10-己基吩噻嗪 | 73025-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 10-己基吩噻嗪
• 英文名称: N-hexylphenothiazine
• 英文别名: 10-hexylphenothiazine；10-hexyl-10H-phenothiazine
• CAS: 73025-93-1
• 化学式: C₁₈H₂₁NS
• 分子量: 283.437
• InChiKey: VRJVOTTZESKWPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  311nm(CH2Cl2)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-己基吩噻嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72.9%的产率得到3-bromo-10-hexyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  通过多步直接C–H芳基化反应构建3,7-二噻吩基吩噻嗪基有机染料

  摘要：

  在本文中，已经开发了一种有效且可行的方法来制备基于3,7-二噻吩基吩噻嗪的有机染料。在该合成程序中，首次将Pd催化的噻吩衍生物与吩噻嗪溴化物进行多步直接C–H芳基化反应，以构建3,7-二噻吩基吩噻嗪核心骨架，这大大简化了此类有机染料的使用过程。3-噻吩吩噻嗪类染料也可以通过噻吩的直接C–H芳基化反应合成。大多数基于3,7-二噻吩吩噻嗪的染料比基于3-噻吩吩噻嗪的染料具有更好的光伏性能。在这些有机染料中，基于6d的太阳能电池器件的转换效率最高，为8.9％。与6d相比，具有更长π共轭作用的有机染料（还包括联噻吩作为π间隔物）显示出细胞装置的转换效率大大降低。将更富电子的3,4-亚乙二氧基噻吩引入吩噻嗪的C3和/或C7位置而不是噻吩并不能显着改善光电转换性能。本文开发的高效合成策略和这些初步结果可能有助于设计和合成各种新型的3,7-二噻吩基吩噻嗪基有机染料。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00915
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 溴己烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以86.15%的产率得到10-己基吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine and triphenylamine-based fluorescent Schiff bases for the dual application of white light generation and H₂O₂ sensing

  摘要：

  两种简单的席夫碱应用于离子液体介质中的白光发射和过氧化物检测，其检测限异常低。

  DOI：

  10.1039/d2nj02618j

文献信息

• A Versatile Synthesis of Annulated Carbazole Analogs Involving a Domino Reaction of Bromomethylindoles with Arenes/Heteroarenes
  作者：Vasudevan Dhayalan、J. Arul Clement、Radhakrishnan Jagan、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1002/ejoc.200801018

  日期：2009.2

  A ZnBr2-mediated arylation of aryl/heteroaryl methyl bromides with arenes at 80 °C led to the formation of arylated products, which underwent subsequent 1,5-sigmatropic rearrangement followed by electrocyclization and aromatization with loss of a diethylmalonate unit to afford the corresponding annulated products. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  ZnBr2 介导的芳基/杂芳基甲基溴与芳烃在 80°C 的芳基化形成芳基化产物，随后进行 1,5-σ 重排，然后进行电环化和芳构化，失去丙二酸二乙酯单元，得到相应的环化产物。产品。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Tri- and tetracyclic compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05811389A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  There are described compounds of the formula ##STR1## Wherein the variables have been defined herein. The compounds are useful as research tools in the determination of biologically active peptides sequences and also potentially suitable as medicaments, some of them being useful in the prevention or control of the formation of blood platelet thrombi, and some compounds are useful as intermediates.

  描述了以下式子的化合物 ##STR1## 其中变量已在此定义。这些化合物可用作研究工具，用于确定生物活性肽序列，也有可能作为药物，其中一些化合物可用于预防或控制血小板血栓的形成，有些化合物可用作中间体。
• 스쿠아레인 유도체, 염료감응 태양전지용 염료 및 염료감응 태양전지
  申请人：Korea University Research and Business Foundation 고려대학교 산학협력단(220040170680) BRN ▼209-82-08298

  公开号：KR101508564B1

  公开（公告）日：2015-04-07

  본 발명은 스쿠아레인 유도체, 염료감응 태양전지용 염료 및 염료감응 태양전지에 관한 것으로, 구체적으로는 하기의 화학식 1로 표시되는 스쿠아레인 유도체 염료로, 우수한 광변환 효율을 가지고, 넓은 영역의 빛을 흡수하고, 상기 스쿠아레인 유도체를 포함하는 염료를 사용함으로써 고효율의 염료감응 태앙전지를 제공할 수 있다. [화학식 1]

