2-(4-(3-氨基-6-溴喹啉-4-基氨基)苯基)-2-甲基丙腈 | 915019-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-(3-氨基-6-溴喹啉-4-基氨基)苯基)-2-甲基丙腈
• 英文名称: 2-(4-((3-amino-6-bromoquinolin-4-yl)amino)phenyl)-2-methylpropionitrile
• 英文别名: 2-(4-((3-Amino-6-bromoquinolin-4-yl)amino)phenyl)-2-methylpropanenitrile；2-[4-[(3-amino-6-bromoquinolin-4-yl)amino]phenyl]-2-methylpropanenitrile
• CAS: 915019-52-2
• 化学式: C₁₉H₁₇BrN₄
• 分子量: 381.275
• InChiKey: FVQNIUZKXMCFME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >194oC (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(3-氨基-6-溴喹啉-4-基氨基)苯基)-2-甲基丙腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以88%的产率得到2-(4-((3-aminoquinolin-4-yl)amino)phenyl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Development of a Robust Synthesis of Dactolisib on a Commercial Manufacturing Scale

  摘要：

  The development of the robust synthesis of 2-methyl-2-[4-[3-methyl-2-oxo-8-(quinolin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-phenyl]propionitrile (dactolisib) on a commercial scale is described. The key step is a Pd-catalyzed Suzuki coupling of 2-[4-(8-bromo-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-l-yl)-phenyl]-2-methyl-propionitrile to 3-quinoline boronic acid. A special focus is placed on reducing the amount of Pd catalyst used in the Suzuki coupling and purifying the crude drug substance, including removing traces of Pd.

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00221
• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-溴苯基氨基)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 在 iron(III) chloride 、 二苯醚 、 硝酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 丙酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 2-(4-(3-氨基-6-溴喹啉-4-基氨基)苯基)-2-甲基丙腈
  参考文献：
  名称：

  作为 PI3K/mTOR 双抑制剂的新型苯磺酰脲衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  设计、合成了五个系列的新型苯磺酰脲衍生物，19a-d、20a-d、21a-d、22a-d 和 23a-d，带有 4-苯基氨基喹啉支架，并且它们对四种癌细胞系（HepG-2、 A549、PC-3 和 MCF-7) 进行了评估。大多数化合物对癌细胞系显示出中等的细胞毒性活性。构效关系（SAR）和药理学结果表明，4-氨基喹啉支架和苯磺酰脲支架的引入有利于抗肿瘤活性。此外，4-苯胺基部分的对甲氧基取代和苯磺酰脲的对卤素取代对不同系列的化合物有不同的影响。此外，

  DOI：

  10.3390/molecules23071553

文献信息

• 咪唑酮类衍生物、其药物组合物和用途
  申请人：北京富龙康泰生物技术有限公司

  公开号：CN104411706B

  公开（公告）日：2016-11-16

  本申请涉及咪唑酮类化合物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药，还涉及包含上述物质的药物组合物和用于预防和治疗蛋白激酶相关性疾病如癌症、代谢疾病、心血管疾病等的用途。
• [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：WO2014151147A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth. The present invention also provides a pharmaceutical kit effective for treating a disease condition associated with PI3 -kinase α and/or mTOR in a subject.

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。
• COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：INTELLIKINE, LLC

  公开号：US20150030588A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or a receptor tyrosine kinase (RTK) in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or an RTK in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of Akt (S473) in a cell is set forth.

  本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，提出了一种抑制细胞中Akt（S473）磷酸化的方法。
• [EN] IMIDAZO [4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUMORS AND/OR INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS ET/OU D'UNE INFLAMMATION
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011001212A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides the compounds of formula (I): (I) The present invention relates to imidazo[4,5-c]quinoline derivatives of formula (I), process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases mediated by phosphatidylinositol-3-kinase (PBK) and/or mammalian target of rapamycin (mTOR) and/or tumor necrosis factor-α (TNF-oc) and/or interleukin-6 (IL-6), particularly in the treatment of cancer and inflammation.

  本发明提供了式(I)的化合物：(I) 本发明涉及式(I)的咪唑[4,5-c]喹啉衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）和/或肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和/或白细胞介素-6（IL-6）介导的疾病中的应用，特别是在治疗癌症和炎症中的应用。
• IMIDAZO [4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUMORS AND/OR INFLAMMATION
  申请人：Kumar Sanjay

  公开号：US20120108627A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides the compounds of formula (I): The present invention relates to imidazo[4,5-c]quinoline derivatives of formula (I), process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases mediated by phosphatidylinositol-3-kinase (PBK) and/or mammalian target of rapamycin (mTOR) and/or tumor necrosis factor-α (TNF-oc) and/or interleukin-6 (IL-6), particularly in the treatment of cancer and inflammation.

  本发明提供了如下公式(I)的化合物：本发明涉及公式(I)的咪唑[4,5-c]喹啉衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由磷脂酰肌醇-3-激酶（PBK）和/或哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）和/或肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和/或白细胞介素-6（IL-6）介导的疾病中的应用，特别是在治疗癌症和炎症中的应用。