3,7-二溴-10-己基吩噻嗪 | 312924-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 3,7-二溴-10-己基吩噻嗪
• 英文名称: 3,7-dibromo-10-hexyl-10H-phenothiazine
• 英文别名: 3,7-Dibromo-10-hexylphenothiazine
• CAS: 312924-93-9
• 化学式: C₁₈H₁₉Br₂NS
• 分子量: 441.23
• InChiKey: AQBNVQQWRLWFGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-二溴-10-己基吩噻嗪 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.66h， 生成 10-hexyl-3,7-diiodo-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  유기전계발광소자용 헤테로아로마틱 유도체 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明涉及一种用于有机电致发光器件的化合物，其表示为以下结构式1。通过将具有优异载流子传输特性的有机电致发光器件的杂芳基衍生物化合物引入到载流子传输层或发光层中，以改善有机电致发光器件的特性。【结构式1】

  公开号：

  KR20200116722A
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3,7-二溴-10-己基吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine derivatives as organic sensitizers for highly efficient dye-sensitized solar cells

  摘要：

  合成了一系列含有苯噻嗪中心单元的有机染料，并有效地用于染料敏化太阳能电池（DSSCs）的制造。在苯噻嗪的C(3)位点添加了一种氰基丙烯酸酯部分作为电子受体，同时在C(7)位点连接了三芳胺部分作为电子给体。使用这些染料制作的DSSC在AM 1.5太阳条件下（100 mW cm−2）显示出显著的量子效率，范围为4.2%至6.2%。在苯噻嗪的N(10)位点添加了多种取代基，如甲基、己基和三苯胺基，以优化入射光子到电流的转换效率。在主要染料上还在不同位置插入了噻吩苯基，以研究其对器件性能的影响。最佳表现发现于化合物NSPt-C6，其中在苯噻嗪的N(10)位点连接了己基，并在C(7)位点连接了噻吩苯基。它显示出短路电流（Jsc）为14.42 mA cm−2，开路电压（Voc）为0.69 V，填充因子（ff）为0.63，相应的整体转换效率为6.22%。借助时间相关密度泛函理论（TDDFT）模型与B3LYP泛函分析了它们的光物理性质。通过电化学阻抗谱进一步阐明了它们的光伏行为。

  DOI：

  10.1039/c2jm13961h

文献信息

• Near-IR organic sensitizers containing squaraine and phenothiazine units for dye-sensitized solar cells
  作者：Seong Hee Bae、Kang Deuk Seo、Won Seok Choi、Ji Yeoun Hong、Hwan Kyu Kim

  DOI：10.1016/j.dyepig.2014.07.031

  日期：2015.2

  Unsymmetrical squaraine near-infrared (NIR) sensitizers with variable π-bridge units, based on the donor-π-squaraine core-acceptor structural motif, were synthesized and used as sensitizers for dye-sensitized solar cells. The phenothiazine as a donor group was linked to a squaraine core unit using various thiophene derivatives. Among them, three squaraine-based sensitizers have a carboxylic acid group

  基于供体-π-方酸核-受体结构基序，合成了具有可变π-桥单元的不对称方酸近红外（NIR）敏化剂，并将其用作染料敏化太阳能电池的敏化剂。使用各种噻吩衍生物将吩噻嗪作为供体基团连接到方酸核核心单元。其中，三种基于方酸的敏化剂具有羧酸基作为直接与方酸成分相连的电子接受基，而四种基于方酸的敏化剂之一具有氰基丙烯酸作为更直接地与方酸成分相连的氰基丙烯酸。方酸成分。敏化剂在NIR区域表现出强烈的吸收和强发光。本发明的基于方酸的敏化剂的LUMO水平比TiO的导带边缘稍负。2个光电阳极。结果，基于噻吩类敏化剂的太阳能电池包含噻吩单元作为π桥单元和羧酸基作为电子接受基，其J SC为6.0 mA cm -2，具有更好的光伏性能。一个V OC 448毫伏，和0.73的FF，对应于总转换效率η为2.0％。
• 스쿠아레인 유도체, 염료감응 태양전지용 염료 및 염료감응 태양전지
  申请人：Korea University Research and Business Foundation 고려대학교 산학협력단(220040170680) BRN ▼209-82-08298

