匹卡米隆 | 34562-97-5

• 物质功能分类: 原料药 - 血液系统用药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 匹卡米隆
• 中文别名: 4-烟酰氨基丁酸；N-(3-羧基丙基)烟酰胺；N-烟酰基-γ-氨基丁酸；N-烟酰-GABA；4-((吡啶-3-羧基)-氨基)-丁酸
• 英文名称: N-nicotinoyl-gamma-aminobutyric acid
• 英文别名: Nicotinoyl-GABA；4-<(pyridine-3-carbonyl)amino>butanoic acid；Nicotinyl-γ-aminobutyric acid；4-nicotinamidobutyric acid；picamilon；N-nicotinoyl-4-aminobutyric acid；4-(pyridine-3-carbonylamino)butanoic acid
• CAS: 34562-97-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD00186518
• 分子量: 208.217
• InChiKey: NAJVRARAUNYNDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211.0 to 215.0 °C
• 沸点：
  522.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245
• 溶解度：
  DMSO（微溶，加热）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 干燥 |

SDS

匹卡米隆

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模块 1. 化学品
产品名称： Picamilon

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 匹卡米隆
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 34562-97-5
俗名： N-Nicotinoyl-GABA , N-(3-Carboxypropyl)nicotinamide , 4-
(Nicotinamido)butyric Acid , N-Nicotinoyl-γ-aminobutyric Acid
分子式： C10H12N2O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
匹卡米隆

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 213°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
匹卡米隆

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
匹卡米隆

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒理作用

小鼠的 LD50 值为 10 g·kg⁻¹。在为期 6 个月的大鼠长期毒性试验中，每日给予 3～75 mg·kg⁻¹ 的匹卡米隆未见动物行为异常，也未观察到血液、尿液和器官的变化。然而，在 75 mg·kg⁻¹ 剂量组（该剂量是治疗剂量的 15 倍），部分大鼠肾部出现形态改变，病理检查显示有肾小球肾炎及肾硬化发生。但在临床试验中，并未观察到匹卡米隆长期用药或多次给药导致肾脏或泌尿系统疾病的发生。此外，匹卡米隆无致敏、致癌和致畸作用。

药理作用

匹卡米隆是一种脑功能改善药物，通过强烈扩张脑血管来增加脑血流量，具有作用迅速、持续时间长、抗缺氧及抗氧化等特点；同时由于分子中含有 γ-氨基丁酸，对中枢神经系统有轻微的镇静作用，但不导致嗜睡。试验结果表明：匹卡米隆十二指肠给药后，对麻醉犬的血压、心率、心电图（ECG）及呼吸系统均无影响。此外，匹卡米隆以 17.5 mg·kg⁻¹、35.0 mg·kg⁻¹ 和 0.5 mg·kg⁻¹ 口服给药后，对小鼠的自发活动、协调运动及戊巴比妥钠致小鼠入睡率均无显著影响。

用途

匹卡米隆主要用于改善智能。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  匹卡米隆 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(吡啶-3-羰基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  由相应的N-酰基-GABA衍生物合成N-酰基-2-吡咯烷酮†

  摘要：

  在这项工作中，通过将相应的GABA环化，合成1-（吡啶-3-羰基）吡咯烷-2-酮（1a）和1-（2-丙基-1-戊酰基）吡咯烷-2-酮（1b）衍生品，据报道。开发了两种不同的方法。为了合成1a，首先用亚硫酰氯然后用三乙胺处理母体分子4-[（吡啶-3-羰基）-氨基]丁酸（2a）。通过使用酸催化剂将4-（2-丙基戊酰基氨基）丁酸（2b）进行分子内脱水来生产第二衍生物1b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330372
• 作为产物：
  描述：

  N-Nicotinoyl-γ-aminobuttersaeure-ethylester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 匹卡米隆
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT MIGRAINE AND NEUROLOGIC DISEASES

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物或其药学上可接受的盐，以及其多晶形态、溶剂化物、对映体、立体异构体和水合物。该药物组合物包括有效量的公式I化合物，并可制成口服、颊下、直肠、局部、经皮、经黏膜、静脉、肌肉注射、糖浆或注射剂的药物制剂。这样的组合物可以用于治疗癫痫、偏头痛、带状疱疹后神经痛、急性和慢性疼痛、阿尔茨海默病、克氏肌萎缩症、家族性淀粉样多神经病、帕金森病、纤维肌痛综合征等神经系统疾病的治疗。

  公开号：

  US20150152060A1

文献信息

• Piperazine and homopiperazine compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030153556A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.

