5-[(4-溴苯基氨基)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 | 187278-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-[(4-溴苯基氨基)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮
• 中文别名: 5-[(4-溴苯基氨基)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮
• 英文名称: 5-(((4-bromophenyl)amino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[(4-Bromophenylamino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione；5-[(4-bromoanilino)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 187278-01-9
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₄
• 分子量: 326.147
• InChiKey: FPDIFKRDHUXNFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.625±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-溴苯基氨基)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 二苯醚 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙腈 为溶剂， 反应 98.75h， 生成 芸香苷
  参考文献：
  名称：

  [11C]GSK2126458 and [18F]GSK2126458, the first radiosynthesis of new potential PET agents for imaging of PI3K and mTOR in cancers

  摘要：

  GSK2126458 is a highly potent inhibitor of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and mammalian target of rapamycin (mTOR) with low picomolar to subnanomolar activity. [C-11]GSK2126458 and [F-18]GSK212 6458, new potential PET agents for imaging of PI3K and mTOR in cancer, were first designed and synthesized in 40-50% and 20-30% decay corrected radiochemical yield, and 370-740 and 37-222 GBq/lmol specific activity at end of bombardment (EOB), respectively. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.136
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[(4-溴苯基氨基)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  具有肿瘤富集药代动力学的 CDK8/19 介质激酶的选择性和口服生物利用度喹啉-6-腈基抑制剂

  摘要：

  Senexins 是 CDK8/19 介质激酶的强效选择性喹唑啉抑制剂。为了提高其效力和代谢稳定性，基于 Senexin A 和 Senexin B 的模拟药物-靶点对接模型，通过结构导向策略设计了基于喹啉的衍生物。合成了喹啉-Senexin 衍生物库以探索结构-活动关系（SAR）。优化的化合物20a(Senexin C) 具有高选择性的强效 CDK8/19 抑制活性。与原型抑制剂 Senexin B 相比，Senexin C 代谢更稳定，对 CDK8/19 依赖性细胞基因表达的抑制作用更持久。使用基于肿瘤的新型 PD 测定法进行体内药代动力学 (PK) 和药效学 (PD) 评估表明 Senexin C 具有良好的口服生物利用度，具有很强的肿瘤富集 PK 特征和肿瘤 PD 标志物反应。Senexin C 在全身性体内模型中抑制 MV4-11 白血病生长，具有良好的耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01951

文献信息

• Condensed derivatives of imidazole useful as pharmaceuticals
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：EP2913330A1

  公开（公告）日：2015-09-02

  The invention relates to the compounds (I) and their acids and bases salts: wherein: the dotted line indicates a double bond; X is N or C-R1 and Y is N or C-R2, X and Y not being simultaneously N; A is selected from the group consisting of phenyl, naphthyl and (5-11) membered monocyclic or bicyclic unsaturated cycle or heterocycle possibly substituted as defined in the application, and A can also comprise either a further (4-7) membered heterocycle, said heterocycle being a monocycle, fused, saturated or unsaturated, the polycyclic system then comprising up to 14 members and up to 5 heteroatoms selected from N, O and S; B is Hydrogen or a substituent as defined in the application, or B is a (4-10) membered mono or bicyclic saturated or unsaturated heterocycle containing 1-3 heteroatoms selected from N, O and S, and possibly substituted as defined in the application; B not being Hydrogen when X is N and Y is C-R2; R1 is Hydrogen or a substituent as defined in the application; B and R1 cannot be simultaneously Hydrogen; R2 is Hydrogen or Halogen; their preparation, their use in the antibacterial prevention and therapy, alone or in association with antibacterials, antivirulence agents or drugs reinforcing the host innate immunity, and pharmaceutical compositions and associations containing them.

  该发明涉及化合物（I）及其酸盐和碱盐： 其中： 虚线表示双键； X为N或C-R1，Y为N或C-R2，X和Y不同时为N； A选自苯基、萘基和（5-11）成员单环或双环不饱和环或杂环，可能按申请中定义进行取代， A还可以包括另一个（4-7）成员杂环，该杂环为单环、融合、饱和或不饱和，多环系统则包括最多14个成员和最多5个N、O和S中选择的杂原子； B为氢或按申请中定义的取代基，或 B为含有1-3个N、O和S中选择的杂原子的（4-10）成员单环或双环饱和或不饱和杂环，并可能按申请中定义进行取代； 当X为N且Y为C-R2时，B不是氢； R1为氢或按申请中定义的取代基； B和R1不能同时为氢； R2为氢或卤素； 它们的制备，它们在抗菌预防和治疗中的用途，单独或与抗菌药物、抗毒力剂或增强宿主先天免疫力的药物联合使用，以及含有它们的药物组合物和联合物。
• Direct C-3-Alkenylation of Quinolones via Palladium-Catalyzed CH Functionalization
  作者：Mingzong Li、Liangxi Li、Haibo Ge

  DOI：10.1002/adsc.201000364

  日期：2010.10.4

  An unprecedented C-3-alkenylation of quinolones was reported through palladium-catalyzed CH functionalization with 1% catalyst loading. This method provides an efficient route to a variety of new quinolone derivatives.

  据报道，钯负载量为1％时，钯催化的CH官能化使喹诺酮类化合物的C-3-烯基化程度达到前所未有的水平。该方法为生产各种新的喹诺酮衍生物提供了有效的途径。
• AMIDE INHIBITORS OF RENIN
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100124550A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to new amide inhibitors of renin, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof

  本发明涉及新的肾素酶抑制剂酰胺、其药物组成以及使用方法。
• [EN] BICYCLE TOPOISOMERASE I INHIBITING COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE TOPOISOMÉRASE I BICYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：COUNCIL OF SCIENT & INDUSTRIAL RESEARCH INDIA

  公开号：WO2019229765A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The invention described herein relates to the compounds of Formula I for treating diseases and disorders for which inhibition or modulation of the topoisomerase I enzyme produces a physiologically beneficial response, in particular for the treatment of breast cancer. Also provided is the process of preparing compounds of Formula I.

  本发明涉及用于治疗需要抑制或调节拓扑异构酶I产生生理上有益反应的疾病和紊乱的I式化合物，特别是用于乳腺癌的治疗。同时提供了制备I式化合物的方法。
• [EN] PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DES KINASES PI3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2014022128A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  This invention relates to the field of lipid kinases and modulators thereof. In particular, the invention relates to modulators of phosphatidylinositol 3-kinases (PI3 kinases or PBKs) signaling pathways, and methods of their use. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in modulating of PI3K signaling pathways and their related disorders in mammals, especially humans.

  该发明涉及脂质激酶及其调节剂领域。具体而言，该发明涉及磷脂鞘氨醇3-激酶（PI3激酶或PBKs）信号通路的调节剂，以及它们的使用方法。该发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，以及在哺乳动物，特别是人类中调节PI3K信号通路及其相关疾病的使用方法。