Phosphorsaeure-dichlorid-<4-chlor-benzamid> | 24856-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phosphorsaeure-dichlorid-<4-chlor-benzamid>
• 英文别名: N-(4-chloro-benzoyl) phosphoramidic dichloride；(4-chloro-benzoyl)-amidophosphoryl chloride；(4-Chlor-benzoyl)-amidophosphorylchlorid；4-chloro-N-[dichlorophosphinyl]benzamide；4-chloro-N-dichlorophosphorylbenzamide
• CAS: 24856-29-9
• 化学式: C₇H₅Cl₃NO₂P
• 分子量: 272.455
• InChiKey: PUNCTMBLBGFLFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphorsaeure-dichlorid-<4-chlor-benzamid> 在 氨 作用下， 以 AR chloroform 为溶剂， 生成 N-[diaminophosphinyl]-4-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-[Diaminophosphinyl]arylcarboxamides

  摘要：

  一系列N-[二氨基磷酰基]芳基羧酰胺可作为酶尿素酶的抑制剂。

  公开号：

  US04182881A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰胺 在 四氯化碳 、 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 Phosphorsaeure-dichlorid-<4-chlor-benzamid>
  参考文献：
  名称：

  Kirsanow; Makitra, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 905; engl. Ausg. S. 1029

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, oxidative degradation, antibacterial activity and acetylcholinesterase/butyrylcholinesterase inhibitory effects of some new phosphorus(V) hydrazides
  作者：Khodayar Gholivand、Zahra Hosseini、Sedigheh Farshadian、Hossein Naderi-Manesh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.025

  日期：2010.11

  Some new phosphorus(V) hydrazides 1a–12a were synthesized and characterized by 1H, 13C, 31P NMR, IR spectroscopy and elemental analysis. Moreover, the interaction of Cu(M)2·nH2O with 1a, 3a and 7a gave 4,4′-bis(morpholine)diazene (1b). In fact, in these reactions, copper(II) ions acted as oxidizing agent. The results supported the proposed mechanism. The structures of compounds 1a, 1b and 1c were further

  合成了一些新的磷酰肼1a - 12a，并通过1 H，13 C，31 P NMR，IR光谱和元素分析对其进行了表征。此外，Cu（M）2 · n H 2 O与1a，3a和7a的相互作用产生了4,4'-双（吗啉）二氮烯（1b）。实际上，在这些反应中，铜（II）离子充当氧化剂。结果支持了拟议的机制。化合物1a，1b和1c的结构通过X射线晶体学进一步确定。化合物筛选了1a – 12a的抗菌活性。另外，使用Ellman方法测量了1a，3a，7a，11a和12a的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性。有趣的是，与AChE相比，这些化合物是更有效的BChE抑制剂。同样，使用Lineweaver–Burk图，表明这些化合物是混合抑制剂。
• Solid state and solution study of some phosphoramidate derivatives containing the P(O)NHC(O) bifunctional group: Crystal structures of CCl2HC(O)NHP(O)(NCH3(CH2C6H5))2, p-ClC6H4C(O)NHP(O)(NCH3(CH2C6H5))2, CCl2HC(O)NHP(O)(N(CH2C6H5)2)2 and p-BrC6H4C(O)NHP(O)(N(CH2C6H5)2)2
  作者：Saeed Dehghanpour、Richard Welter、Aliou Hamady Barry、Farzaneh Tabasi

  DOI：10.1016/j.saa.2009.12.033

  日期：2010.4

  synthesized compounds demonstrated that the presence of bulky groups attached to the phosphorus center and electron withdrawing groups in the amide moiety lead to large chemical-shift non-equivalence (Deltadelta(H)) of diastereotopic methylene protons. The crystal structures of CCl(2)HC(O)NHP(O)(NCH(3)(CH(2)C(6)H(5)))(2), p-ClC(6)H(4)C(O)NHP(O)(NCH(3)(CH(2)C(6)H(5)))(2), CCl(2)HC(O)NHP(O)(N(CH(2)C(6)H(5))(2))(2)