  提供了具有哌嗪或同源哌嗪环的化合物，这些化合物在治疗血栓症方面很有用。
• CORTICOSTEROID LINKED BETA-AGONIST COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY
  申请人：Baker William R.

  公开号：US20090318396A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  New chemical entities which comprise corticosteroids and phosphorylated β-agonists for use in therapy and compositions comprising and processes for preparing the same.

  新的化学实体包括皮质类固醇和磷酸化的β-激动剂，用于治疗以及包含这些化学实体的组合物和制备它们的方法。
• Stability of water-soluble vitamins and coenzymes. VIII. Kinetics of acid hydrolysis of nicotinoyl-λ-aminobutyric acid
  作者：E. I. Kozlov、M. Sh. L'vova、N. I. Garber

  DOI：10.1007/bf00768255

  日期：1988.4

  Antibiotiki, No. 5, 55-77 (1956). 6. V. Kh. Mitina and B. A. Klyashchitskii, Zh. Obshch. Khim., 54, No. 4, 934-938 (1984). 7. Preparative Biochemistry of Lipids [in Russian], L. D. Bergel'son and E. V. Dyatlovatskoi (eds.), Moscow (1981). 8. D. G. Deutsch and E. T. Mertz, Science, 170, 1095-1096 (1970). 9. K. Hoffmann, R. Schmiechen, R. D. Wells, et al., J. Am. Chem. Soc., 87, 611-619 (1965). I0. B. A.

  一世。VL 加内林，于。O. Sazykin、IO Razlogova 等人，Khim.-farm。Zh., IO, No. 3, 1518 (1976)。2. M. Kates，脂质学技术，北荷兰，阿姆斯特丹 (1975)，3. BA Klyashchitskii，IV Mezhova 和 VI Shvets，Usp。生物。Khim., 27, 187-220 (1986)。4. EA Kuznetsova、LS Shishkanova、GE Koroleva 等人，Zh。奥布希。Khim., 48, No. 6, 1410-1413 (1978)。5. MF Lavrova, Antibiotiki, No. 5, 55-77 (1956)。6. V. Kh。Mitina 和 BA Klyashchitskii, Zh。奥布希。Khim., 54, No. 4, 934-938 (1984)。7
• [EN] COMPOUND, COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAO M SURYA

  公开号：WO2017037566A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The disclosures herein provide compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI and formula VII or its pharmaceutical acceptable compositions and salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compositions or salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of stomach and esophageal problems or its associated complications.

  本公开提供的化合物包括式I、式II、式III、式IV、式V、式VI和式VII或其药用可接受的组合物和盐，以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些组合物或盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射用药物组合物。这些组合物可用于治疗胃和食道问题或其相关并发症。
• [EN] PRODRUGS OF GABA ANALOGS<br/>[FR] PRÉCURSEURS D'ANALOGUES DE L'ACIDE G-AMINOBUTYRIQUE (GABA)
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013008182A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The disclosures herein provide compounds of formula Ϊ, formula II, formula 111 and formula IV or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, transdermal administration, transmucosal, syrups, topical, extended or sustained release, or injection. Such compositions may be used to treatment of neurological disease and conditions such as neuropathic pain, diabetic neuropathic pain, epilepsy, restless leg syndrome, and other diseases related sub-chronic and chronic pain or its associated complications.

  本公开提供的化合物具有Ϊ、公式II、公式111和公式IV或其药学上可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以用于口服、经皮、经粘膜、糖浆、局部、延长或缓释剂型，或注射的制剂。这些组合物可用于治疗神经系统疾病和症状，如神经病性疼痛、糖尿病性神经病性疼痛、癫痫、不宁腿综合征，以及其他与亚慢性和慢性疼痛或其相关并发症相关的疾病。