6-溴喹啉-8-羧酸 | 64507-38-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴喹啉-8-羧酸
• 中文别名: 6-溴-8-羧酸喹啉；6-溴-8-喹啉羧酸
• 英文名称: 6-bromoquinoline-8-carboxylic acid
• CAS: 64507-38-6
• 化学式: C₁₀H₆BrNO₂
• 分子量: 252.067
• InChiKey: IPABRQMUPPNSMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 存储温度 | 存储环境 | | --- | --- | | 2-8°C | 干燥 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴喹啉-8-羧酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-[2-amino-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]-6-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)quinoline-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3782987

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-8-bromomethylquinoline 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 copper(II) oxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到6-溴喹啉-8-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备8-喹啉羧酸及其衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备8‑喹啉羧酸及其衍生物的方法，以化合物Ⅰ为原料，在溶剂中经Cu‑Co‑X三元复合催化剂的作用下，于常压50‑150℃与氧化剂反应制得化合物Ⅱ。本发明采用高效Cu‑Co‑X三元复合催化剂，于常压下50‑150℃反应，反应条件温和，显著提高了氧化收率，实现了三废近零排放，有效解决了污染问题，大幅降低了生产成本。

  公开号：

  CN112174887B

文献信息

• 1,2-Diarylacetylene Derivatives of Acyltryptophanols
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1932831A1

  公开（公告）日：2008-06-18

  The present invention relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which Q, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及通式I的酰基色氨酸醇，其中Q、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如描述中所定义。根据本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，可用于例如男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• 植物成長調整剤
  申请人：雪印種苗株式会社

  公开号：JP2018052866A

  公开（公告）日：2018-04-05

  【課題】植物成長調整剤の提供。【解決手段】一般式１で表される化合物或いはその塩又はエステル体からなる、植物成長調整剤。［（A1-A2-A3-A4）は（N=CH-CH=CH）又は（NH-CH2-CH2-CH2）；R1及びＲ２は各々独立にＨ、アルキル基又はハロゲン原子；R3＝ヒドロキシル基又はアルコキシ基］【選択図】なし

  【问题】提供植物生长调节剂。【解决方案】由一般式1表示的化合物，其盐或酯体组成的植物生长调节剂。 [(A1-A2-A3-A4)是（N = CH-CH = CH）或（NH-CH2-CH2-CH2）; R1和R2各自独立地是H，烷基或卤素原子; R3 = 羟基或烷氧基] 【选择图】无。
• 1,2-DIARYLACETYLENE DERIVATIVES OF ACYLTRYPTOPHANOLS
  申请人：Wortmann Lars

  公开号：US20080221195A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which Q, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及一般式I的酰基色氨酸醇，其中Q，W，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8的含义如描述中所定义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• Acyltryptophanols
  申请人：Wortmann Lars

  公开号：US20070060573A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present patent application relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which Q, X, Y, W, R1, R2, R3, R4, R5, R8 have the meanings stated in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本专利申请涉及一般式I的酰基色氨酸醇，其中Q、X、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5、R8具有说明书中所述的含义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• BENZOPYRAZOLE COMPOUND USED AS RHO KINASE INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3782987A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  The invention relates to a benzopyrazole compound used as RHO kinase inhibitor, a pharmaceutical composition and uses thereof for preparing an RHO kinase inhibiting drug, and more specifically to said compound of formula (I-1), a pharmaceutically acceptable salt and isomer thereof.

  本发明涉及一种用作 RHO 激酶抑制剂的苯并吡唑化合物、制备 RHO 激酶抑制药物的药物组合物及其用途，更具体地说，涉及所述式（I-1）化合物、其药学上可接受的盐和异构体。