4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 | 22042-73-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛
• 中文别名: 4-(2-羟乙氧基)苯甲醛；N-(2-羟基乙氧基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-ethoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: p-(2-hydroxyethoxy)benzaldehyde；4-mono(2-hydroxyethoxy)benzaldehyde；4-(2-Hydroxyethoxy)benzaldehyde
• CAS: 22042-73-5
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• mdl: MFCD00191450
• 分子量: 166.177
• InChiKey: VCDGTEZSUNFOKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-38°C
• 沸点：
  335.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.730 (est)
• 稳定性/保质期：
  <p><b></b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2912499000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  冷冻

SDS

4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 4-(2-Hydroxyethoxy)benzaldehyde
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 22042-73-5
分子式： C9H10O3

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 易湿
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
40°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法 用途

---

请提供具体的合成制备方法和用途内容，以便进一步润色和完善文本。如果没有具体内容，上述结构仅供参考。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 在 palladium-on-charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -10.0~75.0 ℃ 、490.34 kPa 条件下， 反应 28.75h， 生成 1-[[4-[2-(氮杂环庚烷-1-基)乙氧基]苯基]甲基]-2-(4-羟基苯基)-3-甲基-吲哚-5-醇
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF BAZEDOXIFENE ACETATE AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  描述了一种用于制备药用化合物的新工艺，例如通常称为贝泽度西酚醋酸盐的1-{4-[2-(azepan-1-yl)ethoxy]benzyl}-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol乙酸的化学式-1，使用2-(4-{[5-(benzyloxy)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-methyl-1H-indol-1-yl]methyl}phenoxy)ethyl-4-methylbenzenzene-1-sulfonate (化学式2a)。

  公开号：

  US20120330008A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 potassium acetate 作用下， 生成 4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Gattermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 357, p. 373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：RESVERLOGIX CORP

  公开号：WO2010123975A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are methods of regulating interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and methods of treating and/or preventing cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s) by administering a naturally occurring or synthetic quinazolone derivative. The invention provides novel synthetic quinazolone compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  揭示了调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的方法，以及治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态的方法，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病，通过给予天然存在或合成的喹唑啉衍生物。该发明提供了新颖的合成喹唑啉化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] FLAVONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLAVONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE CAUSÉE PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020053249A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present invention provides flavone derivatives having the general formula (I) which are useful for the treatment of Hepatitis B Virus infection (HBV). The compounds act as cccDNA (covalently closed circular DMA) inhibitors.

  本发明提供了具有通用公式(I)的黄酮衍生物，用于治疗乙型肝炎病毒感染（HBV）。这些化合物作为cccDNA（共价闭合环状DNA）抑制剂发挥作用。
• Efficient Intramolecular Energy Transfer between Two Fluorophores in a Bis-Branched [3]Rotaxane
  作者：Jian Yao、Hong Li、Ya-Nan Xu、Qiao-Chun Wang、Da-Hui Qu

  DOI：10.1002/asia.201402789

  日期：2014.12

  and its reference systems were investigated through UV/Vis absorption, fluorescence, and time‐resolved fluorescence spectroscopy. An efficient energy‐transfer process in [3]rotaxane occurred from the OPV donor to the BODIPY acceptor because of the large overlap between the absorption spectrum of the BODIPY moiety and the emission spectrum of the OPV fluorophore; this shows the important potential of

  设计并研究了一个双支的[3]轮烷，两个[2]轮烷的臂由一个低聚对苯撑亚乙烯基（OPV）荧光团隔开。采用difluoroboradiaza-每个[2]轮烷臂小号-indacene（BODIPY）染料官能化的二苯并[24]冠8大环互锁到在杆部的二苄。证实了[3]轮烷的化学结构，并由1 H和13表征C NMR光谱和高分辨率ESI质谱。通过紫外/可见吸收，荧光和时间分辨荧光光谱研究了[3]轮烷及其参考体系的光物理性质。[3]轮烷的有效能量转移过程是从OPV供体到BODIPY受体发生的，这是因为BODIPY部分的吸收光谱与OPV荧光团的发射光谱之间存在很大的重叠。这表明该系统在设计功能分子系统方面的重要潜力。
• Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors
  申请人：Gahman C. Timothy

  公开号：US20060116515A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of nitric oxide synthase. Certain compounds of the subject invention have the following structural formula: wherein T, X, and Y are independently selected from the group consisting of CR 4 , N, NR 4 , S, and O; U is selected from the group consisting of CR 10 and N; V is selected from the group consisting of CR 4 and N; W and W′ are independently selected from the group consisting of CH 2 , CR 7 R 8 , NR 9 , O, N(O), S(O) q and C(O); n, m and p are independently an integer from 0 to 5; q is 0, 1, or 2; and other substituents are as defined herein. Other compounds of the subject invention have structural formulas as defined herein. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the subject invention.

  本发明涉及化合物和方法，用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式： 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群；U选自CR 10 和N组成的群；V选自CR 4 和N组成的群；W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群；n、m和p分别是从0到5的整数；q为0、1或2；其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。
• [EN] USE OF AND SOME NOVEL IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016611A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The use of compounds of formula (I) wherein R1, R3, R10, m and Ar are as defined in the Specification and pharmaceutically acceptable salts thereof in the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of kinase Itk activity is beneficial is disclosed. Certain novel compounds of formula (I), together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy are also disclosed.

  公开了在制备药物用于治疗或预防抑制激酶Itk活性有益的疾病或症状中，使用式(I)中R1、R3、R10、m和Ar所定义的化合物及其药学上可接受的盐。还公开了式(I)的某些新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。