醋异丙嗪 | 13461-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 醋异丙嗪
• 中文别名: 乙酰异丙嗪
• 英文名称: 3-Acetyl-10-(2-dimethylamino-propyl)-phenothiazin
• 英文别名: Aceprometazine；1-[10-[2-(dimethylamino)propyl]phenothiazin-2-yl]ethanone
• CAS: 13461-01-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂OS
• 分子量: 326.462
• InChiKey: XLOQNFNTQIRSOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1075 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 物理描述：
  Solid
• 保留指数：
  2626;2658.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

肝脏的。

Hepatic.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

口服给药后迅速吸收。

Rapidly absorbed following oral administration.

来源:DrugBank

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

制备方法与用途

类别：易燃物品
毒性分级：中毒
急性毒性：

• 皮下给药（小鼠）LD50: 240毫克/公斤
• 口服（小鼠）LD50: 517毫克/公斤

可燃性危险特性：易燃；加热分解时释放有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾
储运特性：库房需通风、低温干燥
灭火剂：干粉、泡沫、砂土及水

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二甲氨基氯丙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲苯 作用下， 生成 醋异丙嗪
  参考文献：
  名称：

  Schmitt et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1474,1480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROTEIN DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DES PROTÉINES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019060742A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the targeted degradation of proteins, and the treatment of target protein-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法，用于靶向降解蛋白质，以及治疗靶蛋白介导的疾病。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• AMYLOID-BINDING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20210011008A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  A method of screening for amyloid-binding compounds, amyloid-binding compounds, and a method of detecting amyloid-β (Abeta) plaques in a subject are disclosed. The method of screening for amyloid-binding compounds includes combining amyloid, a dye, and at least one test compound to form a sample solution; equilibrating the sample solution; measuring a fluorescence signal of the sample solution; and comparing the measured fluorescence signal of the sample to a control; wherein attenuation of the fluorescence signal, as compared to the control, indicates that one or more of the test compounds bind amyloid. The amyloid-binding compound includes a compound detected by the screening method. The method of detecting amyloid-β (Abeta) plaques in a subject includes administering one or more of the amyloid-binding compounds to the subject, and detecting the compound within the subject.

  揭示了一种筛选淀粉样结合化合物、淀粉样结合化合物的方法，以及检测受试者中淀粉-β（Abeta）斑块的方法。筛选淀粉样结合化合物的方法包括将淀粉、染料和至少一种试剂化合物组合以形成样品溶液；平衡样品溶液；测量样品溶液的荧光信号；并将所测得的样品的荧光信号与控制进行比较；其中，与控制相比减弱的荧光信号表明一个或多个试剂化合物与淀粉结合。淀粉样结合化合物包括通过筛选方法检测到的化合物。在受试者中检测淀粉-β（Abeta）斑块的方法包括向受试者施用一个或多个淀粉样结合化合物，并在受试者内检测化合物。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Phenothiazine derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0117302A2

  公开（公告）日：1984-09-05

  Compounds of the formula (I): or salts, esters or amides, thereof, wherein R, is a C1-7 bivalent hydrocarbon group or a single bond; R2 and R3 are I the same or different and are each hydrogen, C1-4 alkyl or taken together with the nitrogen comprise a nitrogen-containing heterocyclic ring having four to six ring members; R4 is hydrogen, halogen, C1-4 alkoxy, C1-4 alkyl optionally substituted by one to three halogen atoms; or a group R, CO2H as hereinbefore defined and A is C1-4 alkylene or ANR2R3 forms a group anti-allergic and anti-histaminic activity. Processes for preparing these compounds, novel intermediates in their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the compounds for use in medicine are also described.

  式(I)化合物： 或其盐、酯或酰胺，其中 R，是 C1-7 二价烃基或单键；R2 和 R3 是 I 相同或不同，并且各自是氢、C1-4 烷基或与氮一起组成具有四至六个环成员的含氮杂环；R4 是氢、卤素、C1-4 烷氧基、任选被一至三个卤素原子取代的 C1-4 烷基；或前面定义的基团 R、CO2H 和 A 是 C1-4 亚烷基或 ANR2R3 组成的基团。 抗过敏和抗组胺活性。此外，还描述了制备这些化合物的工艺、制备这些化合物的新型中间体、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的医药用途。