美托奋乃酯 | 388-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 美托奋乃酯
• 英文名称: Metofenazat
• 英文别名: 1-<2-(3,4,5-Trimethoxy-benzoyloxy)-ethyl>-4-(3-<2-chlor-phenothiazinyl-(10)>-propyl)-piperazin；Metofenazate；2-[4-[3-(2-chlorophenothiazin-10-yl)propyl]piperazin-1-yl]ethyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
• CAS: 388-51-2
• 化学式: C₃₁H₃₆ClN₃O₅S
• 分子量: 598.163
• InChiKey: BAQLUVXNKOTTHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-107°
• 沸点：
  694.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

用途

美托奋乃酯是一种选择性的钙调蛋白抑制剂。

靶点

Calmodulin

文献信息

• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
  申请人：——

  公开号：US20020004065A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Compositions and methods for the transdermal delivery of active agents up to a period of seven days or more at substantially a zero-order release rate comprising a pharmaceutically acceptable adhesive matrix and a polymeric plastic material that provides a release rate regulating effect on the active agents.

  本发明涉及一种用于经皮递送活性药剂的组合物和方法，该组合物和方法能够在持续时间为七天或更长时间内以几乎零阶释放速率递送活性药剂，包括一种药学上可接受的粘合基质和一种聚合物塑料材料，该聚合物塑料材料对活性药剂具有释放速率调节作用。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• SUSPENSION FORMULATIONS
  申请人：Lewis David Andrew

  公开号：US20110182997A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to suspension formulations, especially those for delivering a pharmaceutically active agent in aerosol form using a spray or aerosol device, such as a pressurised metered dose inhaler (pMDI). The formulations may be for pulmonary, nasal, buccal or topical administration, but are preferably for pulmonary inhalation.

  本发明涉及悬浮液配方，特别是用于使用喷雾或气雾装置以气雾形式传递药物活性剂的配方，例如压力计量剂量吸入器（pMDI）。这些配方可以用于肺部、鼻部、颊部或局部给药，但最好用于肺部吸入。
• TAURINE COMPOSITIONS SUITABLE FOR INHALATION
  申请人：VECTURA LIMITED

  公开号：US20160051473A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention discloses spray-dried compositions for inhalation and methods for preparing such powder compositions. The compositions of the invention are produced by spray-drying taurine under conditions that (i) retain the physical and chemical stability of the composition during spray drying and upon storage, (ii) protect the powder composition from aggregation and (iii) provide particles suitable for aerosolisation.

  本发明公开了用于吸入的喷雾干燥组合物以及制备这种粉末组合物的方法。本发明的组合物是通过在保持组合物在喷雾干燥和储存期间的物理和化学稳定性，保护粉末组合物免受聚集，并为气溶胶化提供适当的颗粒的条件下，喷雾干燥牛磺酸而制成的。