  本发明涉及苯并噻吩导体，染料敏化太阳能电池用染料和染料敏化太阳能电池，具体涉及化学式1所示的苯并噻吩导体染料，具有优异的光电转换效率，能吸收广泛范围的光线，通过使用包含上述苯并噻吩导体的染料，可以提供高效的染料敏化太阳能电池。【化学式1】
• Position engineering of cyanoacrylic-acid anchoring group in a dye for DSSC applications
  作者：Shuaishuai Liu、Yunfei Jiao、Yongjie Ding、Xingli Fan、Juan Song、Baoxiu Mi、Zhiqiang Gao

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108470

  日期：2020.9

  from π-π* energy transfer, and the degree of the latter depends much on the position of the anchoring group. The transient photoluminescence discloses that the non-injection quenching of the ortho dye is the most severe possibly due to the instability of the excited state resulting from the hurdling of electron delocalization by the large steric hinderance. Large steric hinderance in the ortho dye

  这项研究通过对三种新型有机染料的合成/研究以及受体部分的位置工程研究，为DSSC染料的分子定制提供了见识。发现并详细解释了光物理，电化学和光伏性质的差异。激发光谱研究表明，分子内电荷转移（ICT）的种群与入射波长有关；ICT激子不仅来自直接的ICT频段过渡，而且还来自π-π*能量转移，后者的程度在很大程度上取决于锚定组的位置。瞬时光致发光揭示了邻位的非注入猝灭染料是最严重的，这可能是由于大位阻阻碍了电子离域的阻碍而导致的激发态的不稳定性。在大的空间位阻的邻也染料在TiO的至少染料负载结果2光阳极。由于更广泛/更强的吸收，更高的染料负载量，更高的注入效率和更低的电荷重组率，对位取代染料DSSC器件以6.63％的功率转换效率实现了最佳性能。而邻染料基于设备执行最坏与显著下光电流和光电压相比，对染料。染料取决于V OC通过偶极矩和染料负载的组合来解释。特别是，很少有报道采用激发光谱作为研究具有D
• A novel method for the synthesis and characterization of 10-hexyl-3-(1-hexyl-4, 5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-10H-phenothiazine: DFT computational, in vitro anticancer and in silico molecular docking studies
  作者：J. Irshad Ahamed、Mariamichael F. Valan、Kamalarajan Pandurengan、Paul Agastian、Babu Venkatadri、Marimuthu R. Rameshkumar、Kandaswamy Narendran

  DOI：10.1007/s11164-020-04297-3

  日期：2021.2

  population studies were completed for this title compound. Finally, intensive studies on their anticancer properties were studied through in vitro as well as in silico approaches, suggesting our title compound exhibited tremendous anticancer activity at the concentration value of 250 µg/mL. The in silico docking and adsorption, distribution, metabolisms, excretion and toxicity (ADMET) studies were executed

  本研究旨在通过直接和热缩合方法合成新的化合物10-己基-3-（1-己基-4，5-二苯基-1H-咪唑-2-基）-10H-吩噻嗪（缩写为HHDIP），分别为具有不同的光谱分析特征。优化的几何形状完成了理论计算；HHDIP的傅立叶变换红外光谱（FTIR）振动频率研究是通过使用（密度泛函理论）从头计算以B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）水平进行的。计算和缩放的振动频率值与实验FTIR和傅立叶变换拉曼光谱（FT-Raman）光谱非常匹配。通过计算出的势能分布对这种标题化合物的FTIR光谱有一个特殊的了解。UV-Vis，1 H和13完成并观察到13 C NMR研究。这些理论结果被认为与实验值非常吻合。对该化合物进行了质谱研究。除了该标题化合物外，还通过有机分子内部的电荷转移揭示了计算出的（HOMO和LUMO）能量值。该标题化合物的非线性光学和Mulliken种群研究已经完成。最后，通过体外