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4-氯-N-羟基苯甲酰胺 | 1613-88-3

中文名称
4-氯-N-羟基苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
4-chloro-N-hydroxybenzamide
英文别名
4-Chlorbenzhydroxamsaeure;4-chlorobenzohydroxamic acid;p-chlorobenzohydroxamic acid;p-Chlorbenzhydroxamsaeure;p-Chlorbenzohydroxamsaeure;N-Hydroxy-4-chlorbenzamid
4-氯-N-羟基苯甲酰胺化学式
CAS
1613-88-3
化学式
C7H6ClNO2
mdl
MFCD03551074
分子量
171.583
InChiKey
DODOQPRLYSBBHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    177 °C
  • 密度:
    1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:cc611633ee4699f06b3c846b053c1130
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— N-(benzyloxy)-4-chlorobenzamide 22426-91-1 C14H12ClNO2 261.708
    4-氯苯甲醛 4-chlorobenzaldehyde 104-88-1 C7H5ClO 140.569
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-氯苯甲酰胺 p-chlorobenzamide 619-56-7 C7H6ClNO 155.584
    —— p-Chlor-benzoylaminoxy-essigsaeure 5251-91-2 C9H8ClNO4 229.62
    —— p-Chlor-benzoylaminoxy-acetamid 22166-93-4 C9H9ClN2O3 228.635
    4-氯-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 4-chloro-N-methoxy-N-methylbenzamide 122334-37-6 C9H10ClNO2 199.637
    —— 4-chloro-N-(pivaloyloxy)benzamide 400076-37-1 C12H14ClNO3 255.701
    —— O,N-bis(p-chlorobenzoyl)hydroxylamine 13173-91-6 C14H9Cl2NO3 310.136

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An Environmentally Sustainable Mechanochemical Route to Hydroxamic Acid Derivatives
    作者:Rita Mocci、Lidia De Luca、Francesco Delogu、Andrea Porcheddu
    DOI:10.1002/adsc.201600350
    日期:2016.10.6
    An operationally simple, and cost efficient conversion of carboxylic acids into hydroxamic acid derivatives via a high‐energy mechanochemical activation is presented. This ball milling methodology was applied to a wide variety of carboxylic acids dramatically improving purification issues associated with this class of molecules, which still remain one of the main bottlenecks of classical methodologies
    提出了通过高能机械化学活化将羧酸简单,经济地转化为异羟肟酸衍生物的方法。该球磨方法论已应用于多种羧酸,大大改善了与此类分子相关的纯化问题,而这些问题仍然是经典方法学的主要瓶颈之一。
  • Divergent Synthesis of Tunable Cyclopentadienyl Ligands and Their Application in Rh-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Isoindolinone
    作者:Wen-Jun Cui、Zhi-Jie Wu、Qing Gu、Shu-Li You
    DOI:10.1021/jacs.0c02813
    日期:2020.4.22
    unprecedented enantioselective [4+1] annulation reaction of benzamides and alkenes was achieved with a broad substrate scope under mild reaction conditions, providing a variety of isoindolinones with excellent regio- and enantioselectivity (up to 94% yield, 97:3 er). Preliminary mechanistic studies suggest that the reaction involves an oxidative Heck reaction and an intramolecular enantioselective alkene
    通过利用Co2(CO)8 介导的[2+2+1] 环化作为关键步骤,合成了一系列带有空间和电子可调环戊二烯基配体的铑配合物。在 2.5 mol % CpmRh4 的存在下,在温和的反应条件下以广泛的底物范围实现了苯甲酰胺和烯烃的前所未有的对映选择性 [4+1] 环化反应,为各种异吲哚酮提供了优异的区域和对映选择性(高达 94 % 产率,97:3 er)。初步机理研究表明,该反应涉及氧化 Heck 反应和分子内对映选择性烯烃加氢胺化反应。
  • Product Control using Substrate Design: Ruthenium-Catalysed Oxidative C−H Olefinations of Cyclic Weinreb Amides
    作者:Riki Das、Manmohan Kapur
    DOI:10.1002/chem.201603126
    日期:2016.11.14
    A new class of Weinreb amides has been developed as directing groups for the rutheniumcatalysed regioselective oxidative C−H olefination. The new Weinreb amides successfully inhibit the N−O bond reductive cleavage usually associated with the cationic ruthenium system, thereby keeping intact the synthetic utility of Weinreb amides. Mechanistic studies reveal interesting aspects of the directing group
    已开发出新型的Weinreb酰胺作为钌催化的区域选择性氧化CH H烯化反应的导向基团。新的Weinreb酰胺成功地抑制了通常与阳离子钌体系相关的N-O键还原性裂解,从而保持了Weinreb酰胺的合成效用。机理研究揭示了与相似结构的简单酰胺相比,Weinreb酰胺的指导基团功能的有趣方面。
  • Dioxazolones as masked ester surrogates in the Pd(<scp>ii</scp>)-catalyzed direct C–H arylation of 6,5-fused heterocycles
    作者:Paridhi Saxena、Neha Maida、Manmohan Kapur
    DOI:10.1039/c9cc05563k
    日期:——
    simple and effective Pd(II)-catalyzed regioselective C(2)–H arylation of 6,5-fused heterocycles with dioxazolones as a masked ester surrogate under mild conditions is reported. The significance of the arylation is highlighted by the new reactivity demonstrated in dioxazolones via proximal C–H activation of the cyclic carbonate of the hydroxamic acid functionality under protic conditions.
    据报道,在温和的条件下,一种简单有效的Pd(II)催化6,5-稠合杂环与二恶唑酮作为掩蔽酯替代物的区域选择性C(2)–H芳基化反应。通过在质子条件下通过近端C–H活化异羟肟酸官能团的环状碳酸酯在二恶唑酮中显示出新的反应性,突出了芳基化的重要性。
  • Co(III)-Catalyzed C–H Amidation of Nitrogen-Containing Heterocycles with Dioxazolones under Mild Conditions
    作者:Ankit Kumar Dhiman、Ankita Thakur、Inder Kumar、Rakesh Kumar、Upendra Sharma
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01237
    日期:2020.7.17
    A cobalt(III)-catalyzed C-8 selective C–H amidation of quinoline N-oxide using dioxazolone as an amidating reagent under mild conditions is disclosed. The reaction proceeds efficiently with excellent functional group compatibility. The utility of the current method is demonstrated by gram scale synthesis of C-8 amide quinoline N-oxide and by converting this amidated product into functionalized quinolines
    公开了在温和条件下使用重氮唑啉作为酰胺化试剂的钴(III)催化的喹啉N-氧化物的C-8选择性C–H酰胺化。该反应以优异的官能团相容性有效地进行。通过克规模合成C-8酰胺喹啉N-氧化物并将该酰胺化产物转化为官能化喹啉,证明了本方法的实用性。此外,开发的催化方法也适用于N-嘧啶二氢吲哚的C-7酰胺化和苯甲酰胺的正酰胺化。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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