2-[4-(2-hydroxyethoxy)benzylidene]malononitrile | 112906-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-(2-hydroxyethoxy)benzylidene]malononitrile
• 英文别名: p-(2-Hydroxyethoxy)benzylideneMalononitrile；2-[[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]methylidene]propanedinitrile
• CAS: 112906-84-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD06214079
• 分子量: 214.224
• InChiKey: UCHMISGKNVVIEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-hydroxyethoxy)benzylidene]malononitrile 在 三正丁胺 、 copper dichloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(((2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl)methyl)sulfanyl)-4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-6-(methylamino)pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Neladenoson Bialanate hydrochloride：盐酸部分腺苷A1受体激动剂的前药，用于慢性疾病的治疗。

  摘要：

  腺苷已知在多种生理和病理生理条件下释放，以促进受损缺血组织的保护和再生。心肌腺苷A1受体（A1 Rs）的激活已显示可抑制与缺血和再灌注损伤相关的心肌病理，为新的心血管疗法提供了多种选择。当使用完全的A1 R激动剂时，所需的保护性和再生性心血管作用通常会被意想不到的药理作用（如心动过缓，房室传导阻滞和镇静作用）所掩盖。通过使用部分A1 R激动剂可以克服这些不良影响。从先前报道的卡帕狄森菌开始，我们评估了将A1 R激动剂调整到特定部分范围的选项，从而优化治疗窗口。这导致了对强效和选择性激动剂奈拉狄森的鉴定，奈拉狄森显示出对A1 R的所需部分反应，从而在没有镇静作用或心脏房室传导阻滞的情况下实现了心脏保护。为了避免奈拉狄森的溶解度和制剂问题，人们寻求前药方法。口服给药后，二肽酯奈拉德森双丙酸酯盐酸盐显示出显着改善的溶解度和暴露。Neladenoson bialanate hydrochlorid

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700151
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以94.6%的产率得到2-[4-(2-hydroxyethoxy)benzylidene]malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Neladenoson Bialanate hydrochloride：盐酸部分腺苷A1受体激动剂的前药，用于慢性疾病的治疗。

  摘要：

  腺苷已知在多种生理和病理生理条件下释放，以促进受损缺血组织的保护和再生。心肌腺苷A1受体（A1 Rs）的激活已显示可抑制与缺血和再灌注损伤相关的心肌病理，为新的心血管疗法提供了多种选择。当使用完全的A1 R激动剂时，所需的保护性和再生性心血管作用通常会被意想不到的药理作用（如心动过缓，房室传导阻滞和镇静作用）所掩盖。通过使用部分A1 R激动剂可以克服这些不良影响。从先前报道的卡帕狄森菌开始，我们评估了将A1 R激动剂调整到特定部分范围的选项，从而优化治疗窗口。这导致了对强效和选择性激动剂奈拉狄森的鉴定，奈拉狄森显示出对A1 R的所需部分反应，从而在没有镇静作用或心脏房室传导阻滞的情况下实现了心脏保护。为了避免奈拉狄森的溶解度和制剂问题，人们寻求前药方法。口服给药后，二肽酯奈拉德森双丙酸酯盐酸盐显示出显着改善的溶解度和暴露。Neladenoson bialanate hydrochlorid

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700151

文献信息

• SUBSTITUTED AZABICYCLIC COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20110003845A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present application relates to novel substituted pyrrolopyridine, pyrazolopyridine and isoxazolopyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代吡咯吡啶、吡唑吡啶和异氧杂吡啶衍生物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Substituted Phenylaminothiazoles and Use Thereof
  申请人：Erguden Jens-Kerim

  公开号：US20080269300A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present application relates to novel phenylaminothiazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of hypertension and other cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型苯基氨基噻唑衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。
• Use of Adenosine A1 and/or Dual A1/2ab Agonists for Production of Medicaments for Treating Diseases
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20100048641A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to the use of A1 and/or dual A1/A2 b agonists of the formulae (IA) and (IB) for preparing a medicament for treating dyslipidemia, metabolic syndrome and diabetes and dyslipidemia, metabolic syndrome and diabetes in association with hypertension and cardiovascular disorders.

  本发明涉及使用式（IA）和（IB）的A1和/或双重A1/A2受体激动剂制备治疗失调脂质、代谢综合征和糖尿病以及与高血压和心血管疾病相关的失调脂质、代谢综合征和糖尿病的药物。
• [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOTHIAZOLE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED PHENYLAMINOTHIAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] PHENYLAMINOTHIAZOLES SUBSTITUES, ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2006027142A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Phenylaminothiazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention von Hypertonie und anderen kardiovaskulären Erkrankungen.

  这份申请涉及新的苯基氨基噻唑衍生物，其制备方法，它们在治疗和/或预防疾病方面的使用以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-{4-[2-({[2-(4-CHLOROPHENYL)-1,3-THIAZOL-4-YL]METHYL}SULFANYL)-3,5-DICYAN0-6-(PYRROLIDIN-1-YL)PYRIDIN-4-YL]PHENOXY}ETHYL-L-ALANYL-L-ALANINATE MONOHYDROCHLORIDE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180155336A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present application relates to a novel and improved process for preparing the compound 2-4-[2-([2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulphanyl)-3,5-dicyano-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-4-yl]phenoxy}ethyl-L-alanyl L-alaninate monohydrochloride of the formula (I) to novel precursors for its preparation, and to the preparation and use of crystal modification I of 2-4-[2-([2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulphanyl)-3,5-dicyano-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-4-yl]phenoxy}-ethyl-L-alanyl L-alaninate monohydrochloride of the formula (I).

  本申请涉及一种新型和改进的制备化合物2-4-[2-([2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫醇)-3,5-二氰基-6-(吡咯烷-1-基)吡啶-4-基]苯氧基}乙基-L-丙氨酸-L-丙氨酸单盐酸盐的过程，以及其制备的新型前体，以及2-4-[2-([2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫醇)-3,5-二氰基-6-(吡咯烷-1-基)吡啶-4-基]苯氧基}-乙基-L-丙氨酸-L-丙氨酸单盐酸盐的晶体形态I的制备和使用。