三羟甲基丙烷 | 77-99-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 三羟甲基丙烷
• 中文别名: 三羟甲基丙烷(TMP)；2-乙基-2-(羟基甲基)-1,3-丙烷二醇；1,1,1-三羟甲基丙烷；三甲醇丙烷；2,2-二羟甲基丁醇；1,1,1-三(羟甲基)丙烷；2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇；三(羟甲基)丙烷
• 英文名称: 1,1,1-tri(hydroxymethyl)propane
• 英文别名: trimethylolpropane；TMP；1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane；2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol；2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 77-99-6
• 化学式: C₆H₁₄O₃
• mdl: MFCD00004694
• 分子量: 134.175
• InChiKey: ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C(lit.)
• 沸点：
  159-161 °C2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.176
• 蒸气密度：
  4.8 (vs air)
• 闪点：
  172 °C
• 溶解度：
  H2O：0.1 g/mL，澄清
• LogP：
  -0.975 (est)
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid; OtherSolid; PelletsLargeCrystals; PelletsLargeCrystals, Liquid
• 颜色/状态：
  WHITE POWDER OR PLATES
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 4.63
• 蒸汽压力：
  0.0000449 [mmHg]
• 自燃温度：
  ~375 °C
• 稳定性/保质期：

  1. 可燃性固体。这种物质具有吸湿性，沸点和闪点较高，其吸湿性约为甘油的一半。它具备一般脂肪族醇的化学性质，能够发生酯化、醚化、缩醛化以及卤化等反应。

  2. 微毒。对皮肤无刺激作用，大鼠试验中LD50值为14.1g/kg。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 > 850 mg/m³/4小时

LC50 (rat) > 850 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2905410000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  TY6470000
• 包装等级：
  Z01
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  1. 本品应密封保存。 2. 内衬塑料袋，外用木桶或铁桶包装。宜贮存在阴凉、除湿、防晒、隔热及远离火源的地方，并按一般化学品规定进行贮运。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	1，1，1-三羟甲基丙烷
化学品英文名称：	1，1，1-Trihydroxymethylpropane；Trimethylolpropane
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	77-99-6
分子式：	C 6 H 14 O 3
分子量：	134.17

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：1，1，1-三羟甲基丙烷

有害物成分 含量 CAS No. 1，1，1-三羟甲基丙烷 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	大鼠吸入本品饱和蒸气时，6小时，15天，未见毒性反应，尸检器官正常。
环境危害：	对环境有危害，对大气可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定的浓度时，遇火星会发生爆炸。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿一般作业工作服。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	172
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴好口罩和手套。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，然后在专用废弃场所深层掩埋。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时轻装轻卸，防止包装破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，佩带防毒面具。
眼睛防护：	必要时戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	固体。
pH：
熔点(℃)：	56～58
沸点(℃)：	150(0．03～0．05kPa)
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	172
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 6 H 14 O 3
分子量：	134.17
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水，溶于醇，不溶于苯、四氯化碳。
主要用途：	用于有机合成。用作缓冲剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

根据提供的信息,三羟甲基丙烷(TMP)具有广泛的应用领域和重要的化学性质。以下是其主要用途和生产方法的总结:

1. 用途:

• 广泛用于聚酯和聚氨酯泡沫塑料生产
• 醇酸涂料、合成润滑剂、增塑剂、表面活性剂制造
• 松香酯和炸药制备
• 纺织助剂, PVC树脂热稳定剂
• 合成航空润滑油、增塑剂等

2. 化学性质:

• 白色片状结晶
• 易溶于水、低碳醇、甘油、N,N-二甲基甲酰胺
• 部分溶于丙酮、乙酸乙酯, 微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿

3. 生产方法: 正丁醛与甲醛在碱性条件下进行醇醛缩合反应, 反应液浓缩除盐后用离子交换树脂脱色提纯, 最终通过薄膜蒸发器冷却轧片制得成品。

4. 特点:

• 分子A位上含有三个羟甲基
• 具有提高树脂坚固性、耐腐蚀性等优异性能

5. 安全性:

• 易燃液体
• 低毒, 急性口服毒性较低
• 应库房通风低温干燥储存运输

这种多功能的有机化合物在众多领域都有重要应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羟甲基丙烷 在 dibutyltin(II) dilaurate 作用下， 生成 N,N-二甲基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Stimulus-responsive supramolecular glasses

  摘要：

  超分子聚合物或材料表现出高刚度并且能够有效地自愈。这种超分子材料聚合物基于具有三个或更多相同或不同结合位点的单体，这些结合位点允许多个单体分子之间进行非共价定向相互作用。由单体形成的超分子网络的性质受交联结构和结合基序的大分子量分数控制。在一个实施例中，该材料形成无序玻璃，尽管建筑块的分子量很低，但表现出典型的聚合物行为。该材料表现出高刚度，并提供优异的涂层和粘合性能。由于可逆解离并在施加光学刺激或热刺激或两者同时时形成低粘度液体，因此可以实现快速自愈以及（解）键合。

  公开号：

  US10323129B2
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 在 聚合甲醛 作用下， 生成 三羟甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Process for producing polyhydric alcohol

