19-trimethyl-18,20-dioxapentacyclo[11.8.0.01,17.02,10.05,9]henicosane-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Investigations Directed at the Total Synthesis of Ouabain. Lessons Learned fromDegradation Studies

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s142