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[(4-氯苯甲酰基)氨基]甲基乙酸酯 | 103369-09-1

中文名称
[(4-氯苯甲酰基)氨基]甲基乙酸酯
中文别名
——
英文名称
N-(acetoxymethyl)-4-chloro-benzamide
英文别名
N-(acetoxymethyl)-4-chlorobenzamide;[(4-chlorobenzoyl)amino]methyl acetate
[(4-氯苯甲酰基)氨基]甲基乙酸酯化学式
CAS
103369-09-1
化学式
C10H10ClNO3
mdl
——
分子量
227.647
InChiKey
SYHFHUDMXDPQKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:09dc57ecb97d5a32ab35e1e9a9d8a65c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-氯苯基)哌嗪[(4-氯苯甲酰基)氨基]甲基乙酸酯三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-Chloro-N-[4-(2-chloro-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-benzamide
    参考文献:
    名称:
    取代的[(4-苯基哌嗪基)-甲基]苯甲酰胺:选择性多巴胺D4激动剂。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm970021c
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(4-氯苯甲酰基)氨基]乙酸乙酯氢氧化钾 、 copper diacetate 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 [(4-氯苯甲酰基)氨基]甲基乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OFN-(MORPHOLINOMETHYL) BENZAMIDES AS MOCLOBEMIDE ANALOGS
    摘要:
    Syntheses of new morpholinomethylbenzamides 6 bearing both electron-withdrawing and electron-releasing groups at the aromatic ring are described. The strategy involved synthesis of hippuric acid ethyl esters 3, their hydrolysis to hippuric acids 4, subsequent oxidative decarboxylation to acetate 5 and morpholine addition to provide 6.
    DOI:
    10.1081/scc-120003642
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文献信息

  • Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
    申请人:——
    公开号:US20040029887A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.
    本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍,以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Johansen Lisa M.
    公开号:US20100009970A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
    本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中,病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中,病毒性疾病是病毒性肝炎(例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎),药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
  • N-Alkanoylaminomethyl and N-Aroylaminomethyl pyrrole insecticidal and acaricidal agents
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0530515A1
    公开(公告)日:1993-03-10
    This invention relates to N-alkanoylaminomethyl and N-aroylaminomethyl pyrrole compounds of formula I It also relates to the use of said compounds as insecticidal and acaricidal agents and to a method of protecting plants from attack by insects and acarina by application of an N-alkanoylaminomethyl or N-aroylaminomethyl pyrrole to said plants or to the locus in which they are growing.
    本发明涉及式 I 的 N-烷酰氨基甲基和 N-芳酰氨基甲基吡咯化合物 本发明还涉及上述化合物作为杀虫和杀螨剂的用途,以及通过对上述植物或植物生长的地点施用 N-烷酰氨基甲基或 N-芳酰基氨基甲基吡咯来保护植物免受昆虫和螨虫侵袭的方法。
  • The formation and metabolism of N-hydroxymethyl compounds. Part 8. The oxidative decarboxylation of N-aroylglycines to N-(acetoxymethyl)benzamides and N-formylbenzamides with lead(IV) acetate
    作者:Adrian P. Gledhill、Carol J. McCall、Michael D. Threadgill
    DOI:10.1021/jo00366a024
    日期:1986.8
  • Process for the preparation of N-halomethylpyrrole and intermediates
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0530515B1
    公开(公告)日:2002-11-06
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