4-chloro-5,8-dimethoxyquinoline | 5428-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5,8-dimethoxyquinoline
• 英文别名: 4-chloro-5,8-dimethoxy-quinoline；4-Chlor-5,8-dimethoxy-chinolin
• CAS: 5428-11-5
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• 分子量: 223.659
• InChiKey: ODCPLLZJVZCUAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5,8-dimethoxyquinoline 在 Raney nickel W-2 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 204.0h， 生成 N-carboethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tapia, Ricardo A.; Quintanar, Carmina; Valderrama, Jaime A., Heterocycles, 1996, vol. 43, # 2, p. 447 - 461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯胺 在 sodium hydroxide 、 二苯醚 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-5,8-dimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  5,8-Dimethoxy quinoline¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01167a521

文献信息

• Pharmaceutical composition based on polyaromatic compounds
  申请人：Laboratorie L. Lafon

  公开号：US06583150B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  A pharmaceutical composition comprising an efficient amount of a compound selected among the compounds of formulae (I) and (II). The compounds have useful cytotoxic properties providing therapeutic application as antitumoral medicine.

  一种药物组合物，包括在式(I)和(II)的化合物中选择的有效量的化合物。这些化合物具有有用的细胞毒性特性，可用作抗肿瘤药物的治疗应用。
• Synthesis and Characterization of the Antitumor Activities of Analogues of Meridine, a Marine Pyridoacridine Alkaloid
  作者：Evelyne Delfourne、Francis Darro、Nataly Bontemps-Subielos、Christine Decaestecker、Jean Bastide、Armand Frydman、Robert Kiss

  DOI：10.1021/jm0108496

  日期：2001.9.1

  Marine compounds with pyridoacridine skeletons are known to exhibit interesting antitumor activities. Among these compounds, meridine has already been reported as having significant antitumor activities in vitro. We synthesized 24 analogues of meridine substituted on ring A with the aim of obtaining compounds that display significantly higher in vitro antitumor activities than meridine. The 24 compounds

  已知具有吡啶并r啶骨架的海洋化合物表现出令人感兴趣的抗肿瘤活性。在这些化合物中，已报道美定啶在体外具有显着的抗肿瘤活性。我们合成了在环A上取代的美利替丁的24个类似物，目的是获得比美替尼具有更高的体外抗肿瘤活性的化合物。在包括各种组织病理学类型（胶质母细胞瘤和乳腺癌，结肠癌，肺癌，前列腺癌和膀胱癌）在内的12种不同的人类癌细胞系中，以6种不同的浓度测试了24种化合物和美利替丁作为对照化合物。这25种化合物的IC（50）值（即，药物浓度将12个细胞系的平均生长值抑制了50％）超过5 log浓度，即10至0.0001 microM，其中四种化合物的体外抗肿瘤活性均比美定强。现在将对这些化合物进行进一步的药理研究，包括对常规鼠类肿瘤和移植到裸鼠上的人肿瘤的体内测试。
• Synthesis of 4-Amino-substituted-6-hydroxy and 11-hydroxynaphtho[2,3-<i>g</i>]quinoline-5,12-diones, and the unexpected formation of disubstituted imidazo[4,5,l-<i>i,j</i>]naphtho[2,3-<i>g</i>]quinolin-7-ones
  作者：Martine Croisy-Delcey、Emile Bisagni、Christiane Huel

  DOI：10.1002/jhet.5570300111

  日期：1993.1

  8-dimethoxyquinoline (7a). Whereas 4-chloro-6-hydroxynaphtho[2,3-g]quinoline-5,12-dione (11) was substituted by amines in the usual way to the corresponding 4-amino-substituted derivatives, 4-chloro-11-hydroxynaph-tho[2,3-g]quinoline-5,12-dione (10) led to a mixture of 4-amino derivatives and the unexpected 2,6-disubstituted-imidazo[4,5,l-I-j]naphtho[2,3-g]quinolin-7-ones, 13a-b.

  使4-氯喹啉-5,8-二酮（8a）和6-溴-4-氯喹啉-5,8-二酮（8b）与高邻苯二甲酸酐反应，分别得到四环化合物10和11。通过将苯并环丁烯二酮光化学加到4-氯喹啉-5,8-二酮（8a）中以低收率制得6,11-二羟基衍生物12，并通过邻苯二甲酸酐与4-氯-5的Friedel-Crafts反应获得更好的收率。 ，8-二甲氧基喹啉（7a）。而4-氯-6-羟基萘并[2,3 - g ]喹啉-5,12-二酮（11）以通常的方式被胺取代为相应的4-氨基取代的衍生物4-氯-11-羟基萘-邻[2,3 - g ]喹啉-5,12-二酮（10），形成4-氨基衍生物和意外的2,6-二取代-咪唑并[4,5,1- Ij ]萘并[2,3- g ]喹啉-7-ones，13a-b。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED ON POLYAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE A BASE DE COMPOSES POLYAROMATIQUES
  申请人：LAFON LABOR

  公开号：WO2000055160A1

  公开（公告）日：2000-09-21

  La présente invention invention concerne une composition pharmaceutique comprenant une quantité efficace d'un composé choisi parmi les composés des formules (I), (II) dans lesquelles, R1, R2, R3, R4, R5 et R6 sont tels que définis à la revendication 1. Ces composés possédent des propriétés cytotoxiques intéressantes conduisant à une application thérapeutique comme médicaments anti-tumoraux.

  本发明涉及一种药物组合物，包括有效量的从式（I）、（II）中选取的化合物，其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义。这些化合物具有有趣的细胞毒性特性，可用于治疗肿瘤的药物。
• COMPOSITION PHARMACEUTIQUE A BASE DE COMPOSES POLYAROMATIQUES
  申请人：LABORATOIRE L. LAFON

  公开号：EP1161432A1

  公开（公告）日：2001-12-12