(1R,3S,5S,10R,11R,13R,14S,17S)-17-(1-(4-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-10-(hydroxymethyl)-13-methylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3,5,11,14-pentaol | 1526915-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3S,5S,10R,11R,13R,14S,17S)-17-(1-(4-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-10-(hydroxymethyl)-13-methylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3,5,11,14-pentaol
• 英文别名: (1R,3S,5S,8R,9S,10R,11R,13R,14S,17S)-17-(1-(4-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-10-(hydroxymethyl)-13-methyltetradecahydro-5H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3,5,11,14(2H)-pentaol；(1R,3S,5S,8R,9S,10R,11R,13R,14S,17S)-17-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]triazol-4-yl]-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3,5,11,14-pentol
• CAS: 1526915-41-2
• 化学式: C₂₈H₃₈ClN₃O₆
• 分子量: 548.079
• InChiKey: JRXGLBPLOHQBSY-HTXMBPOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  G毒毛旋花苷 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 228.5h， 生成 (1R,3S,5S,10R,11R,13R,14S,17S)-17-(1-(4-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-10-(hydroxymethyl)-13-methylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3,5,11,14-pentaol
  参考文献：
  名称：

  哇巴因类似物作为男性避孕的强效和选择性 Na,K-ATPase α4 异构体抑制剂的设计、合成以及体外和体内评价。

  摘要：

  Na,K-ATPase α4 是一种睾丸特异性质膜 Na+ 和 K+ 转运蛋白，在精子鞭毛中表达。雄性小鼠中 Na,K-ATPase α4 的缺失导致完全不育，使其成为雄性避孕的有吸引力的目标。Na,K-ATPase α4 的特点是对强心苷哇巴因具有高亲和力。为了发现 Na,K-ATPase α4 和精子功能的选择性抑制剂，哇巴因衍生物在糖基 (C3) 和内酯 (C17) 结构域进行了修饰。Ouabagenin 类似物 25 在 C17 处带有一个苄基三唑部分，是一种皮摩尔级 Na,K-ATPase α4 抑制剂，具有出色的 α4 异构体选择性特征。此外，化合物 25 在体外和体内降低了精子活力，并影响了精子膜电位、细胞内 Ca2+、pH 和运动过度。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00925