3,7-二溴-10H-吩噻嗪 | 21667-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 3,7-二溴-10H-吩噻嗪
• 英文名称: 3,7-dibromo-10H-phenothiazine
• CAS: 21667-32-3
• 化学式: C₁₂H₇Br₂NS
• 分子量: 357.068
• InChiKey: NVORBAXCWWFMSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C (decomp)
• 沸点：
  447.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1,3,7,9-tetrabromo-phenothiazine	18621-99-3	C12H5Br4NS	514.86
  吩噻嗪	10H-phenothiazine	92-84-2	C12H9NS	199.276
  苯并噻嗪-5-氧化	sulfoxyde de phenothiazine	1207-71-2	C12H9NOS	215.276

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3,7-dibromo-10-methyl-10H-phenothiazine	34964-70-0	C13H9Br2NS	371.095
  3,7-二溴-N-乙基吩噻嗪	3,7-dibromo-N-ethylphenothiazine	34964-71-1	C14H11Br2NS	385.122
  ——	leucothionine	6138-09-6	C12H11N3S	229.305
  3,7-二溴-10-己基吩噻嗪	3,7-dibromo-10-hexyl-10H-phenothiazine	312924-93-9	C18H19Br2NS	441.23
  ——	3,7-dibromo-10-octyl-10H-phenothiazine	945020-20-2	C20H23Br2NS	469.283
  ——	3,7-diphenyl-10H-phenothiazine	——	C24H17NS	351.472
  ——	3,7-bis((E)-2-(Pyridin-4-yl)vinyl)-10H-phenothazine	1160637-74-0	C26H19N3S	405.523
  ——	3,7-Dibrom-10-ethyl-phenothiazin-5,5-dioxid	93534-03-3	C14H11Br2NO2S	417.121

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-二溴-10H-吩噻嗪 在 4-二甲氨基吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 tert-butyl 3,7-dibromo-1,9-dichloro-10H-phenothiazine-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antiviral Compounds

  摘要：

  描述了用于治疗各种病毒感染的新型化合物、方法和组合物。在某些实施例中，本发明的新型化合物是3-氧代苯并噻嗪衍生物；更具体的实施例包括在苯并噻嗪母环的1-、7-和9-位置具有取代基的3-氧代苯并噻嗪衍生物。在其他实施例中，本发明提供了用于治疗病毒感染，特别是HIV的组合物和方法。

  公开号：

  US20120238543A1
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3,7-二溴-10H-吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  Solution Structure and Preferred Orientation of 3,7-Dibromo-10H-phenothiazine Dissolved in Nematic Liquid Crystal

  摘要：

  在向列相 ZLI1167 中测量了标题化合物的核磁共振谱，并对其进行了分析，以获得直接耦合。通过假设三环框架的折叠结构来解释直接耦合。两个苯基环的二面角被确定为 149.1±2.5°，S--N-H 的角度值为 170±3°。由此推断，NH 质子在中心环上占据 "赤道 "位置，呈船形。通过比较阶次张量的主轴和惯性矩的主轴，讨论了 ZLI1167 中分子的优先取向。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.369

文献信息

• 一种杂环化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN113264925A

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明公开了一种杂环化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种如式I所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抑制PU.1活性，可抑制基于肝细胞的PU.1依赖的转录活性以及抑制纤维化发展。
• Evaporable organic semiconductive material and use thereof in an optoelectronic component
  申请人：Hildebrandt Dirk

  公开号：US09127020B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The invention relates to compounds of general formula IIIa and their use in optoelectronic components.

  这项发明涉及一般式IIIa的化合物及其在光电子元件中的应用。
• Understanding the Effects of Coordination and Self-Assembly on an Emissive Phenothiazine
  作者：Zhixuan Zhou、Cory E. Hauke、Bo Song、Xiaopeng Li、Peter J. Stang、Timothy R. Cook

  DOI：10.1021/jacs.9b00363

  日期：2019.2.27

  methyl groups bound to the nitrogen were synthesized. These complexes had lower quantum yields (10% and non-emissive, respectively) due mainly to decreases in radiative rate constants. Computational studies were conducted and indicated that the excited state of the ensembles, as well as the model complexes, is a result of charge transfer to the pyridyl groups, in contrast to the free luminophore, which

  发光体周围的局部环境会显着影响它们的光物理特性。在此，我们报告了高发射铂 (II) 基金属笼的自组装。为了适应自组装过程中使用的铂 (II) 构建块的连接性，含发光体的构建块采用相对于其自由形式的高度扭曲的几何形状，导致出现具有辐射的发射跃迁速率常数比自由发光体高一个数量级。这种增加的速率常数是量子产率从 4.2% 增加到 40% 的 10 倍的主要驱动力。合成了铂或甲基与氮结合的模型复合物。这些配合物的量子产率较低（10% 且不发光，分别）主要是由于辐射速率常数的降低。进行了计算研究并表明，与涉及二苯砜部分的自由发光体相比，系综以及模型复合物的激发态是电荷转移到吡啶基团的结果。量子产率的差异可以通过铂配位或吡啶基上的甲基化时发色团的扭曲来解释，导致系统间跨越到三重态。随着铂的加入，这种状态变得更加发射，这通过重原子效应增加了辐射速率常数。金属熔体的形成还通过抑制所结合的发光团的分子内运动
• Phenothiazine electrophores immobilized on periodic mesoporous organosilicas by ion exchange
  作者：Björn Schäfgen、Hilla Khelwati、Dominique F. Bechtel、Annelies DeCuyper、Axel Schüssler、Adam Neuba、Antonio J. Pierik、Stefan Ernst、Thomas J. J. Müller、Werner R. Thiel

  DOI：10.1039/c9nj04661e

  日期：——

  groups in the side chain have been synthesized and fully characterized. These compounds were immobilized by ion exchange on the surface of a periodic mesoporous organosilica (PMO) and a neat silica SBA-15 material bearing sulphonate groups covalently bound to the pore surface. The resulting porous and electrochromophoric materials were studied by means of solid state CP-MAS NMR, IR, UV/Vis and fluorescence

  合成并充分表征了两种不同的在侧链上带有季铵基的吩噻嗪。这些化合物通过离子交换固定在周期性介孔有机二氧化硅（PMO）和带有共价键合到孔表面的带有磺酸盐基团的纯净二氧化硅SBA-15材料上。通过固态CP-MAS NMR，IR，UV / Vis和荧光光谱，氮吸附/解吸测量和循环伏安法研究所得的多孔和电致变色材料。与载体的性质无关，这些材料的颜色在光照射下变为粉红色，表明形成了吩噻嗪自由基阳离子。这些物质即使在存在大气氧气的情况下也具有很高的稳定性，并通过EPR光谱进行了表征。
• 신규한 페노티아진 유도체 및 이를 포함하는 유기전자소자
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101815010B1

  公开（公告）日：2018-01-08

  본 발명은 신규한 페노티아진 유도체 및 이를 포함하는 유기전자소자를 제공하는 것으로, 상세하게는 광활성층과 전자전달층의 층간의 극성 차이를 완화할 수 있는 버퍼층에 포함되는 신규한 페노티아진 유도체 및 이를 포함하는 유기전자소자를 제공한다.

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明提供了一种新的苯并噻吩衍生物以及包含该衍生物的有机电子器件，具体而言，提供了包括在缓冲层中的一种新的苯并噻吩衍生物以及包含该衍生物的有机电子器件，该缓冲层可以缓解光活性层和电子传输层之间的极性差异。