sodium monochloroacetic acid | 3926-62-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium monochloroacetic acid
• 英文别名: sodium chloroacetate；sodium monochloroacetate；sodium 2-chloroacetate；chloroacetic acid sodium salt；sodium choloroacetate；sodium α-chloroacetate；sodium;2-chloroacetate
• CAS: 3926-62-3
• 化学式: C₂H₂ClNaO₂
• 分子量: 116.479
• InChiKey: FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  199 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.87[at 20℃]
• 闪点：
  270°C
• 溶解度：
  水中的溶解度为820克/升
• LogP：
  -3.8 at 20℃
• 物理描述：
  Sodium chloroacetate is a white colored powdered solid. It is soluble in water. It may be toxic ingestion or inhalation. It is used to make weed killers, dyes and pharmaceuticals.
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 3.26
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure at 25 °C: negligible
• 分解：
  >150 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，这种物质是一种白色粉末。它在20℃水中的溶解度为85g/100ml，并且微溶于甲醇，而不溶于醚、苯、丙酮和四氯化碳。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.02
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

毒理性

• 眼睛症状

红色。

Redness.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

毒理性

• 摄入症状

无意识。

Unconsciousness.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S37,S45,S61
• 危险类别码：
  R50,R25,R38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2915400090
• 危险品运输编号：
  UN 2659 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  AG1400000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS06,GHS09
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H400
• 危险性防范说明：
  P273,P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温下应存放在避光、通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	一氯乙酸钠；氯醋酸钠
化学品英文名称：	Sodium chloroacetate；Chloroacetic acid sodium salt
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	3926-62-3
分子式：	C 2 H 2 ClO 2 Na
分子量：	116.48

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：一氯乙酸钠；氯醋酸钠

有害物成分 含量 CAS No. 一氯乙酸钠 100% 3926-62-3

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用和腐蚀作用。
环境危害：
燃爆危险：	本品不燃，有毒，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	不易燃烧。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化钠。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用清洁的铲子收集于干燥洁净有盖的容器中，运至废物处理场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV-TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。定期体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色粉末或结晶。
pH：
熔点(℃)：	200(分解)
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：	分解温度(℃)：200
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 2 H 2 ClO 2 Na
分子量：	116.48
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于水，微溶于甲醇，不溶于丙酮。
主要用途：	是合成农药、医药等的原料。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化跋；氯化氢、氧化钠。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50: 80mg/kg(大鼠经口)；170mg/kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61610
UN编号：	2659
包装标志：
包装类别：
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
白色粉末，在20℃水中溶解度为85g/100ml。微溶于甲醇，不溶于醚、苯、丙酮和四氯化碳。其毒性较大鼠口服LD50值为75毫克/千克。氯乙酸钠广泛用于有机合成、合成染料、农药除草剂等。

用途
氯乙酸钠是一种重要的精细化工产品，被广泛应用在石油化工、有机化工、合成制药、农药和染料制造以及金属加工等行业中。

生产方法
氯乙酸钠由氯乙酸与氢氧化钠（或碳酸钠）反应制得。具体步骤为：将氯乙酸溶解于无水乙醇中，冷却至20℃以下后，缓缓加入氢氧化钠饱和溶液。待反应完成后，冷却析出结晶，过滤并用乙醇洗涤，通过减压蒸馏干燥以获得成品。通常在有机合成过程中仅需使用其水溶液。在这种情况下，氯乙酸与碳酸钠于70℃下反应，使pH值保持在6.8-7之间，即可得到所需的氯乙酸钠溶液。

类别
腐蚀物品

毒性分级
高毒

急性毒性
口服：大鼠LD50为95毫克/公斤；小鼠LD50为165毫克/公斤。

爆炸物危险特性
对皮肤和角膜具有腐蚀性。

可燃性危险特性
可燃，燃烧时会产生有毒的氯化物和氧化钠烟雾。

储运特性
应存放在通风、低温干燥的库房中，并与碱类及氧化剂分开存放。灭火剂：可用砂土或雾状水进行扑灭。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium monochloroacetic acid 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到氯乙醛
  参考文献：
  名称：

  Cha, Jin Soon; Oh, Se Yeon; Lee, Kwang Woo, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 7, p. 1595 - 1598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium monochloroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑啉酮衍生物和相应的euro（III）配合物：合成与性能研究

  摘要：

  成功合成了一系列吡唑啉酮衍生物配体L 1-7，并通过1 H NMR和MS验证，合成了相应的euro络合物[EuL 1-7（NO 3）2 ] NO 3 ·EtOAc。通过元素分析，摩尔电导，UV吸收光谱，IR光谱和热重分析来确定标题配合物的理化性质。标题配合物表现出Eu 3+的特征性红色荧光。配体中各种取代基对标题Eu 3+配合物的影响是有序的：Cl> -Br> -OCH 3  > -F> -CH 3  > -H> -NO 2，且[EuL 6（NO 3）2 ] NO 3 ·含有Cl的EtOAc具有最强的荧光强度，因此荧光量子产率也最强。电化学性质表明，能隙Eg和LUMO能级受取代基的影响很大，而不同取代基对LUMO能级的变化趋势也不同。制备的标题euro络合物在光电功能材料和生命科学领域具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.05.020
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二甲基苯胺 在 氨 、 sodium monochloroacetic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(2,5-二甲基苯基)肼硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型二氢青蒿素衍生物的合成和抗疟活性。

