nicotinoyl chloride | 121667-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: nicotinoyl chloride
• 英文别名: 3-{N-[(3'-benzyloxycarbonyl)propyl]carbamoyl}pyridine；3{N-[(3'-benzyloxycarbonyl)propyl]}carbamoylpyridine；Benzyl 4-(pyridine-3-carbonylamino)butanoate
• CAS: 121667-28-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: XVBWMBGRVNGTRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nicotinoyl chloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到匹卡米隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE

  摘要：

  该发明涉及公式(I)、公式(II)、公式(III)和公式(IV)的化合物或其药学上可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式(I)、公式(II)、公式(III)或公式(IV)化合物的药物组合物，以及用于治疗神经病性疼痛的方法可能被制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗神经痛、剧痛、慢性疼痛、化疗诱导的疼痛、神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、运动神经元疾病、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、损伤、术后疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、多发性硬化、脊髓损伤、偏头痛、HIV相关神经病性疼痛、癌症疼痛和腰背痛的治疗。

  公开号：

  WO2013168019A1
• 作为产物：
  描述：

  烟酰氯 、 4-氨基丁酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以96%的产率得到nicotinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE

  摘要：

  该发明涉及公式(I)、公式(II)、公式(III)和公式(IV)的化合物或其药学上可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式(I)、公式(II)、公式(III)或公式(IV)化合物的药物组合物，以及用于治疗神经病性疼痛的方法可能被制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗神经痛、剧痛、慢性疼痛、化疗诱导的疼痛、神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、运动神经元疾病、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、损伤、术后疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、多发性硬化、脊髓损伤、偏头痛、HIV相关神经病性疼痛、癌症疼痛和腰背痛的治疗。

  公开号：

  WO2013168019A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF GABA ANALOGS<br/>[FR] PRÉCURSEURS D'ANALOGUES DE L'ACIDE G-AMINOBUTYRIQUE (GABA)
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013008182A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The disclosures herein provide compounds of formula Ϊ, formula II, formula 111 and formula IV or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, transdermal administration, transmucosal, syrups, topical, extended or sustained release, or injection. Such compositions may be used to treatment of neurological disease and conditions such as neuropathic pain, diabetic neuropathic pain, epilepsy, restless leg syndrome, and other diseases related sub-chronic and chronic pain or its associated complications.

  本公开提供的化合物具有Ϊ、公式II、公式111和公式IV或其药学上可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以用于口服、经皮、经粘膜、糖浆、局部、延长或缓释剂型，或注射的制剂。这些组合物可用于治疗神经系统疾病和症状，如神经病性疼痛、糖尿病性神经病性疼痛、癫痫、不宁腿综合征，以及其他与亚慢性和慢性疼痛或其相关并发症相关的疾病。
• Method for eliciting anxiolysis
  申请人：University of Florida

  公开号：US04786647A1

  公开（公告）日：1988-11-22

  The invention provides a method for relieving anxiety in a mammal using a compound of the formula ##STR1## wherein R is Benzyl or cyclohexyl, or a non-toxic pharmaceutically acceptable salt thereof. A preferred compound for use in the subject method is 1-methyl-3-N-[(3'-benzyloxycarbonyl)propyl]}carbamoyl-1,4-dihydropyridine .

  本发明提供了一种使用式子##STR1##中的化合物来缓解哺乳动物焦虑的方法，其中R是苄基或环己基，或其非毒性药学上可接受盐。在该方法中，用于首选化合物是1-甲基-3-N-[(3'-苄氧羰基)丙基]}氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶。
• Synthesis and biological evaluation of GABA derivatives able to cross the blood–Brain barrier in rats
  作者：Vincenzo Carelli、Felice Liberatore、Luigi Scipione、Gianfabio Giorgioni、Antonio Di Stefano、Mariannina Impicciatore、Vigilio Ballabeni、Francesco Calcina、Francesca Magnanini、Elisabetta Barocelli

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.07.004

  日期：2003.11

  Two new GABA derivatives, 1 and 2, were synthesized and tested for their capacity to display CNS activity, which was assessed by determining the effects on the duration of pentobarbital-induced hypnosis in rats. Compound 1, peripherally injected, significantly prolonged the hypnosis time, a typical GABA-mimetic effect, while both intracerebroventricular and intravenous administration of compound 2 surprisingly shortened the hypnotic effect in an atropine-sensitive way. The study was extended also to compounds 1a, 1b and 2a, putative oxidative/hydrolytic metabolites of 1 and 2. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BODOR, NICHOLAS S.
  作者：BODOR, NICHOLAS S.

  DOI：——

  日期：——
• US4786647A
  申请人：——

  公开号：US4786647A

  公开（公告）日：1988-11-22