5,8-二甲氧基喹啉 | 58868-41-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,8-二甲氧基喹啉
• 英文名称: 5,8-dimethoxyquinoline
• CAS: 58868-41-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00132985
• 分子量: 189.214
• InChiKey: UCUNHDIRXPEPHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-二甲氧基喹啉 在 镍 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Nizar; Chauhan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 10, p. 984 - 985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯胺 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 二苯醚 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5,8-二甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  5,8-Dimethoxy quinoline¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01167a521

文献信息

• An efficient synthesis of ([18F]fluoropropyl)quinoline-5,8-diones by rapid radiofluorination–oxidative demethylation
  作者：Kalme Sachin、Hwan-Jeong Jeong、Seok Tae Lim、Myung-Hee Sohn、Dae Yoon Chi、Dong Wook Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.057

  日期：2011.3

  activities, efficient methods for incorporation of fluorine-18 (F-18) into quinoline-5,8-diones have received considerable attention in positron emission tomography (PET) molecular imaging studies. In this paper, we describe an efficient synthetic route for the regioselective preparation of fluoropropyl-substituted quinoline-5,8-diones on the C3, C4, and C6 positions by tert-alcohol media fluorination, followed

  由于许多带有喹啉-5,8-二酮或稠合的1,4-醌部分的分子具有广泛的生物活性，因此已经收到了将氟-18（F-18）掺入喹啉-5,8-二酮的有效方法。在正电子发射断层扫描（PET）分子成像研究中受到相当多的关注。在本文中，我们描述了一种通过叔醇介质氟化，然后在相应的二甲氧基化合物进行氧化脱甲基化，在C3，C4和C6位置上进行区域选择性制备氟丙基取代的喹啉5,8-二酮的有效合成途径。在催化量的硫酸存在下使用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）。此外，F-18标记的[ 18 F]氟丙基喹啉-5,8-二酮[ 18F] 21 – 23是通过快速高效的一锅两步反应方法从相应的甲磺酸酯前体制备的：使用无载剂（NCA）条件下生成的TBA [ 18 F] F进行放射性氟化；氧化脱甲基，导致[ 18 F] 21 – 23的放射化学收率达到45％（经衰变校正），总合成时间（包括HPLC纯化）为75分钟，放射化学纯度高（>
• 1,2 나프토퀴논 유도체 및 이의 제조방법
  申请人：YUNGJIN PHARM. CO., LTD. 영진약품 주식회사(119980028225) Corp. No ▼ 110111-0043127BRN ▼218-81-00352

  公开号：KR20150080425A

  公开（公告）日：2015-07-09

  본 발명은 하기 화학식 (1)로 표시되는 화합물, 그것의 약제학적으로 허용되는 염, 수화물, 용매화물, 프로드럭, 토토머(tautomer), 거울상 이성질체 또는 약학적으로 허용 가능한 부분입체 이성질체와, 이의 제조 방법 및 이를 함유하는 대사성 질환 치료 또는 예방 효과를 가지는 의약 조성물에 관한 것이다. (1)상기 화학식 1에서, R내지 R, 및 X 내지 X은 제1항에서 정의된 바와 같다.

  本发明涉及一种化合物，其用以下化学式（1）表示，以及该化合物的药学上可接受的盐、水合物、溶剂化合物、前体、互变异构体、镜像异构体或药学上可接受的部分立体异构体，以及其制备方法和含有该化合物的治疗或预防代谢性疾病的药物组合物的效果。在上述化学式1中，R至R和X至X如第1款所定义。
• The ceric ammonium nitrate mediated synthesis of quinoline and isoquinoline quinones.
  作者：Akinori Kubo、Yoshiyasu Kitahara、Shinsuke Nakahara、Ryuichi Numata

  DOI：10.1248/cpb.31.341

  日期：——

  The use of ceric ammonium nitrate (CAN) for the oxidative demethylation of various quinoline and isoquinoline hydroquinone 5, 8-dimethylethers and 5, 6, 8- or 5, 7, 8-trimethylethers, and its application to the preparation of isoquinoline quinone antibiotics, mimocin (5f) and renierone (5g) are described.

  本文描述了使用硝酸铈铵（CAN）对各种喹啉和异喹啉的 hydroquinone 5, 8-二甲醚以及 5, 6, 8-或 5, 7, 8-三甲醚进行氧化去甲基化的过程，及其在制备异喹啉醌抗生素 mimocin（5f）和 renierone（5g）中的应用。
• [EN] 1,4-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-NAPHTOQUINONE ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2009118327A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Derivatives of formula (I) wherein A is selected from the following rings: and their preparation and their application as antimalarial agents.

  公式(I)的衍生物，其中A从以下环中选择：它们的制备及其作为抗疟疾药物的应用。
• 一种硒酚喹啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广州新民培林医药科技有限公司

  公开号：CN112062758A

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明公开了一种硒酚喹啉衍生物及其制备方法和应用。所述硒酚喹啉衍生物的其结构如式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示；其中，所述R1为氢、C1～6烷基、C1～6烷氧基、取代酮基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基；所述R1+为一价金属阳离子；所述R2为氢、卤素、C1～4烷基、C1～4烷氧基或C1～4卤代烷基中的一种或多种；所述R3为取代五元杂环或取代六元杂环；其中杂原子为N、O、S或Se中的一个或多个。本发明所述化合物结构新型，制备过程简单，且对多种癌细胞表现出较好的抑制作用，其中尤其是化合物34、44、45、98、104、115和116对于多种癌细胞均表现出优异的抑制作用，其作用与阳性对照DDP相当，在5μM以下，可制备成为抗癌药物进行应用，前景广阔。

表征谱图