methyl 1-{(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl}-4-formyl-9-isopropyl-6-methylheptalene-5-carboxylate | 1454588-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 1-{(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl}-4-formyl-9-isopropyl-6-methylheptalene-5-carboxylate
• CAS: 1454588-86-3
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₃
• 分子量: 441.57
• InChiKey: KBWZORSAJHISRV-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-{(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl}-4-formyl-9-isopropyl-6-methylheptalene-5-carboxylate 在 chromium dichloride 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 methyl 1-{(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl}-9-isopropyl-6-methyl-4-[(1E,3E)-4-(4-nitrophenyl)buta-1,3-dien-1-yl]heptalene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  带有扩展π系统的新庚烯的合成与表征

  摘要：

  型的甲基heptalenecarboxylates阿和乙与π（1）和π（2）的1,4-二关系（取代基方案1）中synthetized开始用二甲基-1- methylheptalene -4,5-二羧酸5B和6B从7-异丙衍生-1,4-二甲基az（=愈创木z）和1,4,6,8-四甲基az与乙酰二羧酸二甲酯发生热反应。流程3显示了引入π（1）和π（2）取代基的另一种通用方法，由此获得的A和B型甲基庚烯-5-羧酸酯中列出表1的2-arylethenyl和4- arylbuta -1,3-二烯-1-基团的CC键π（1）和π（2）在所有情况下（É）构型并在B型以及A型庚二烯中在CC键（X射线和1 H-NOE证据）处显示了反式构象（参见图5-12）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300137
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1,6-dimethyl-9-(1-methylethyl)heptalene-4,5-dicarboxylate 在 草酰氯 、 六氯乙烷 、 potassium tert-butylate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、60.0 kPa 条件下， 反应 17.67h， 生成 methyl 1-{(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl}-4-formyl-9-isopropyl-6-methylheptalene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  带有扩展π系统的新庚烯的合成与表征

  摘要：

  型的甲基heptalenecarboxylates阿和乙与π（1）和π（2）的1,4-二关系（取代基方案1）中synthetized开始用二甲基-1- methylheptalene -4,5-二羧酸5B和6B从7-异丙衍生-1,4-二甲基az（=愈创木z）和1,4,6,8-四甲基az与乙酰二羧酸二甲酯发生热反应。流程3显示了引入π（1）和π（2）取代基的另一种通用方法，由此获得的A和B型甲基庚烯-5-羧酸酯中列出表1的2-arylethenyl和4- arylbuta -1,3-二烯-1-基团的CC键π（1）和π（2）在所有情况下（É）构型并在B型以及A型庚二烯中在CC键（X射线和1 H-NOE证据）处显示了反式构象（参见图5-12）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300137