  摘要：

  恶性疟原虫半胱氨酸蛋白酶 falcipain-2 是抗疟药物设计中最有希望的靶点之一，作为血红蛋白降解途径中的主要肽水解酶，在寄生虫存活中起着关键作用。在这项工作中，设计并合成了一系列基于（硫代）缩氨基脲支架的新型双氢青蒿素衍生物作为潜在的 falcipain-2 抑制剂。体外生物测定表明，大多数目标化合物对 P. falciparum falcipain-2 显示出优异的抑制活性，IC(50) 值在 0.29-10.63 μM 范围内。进行分子对接研究以研究抑制剂的结合亲和力和相互作用模式。总结了初步的SARs，可以作为进一步研究抗疟药物开发的基础。

  DOI：

  10.3390/molecules16064527

文献信息

• THIOL-ENE CLICK CHEMISTRY FOR DRUG CONJUGATES
  申请人：SYSCHEM, INC.

  公开号：US20130323169A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to linker molecules that readily conjugate cellular recognition ligand at one end and drug payload at the other, and are useful in treating or preventing cancer, an autoimmune disease, an inflammatory condition, a central nervous system disorder or an infection. The linker inker molecules of the invention are represented by Formula I, II and III; Linker-Drug compounds represented by Formula IV, V and VI; and Ligand-Linker-Drug conjugates represented by Formula VII, VIII and IX:

  本发明涉及易于在一端结合细胞识别配体和在另一端结合药物载荷的连接分子，并且在治疗或预防癌症、自身免疫疾病、炎症症状、中枢神经系统紊乱或感染方面具有用处。该发明的连接分子由公式I、II和III表示；由公式IV、V和VI表示的连接-药物化合物；以及由公式VII、VIII和IX表示的配体-连接-药物共轭物。
• [EN] PROCESS FOR GALNAC OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CONJUGUÉS OLIGONUCLÉOTIDIQUES DE GALNAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018215391A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The invention comprises a process for the preparation of therapeutically valuable GalNAc cluster oligonucleotide conjugates. The process comprises the coupling of an alkali metal salt, earth alkali metal salt or a tetraalkylammonium salt of an oligonucleotide with a GalNAc cluster compound or with a salt thereof and a subsequent purification.

  这项发明涉及一种制备具有治疗价值的GalNAc簇寡核苷酸共轭物的过程。该过程包括将寡核苷酸的碱金属盐、碱土金属盐或四烷基铵盐与GalNAc簇化合物或其盐偶联，然后进行纯化。
• Synthesis and Surface Properties of N,N-Dimethyl-N-dodecyl Polyoxyethylene Amine-Based Surfactants: Amine Oxide, Betaine and Sulfobetaine
  作者：Liya Hou、Huinian Zhang、Hui Chen、Qibo Xia、Dongyang Huang、Li Meng、Xuefeng Liu

  DOI：10.1007/s11743-013-1540-7

  日期：2014.5

  hybrid surfactants, namely N,N‐dimethyl‐N‐dodecyl polyoxyethylene (3) amine oxide, and the corresponding betaine and/or sulfobetaine, have been synthesized. Their molecule structures were characterized by means of electrospray ionization mass spectrometry and 1H nuclear magnetic resonance. Compared to the structurally related conventional amine oxide, betaine and sulfobetaine, the critical micelle concentrations

  已经合成了非离子-两性离子杂化表面活性剂，即N，N-二甲基-N-十二烷基聚氧乙烯（3）氧化胺，以及相应的甜菜碱和/或磺基甜菜碱。它们的分子结构通过电喷雾电离质谱和1 H核磁共振来表征。与结构上相关的常规氧化胺，甜菜碱和磺基甜菜碱相比，三种混合表面活性剂的临界胶束浓度比传统表面活性剂的临界胶束浓度小一个数量级。亲水性头基和疏水性尾部之间的聚氧乙烯链段使杂化表面活性剂的表面活性优于其结构相关的表面活性剂。
• [EN] GalNAc CLUSTER PHOSPHORAMIDITE<br/>[FR] AGRÉGAT DE GALNAC-PHOSPHORAMIDITE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017084987A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The invention comprises Gal NAc phosphoramidite derivatives of the formula (I), wherein R1 is a hydroxy protecting group, n is an integer from 0 to 10 and m is an integer from 0 to 20 and its corresponding enantiomers and/ or optical isomers thereof. The invention further comprises a process for the preparation of the Gal NAc phosphoramidite derivatives of the formula (I) and its use in the preparation of therapeutically valuable GalNAc-cluster oligonucleotide conjugates.

  该发明包括公式（I）中的Gal NAc磷酰胺衍生物，其中R1是一个羟基保护基团，n是从0到10的整数，m是从0到20的整数，以及其相应的对映体和/或光学异构体。该发明还包括一种制备公式（I）中的Gal NAc磷酰胺衍生物的方法，以及其在制备具有治疗价值的GalNAc-簇寡核苷酸共轭物中的用途。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

表征谱图