  公开号：KR101508564B1

  公开（公告）日：2015-04-07

  본 발명은 스쿠아레인 유도체, 염료감응 태양전지용 염료 및 염료감응 태양전지에 관한 것으로, 구체적으로는 하기의 화학식 1로 표시되는 스쿠아레인 유도체 염료로, 우수한 광변환 효율을 가지고, 넓은 영역의 빛을 흡수하고, 상기 스쿠아레인 유도체를 포함하는 염료를 사용함으로써 고효율의 염료감응 태앙전지를 제공할 수 있다. [화학식 1]

  本发明涉及苯并噻吩导体，染料敏化太阳能电池用染料和染料敏化太阳能电池，具体涉及化学式1所示的苯并噻吩导体染料，具有优异的光电转换效率，能吸收广泛范围的光线，通过使用包含上述苯并噻吩导体的染料，可以提供高效的染料敏化太阳能电池。【化学式1】
• Position engineering of cyanoacrylic-acid anchoring group in a dye for DSSC applications
  作者：Shuaishuai Liu、Yunfei Jiao、Yongjie Ding、Xingli Fan、Juan Song、Baoxiu Mi、Zhiqiang Gao

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108470

  日期：2020.9

  from π-π* energy transfer, and the degree of the latter depends much on the position of the anchoring group. The transient photoluminescence discloses that the non-injection quenching of the ortho dye is the most severe possibly due to the instability of the excited state resulting from the hurdling of electron delocalization by the large steric hinderance. Large steric hinderance in the ortho dye

  这项研究通过对三种新型有机染料的合成/研究以及受体部分的位置工程研究，为DSSC染料的分子定制提供了见识。发现并详细解释了光物理，电化学和光伏性质的差异。激发光谱研究表明，分子内电荷转移（ICT）的种群与入射波长有关；ICT激子不仅来自直接的ICT频段过渡，而且还来自π-π*能量转移，后者的程度在很大程度上取决于锚定组的位置。瞬时光致发光揭示了邻位的非注入猝灭染料是最严重的，这可能是由于大位阻阻碍了电子离域的阻碍而导致的激发态的不稳定性。在大的空间位阻的邻也染料在TiO的至少染料负载结果2光阳极。由于更广泛/更强的吸收，更高的染料负载量，更高的注入效率和更低的电荷重组率，对位取代染料DSSC器件以6.63％的功率转换效率实现了最佳性能。而邻染料基于设备执行最坏与显著下光电流和光电压相比，对染料。染料取决于V OC通过偶极矩和染料负载的组合来解释。特别是，很少有报道采用激发光谱作为研究具有D
• Hole transport materials including OLED applications
  申请人：Plextronics, Inc.

  公开号：US09112157B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The composition described here comprises at least one hole-transporting compound, wherein the hole-transporting compound comprises a core covalently bonded to at least two arylamine groups, wherein the arylamine group optionally comprises one or more intractability groups. The composition can provide good film formation and stability when coated onto hole injection layers. Solution processing of hole transporting layers of OLEDs can be achieved with the composition described here. Good mobility can be achieved.

  这里描述的组合物包括至少一种传输空穴化合物，其中传输空穴化合物包括与至少两个芳胺基团共价键合的核心，其中芳胺基团可选择包括一个或多个不溶性基团。当涂覆到空穴注入层上时，该组合物可以提供良好的膜形成和稳定性。可以通过溶液处理来实现OLED的传输空穴层，该组合物可以实现良好的迁移性。
• Sequential Electrophilic Trapping Reactions for the Desymmetrization of Dilithio(hetero)arenes
  作者：Thomas Müller、Christian Muschelknautz、Markus Sailer

  DOI：10.1055/s-2008-1042911

  日期：2008.4

  Double bromine-lithium exchange and sequential trapping of the dilithio intermediate with different electrophiles gives rise to the formation of unsymmetrically substituted (hetero)arenes in a one-pot fashion.

  双溴-锂交换和二锂中间体用不同亲电子试剂的顺序捕获导致以一锅方式形成不对称取代的（杂）芳烃。

表征谱图