  摘要：

  披露了一种生产多元醇的方法，包括在存在基本化合物的情况下，将脂肪族醛与甲醛反应，所述基本化合物基本上由氢碳酸盐和碳酸盐组成，该氢碳酸盐和碳酸盐是由甲酸盐氧化或水解形成的，特别是根据上述方法进行的过程，其中通过将脂肪族醛与甲醛反应而产生的甲酸盐在存在贵金属催化剂或镍催化剂的还原状态下氧化或水解，形成基本化合物，该基本化合物基本上由氢碳酸盐和碳酸盐组成，并且这种基本化合物通过脂肪族醛和甲醛的反应循环，并且作为基本化合物被再次使用。上述方法实现了高质量多元醇的易于且高效生产，基本上不会产生低附加值的甲酸盐。

  公开号：

  US05608121A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-bromo-2-fluoro-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]aniline 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三羟甲基丙烷 、 L-selectride 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 3-{4-[(1R,5S)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]-2-{[2-(difluoromethylidene)-hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl]methoxy}-5H,7H,8H-pyrano[4,3-d]pyrimidin-7-yl}-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12D抑制剂及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及式(I)所述化合物，其立体异构体、互变异构体、氘代物或药用盐，其制备方法，含有该化合物的药用组合物，及其作为治疗和/或预防由KRAS介导的疾病的药物中的应用。#imgabs0#

  公开号：

  CN117586280A

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CIS- AND TRANS-ENRICHED MDACH
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170260115A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A process for preparing trans-enriched MDACH, including: distilling an MDACH starting mixture in the presence of an auxiliary, which is an organic compound having a molar mass of 62 to 500 g/mol, a boiling point at least 5° C. above the boiling point of cis,cis-2,6-diamino-1-methylcyclohexane, and 2 to 4 functional groups, each of which is independently an alcohol group or a primary, secondary or tertiary amino group. The MDACH starting mixture includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, based on the total amount of MDACH present in the MDACH starting mixture. The MDACH starting mixture includes both trans and cis isomers. Trans-enriched MDACH includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, where the proportion of trans isomers in the mixture is higher than the proportion of trans isomers in the MDACH starting mixture.

  制备富含反式异构体MDACH的方法，包括：在辅助剂的存在下蒸馏MDACH起始混合物，所述辅助剂是一种有着62至500克/摩尔的摩尔质量、沸点至少比顺式、顺式-2,6-二氨基-1-甲基环己烷的沸点高出至少5摄氏度，并且具有2至4个官能团，每个官能团独立地是醇基团或一级、二级或三级氨基团的有机化合物。MDACH起始混合物包括以MDACH起始混合物中MDACH总量为基础的0至100%重量的2,4-MDACH和0至100%重量的2,6-MDACH。MDACH起始混合物包括反式和顺式异构体。富含反式异构体的MDACH包括以2,4-MDACH和2,6-MDACH的0至100%重量为基础，其中混合物中反式异构体的比例高于MDACH起始混合物中反式异构体的比例。
• CYCLIC ETHER PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140088117A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I的环醚吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2为环醚，X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
• Process for preparing polyol esters
  申请人：Adamzik Michael

  公开号：US20110087045A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to a process for preparing polyol esters by reacting polyols with linear or branched aliphatic monocarboxylic acids having 3 to 20 carbon atoms by partial recycling of the aliphatic monocarboxylic acid removed into the esterification reaction or into subsequent esterification batches.

  本发明涉及一种通过将多元醇与具有3至20个碳原子的线性或支链脂肪族一元羧酸反应，通过将从酯化反应中去除的脂肪族一元羧酸部分回收到酯化反应或随后的酯化批次中制备聚醇酯的方法。
• PROCESS FOR PREPARING POLYOL ESTERS
  申请人：Frey Guido D.

  公开号：US20120190883A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to a process for preparing polyol esters by reacting polyols with linear or branched aliphatic monocarbocxylic acids having 3 to 20 carbon atoms, the reaction taking place in the presence of a Lewis acid comprising at least one element from groups 4 to 14 of the Periodic Table of the Elements as catalyst, and in the presence of an adsorbent, the reaction product being subjected subsequently to a steam treatment.

  本发明涉及一种通过将多元醇与具有3至20个碳原子的直链或支链脂肪族单羧酸反应制备聚醇酯的方法，其中反应在存在作为催化剂的周期表元素4至14族中至少一个元素的路易斯酸和吸附剂的情况下进行，并且随后将反应产物进行蒸汽处理。
• Pyroglutamic Acid Esters With Improved Biodegradability
  申请人：FEUSTEL Michael

  公开号：US20120088942A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The invention relates to compounds of formula (1) in which A represents a C 2 to C 4 alkylene group; x represents a number from 1 to 100; R′ represents an aliphatic, cycloaliphatic or aromatic radical that contains at least one structural unit of formula 2, and; y represents a number from 1 to 100. The invention also relates to the use of these compounds in quantities of 0.01 to 2% by weight for preventing the formation of gas hydrates in aqueous phases that are connected to a gaseous, liquid or solid organic phase.

  该发明涉及式（1）中的化合物，其中A代表一个C2到C4的烷基基团；x代表一个从1到100的数字；R′代表至少含有一个式2结构单元的脂肪族、环脂族或芳香族基团；y代表一个从1到100的数字。该发明还涉及在0.01至2%的重量百分比中使用这些化合物，以防止与气态、液态或固态有机相连接的水相中天然气水合物的形成。

表征谱图