methyl groups bound to the nitrogen were synthesized. These complexes had lower quantum yields (10% and non-emissive, respectively) due mainly to decreases in radiative rate constants. Computational studies were conducted and indicated that the excited state of the ensembles, as well as the model complexes, is a result of charge transfer to the pyridyl groups, in contrast to the free luminophore, which
发光体周围的局部环境会显着影响它们的光物理特性。在此,我们报告了高发射
铂 (II) 基
金属笼的自组装。为了适应自组装过程中使用的
铂 (II) 构建块的连接性,含发光体的构建块采用相对于其自由形式的高度扭曲的几何形状,导致出现具有辐射的发射跃迁速率常数比自由发光体高一个数量级。这种增加的速率常数是量子产率从 4.2% 增加到 40% 的 10 倍的主要驱动力。合成了
铂或甲基与氮结合的模型复合物。这些配合物的量子产率较低(10% 且不发光,分别)主要是由于辐射速率常数的降低。进行了计算研究并表明,与涉及
二苯砜部分的自由发光体相比,系综以及模型复合物的激发态是电荷转移到
吡啶基团的结果。量子产率的差异可以通过
铂配位或
吡啶基上的甲基化时发色团的扭曲来解释,导致系统间跨越到三重态。随着
铂的加入,这种状态变得更加发射,这通过重原子效应增加了辐射速率常数。
金属熔体的形成还通过抑制所结合的发光团的分子内运动