10-hexyl-N³,N³,N⁷,N⁷-tetraphenyl-10H-phenothiazine-3,7-diamine | 1448708-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-hexyl-N³,N³,N⁷,N⁷-tetraphenyl-10H-phenothiazine-3,7-diamine
• 英文别名: 10-hexyl-3-N,3-N,7-N,7-N-tetraphenylphenothiazine-3,7-diamine
• CAS: 1448708-74-4
• 化学式: C₄₂H₃₉N₃S
• 分子量: 617.858
• InChiKey: AOGPIYVLSZDMCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 、 3,7-二溴-10-己基吩噻嗪 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到10-hexyl-N³,N³,N⁷,N⁷-tetraphenyl-10H-phenothiazine-3,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  3,7-二苯胺基取代的N-己基吩噻嗪的合成及电子性质† ‡

  摘要：

  3,7-二氨基吩噻嗪衍生物很容易通过Buchwald-Hartwig的2倍偶联而合成10-己基3,7-二溴-10 H-吩噻嗪与一系列伯，仲苯胺和胺。所有衍生物在低电势下均具有两个可逆的氧化反应，并具有显着的半醌形成常数。通过DFT计算以及选定的实验数据和计算电子数据之间的相关性研究，进一步研究和合理化了这类新颖的吩噻嗪基-低聚苯胺类的电子结构。

  DOI：

  10.1039/c3ob40815a

文献信息

• Synthesis and electronic properties of 3,7-dianilino substituted N-hexyl phenothiazines
  作者：Iani S. Pereţeanu、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1039/c3ob40815a

  日期：——

  reversible oxidations at low potentials with remarkable semiquinone formation constants. The electronic structure of this novel class of phenothiazinyl-oligoanilines is additionally studied and rationalized by DFT computations and correlation studies between selected experimental and computational electronic data.

  3,7-二氨基吩噻嗪衍生物很容易通过Buchwald-Hartwig的2倍偶联而合成10-己基3,7-二溴-10 H-吩噻嗪与一系列伯，仲苯胺和胺。所有衍生物在低电势下均具有两个可逆的氧化反应，并具有显着的半醌形成常数。通过DFT计算以及选定的实验数据和计算电子数据之间的相关性研究，进一步研究和合理化了这类新颖的吩噻嗪基-低聚苯胺类的电子结构。