  开发了几种包含P（O）NHC（O）双官能团的新型氨基磷酸酯化合物的合成方法。这些具有通式R（1）C（O）NHP（O）（N（R（2））（CH（2）C（6）H（5）））（2）的化合物，其中R（1） = CCl（2）H，p-ClC（6）H（4），p-BrC（6）H（4），o-FC（6）H（4）和R（2）=氢，甲基，苄基通过几种光谱学方法和分析技术进行表征。还研究了磷取代基对PN（胺）键周围旋转速率的影响。（1）对合成化合物的1 H NMR研究表明，连接到磷中心的庞大基团和酰胺部分中的吸电子基团的存在会导致非对映异构亚甲基质子发生较大的化学位移不等价性（Deltadelta（H））。CCl（2）HC（O）NHP（O）（NCH（3）（CH（2）C（6）H（5）））（2）的晶体结构，对-ClC（6）H（4）C（O）NHP（O）（NCH（3）（CH（2）C（6）H（5）））（2），CCl（2）HC（O）
• Synthesis and molecular structure of the all-trans- and the trans–cis-isomers of dichlorodimethyltin complexes of phosphoric triamides
  作者：Khodayar Gholivand、Sedigheh Farshadian

  DOI：10.1016/j.ica.2010.12.060

  日期：2011.3

  4-RC6H4C(O)NHP(O)(NH(CH(CH3)2)2, R = H (1), OCH3 (2), CH3 (3), Cl (4) and their diorganotin(IV) complexes with formula SnCl2(CH3)2(X)2, X = 1 (5), 2 (6), 3 (7) and 4 (8) were synthesized and characterized by NMR, IR spectroscopy and elemental analysis. The spectroscopic properties of complexes were compared with those corresponding ligands. The molecular structures for 5, 5·CH3CN, 6·CH3CN, 7 and 8

  由于化合物上存在多个氢键供体和受体，因此观察到扩展的氢键网络。还确定了2的结构，并在不对称单元中具有两个晶体学独立的分子。在形成络合物6·CH3CN时，配体2缩短了CO和P–N键的距离，并增加了PO键的长度。首次报道了二有机锡在5和5·CH3CN中的伪多态性。
• DERIVATIVES OF DICHLORANHYDRIDES OF ACYLAMIDOPHOSPHORIC ACIDS AND INSECTICIDAL, FUNGIDICIDAL AND HEMATOCIDAL PREPARATIONS BASED ON THEM
  申请人：KIEVSKY NAUCHNO-ISSLEDOVATELSKY INSTITUT EPIDEMIOLOGII I INFEKTSIONNYKH BOLEZNEI IMENI L.V. GROMASCHEVSKOGO

  公开号：EP0407583A1

  公开（公告）日：1991-01-16

  The derivatives of dichloranhydrides of acylamidophosphoric acids have the following general formula: RCONHPO(X)Y, where R = CH2Cl, CHCl2. CCl3, CH3CHCI, CH2CICCI2, para-CIC6H4; para-BrC6H4, 3-NO2-4-ClC6H3, 2,3,6-Cl3C6H2, X = Y = OCH3, OC2H5, SC6H4CI-para, a compound formula (a), N(C2H5)2, NHCH2C6H5, NHC6H5, NHC6H4CH3-meta, -para, NHC6H3(CH3)2-2,5, NHC6H4OCH3-meta, NHC10H7-α, NHC10H7-3, NHC6H4CI-orto, -meta, -para, NHC6H3Cl2-2,4, NHC6H3 NO2-orto-Cl-para, NHCH(CH2OH)CHOHC6H4NO2-para, and HNHC6H5. The claimed compounds have a biocidal activity and are the active substances of insecticidal, fungicidal and hematocidal preparations.

  酰基氨基磷酸的二氯酸酐衍生物通式如下：RCONHPO(X)Y 其中 R = CH2Cl, CHCl2.CCl3， CHCI，CH2CICCI2，对位-CIC6H4；对位-BrC6H4，3-NO2-4-ClC6H3，2,3,6-Cl3C6H2，X = Y = O ，O ，SC6H4CI-para，化合物式 (a)，N(C2H5)2，NHCH2C6H5，NHC6H5，NHC6H4 -meta，-para、NHC6H3(CH3)2-2,5、NHC6H4O -meta、NHC10H7-α、NHC10H7-3、NHC6H4CI-orto、-meta、-para、NHC6H3Cl2-2,4、NHC6H3 -orto-Cl-para、NHCH(CH2OH)CHOHC6H4 -para 和 HNHC6H5。这些化合物具有生物杀灭活性，是杀虫、杀菌和杀血剂的活性物质。
• Kirsanow; Derkatsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1887,1889; engl. Ausg. S. 1930, 1932
  作者：Kirsanow、Derkatsch

  DOI：——

  日期：——